Сколько пар хромосом отвечает за наследование окраски тела серая и черная и формы крыльев

Обновлено: 02.07.2024

3. Изучение нового материала

4. Валеологическая пауза

5. Этап закрепления изученного материала
Приложение 1, слайд 15
решить задачу

6. Домашнее задание

Формирование эмоционально-мотивационных компетенций

Формирование компетенций самосовершенствования

1. Что отражает закон Моргана?

1. Закон единообразия.
2. Закон расщепления признаков в потомстве в соотношении 3 : 1
3. Закон независимого расщепления признаков, если гены находятся в разных парах гомологичных хромосом.
4. Закон сцепленного наследования признаков, если гены находятся в одной хромосоме

2. Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и кроссинговера нет?

1. Один сорт
2. Два сорта
3. Три сорта
4. Четыре сорта

3. Генотип особи АаСс. Сколько типов гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1. Один сорт
2. Два сорта
3. Три сорта
4. Четыре сорта

4. Генотип особи АаСс. Сколько кроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1.10% Ас и 10% аС
2. 5% АС и 5% ас
3.40% АС и 40% ас
4. 45% АС и 45% ас

5. Генотип особи АаСс. Сколько некроссоверных гамет будет образовываться, если гены АС и ас сцеплены и расстояние между ними 10 морганид?

1. 10% Ас и 10% аС
2. 5% Ас и 5% аС
3. 40% АС и 40% ас
4. 45% АС и 45% ас

6. Сколько пар хромосом отвечают за наследование окраски семян (жёлтая и зелёная) и их формы (гладкая и морщинистая) у гороха?

1. Одна пара
2. Две пары
3. Три пары
4. Четыре пары

7. Сколько пар хромосом отвечают за наследование окраски тела (серая и чёрная) и их формы крыльев(нормальные и укороченные) у дрозофилы?

1. Одна пара
2. Две пары
3. Три пары
4. Четыре пары

8. Сколько групп сцепления имеет дрозофила?

9. Какое явление вызывает нарушение закона Моргана?

10. От чего зависит частота перекомбинации генов, входящих в одну группу сцепления?

1. Ни от чего не зависит, случайна
2. От расстояния между генами в хромосоме
3. От расстояния между генами и центромерами в хромосоме
4. От расстояния между центромерами и теломерами в хромосоме

Формирование учебно-познавательных компетенций

Хромосомное определение пола

Большинство животных и двудомные растения являются раздельнополыми организмами, причём внутри вида количество особей мужского пола приблизительно равно количеству особей женского пола. Пол можно рассматривать как один из признаков организма. Наследование признаков организма, как правило, определяется генами. Механизм же определения пола имеет иной характер – хромосомный.
Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения. Если сравним кариотип человека, то увидим, что у женщины и мужчины 22 пары хромосом ХХ, по последней паре они отличаются ХХ и ХУ.
Хромосомы одинаковые у обоих полов – аутосомы, разные –половые. В данном случае женский пол – гомогаметный 46 ХХ. Мужской – гетерогаметный 44ХХ + 2ХУ.

Существуют 4 основных типа хромосомного определения пола:

1. Мужской пол гетерогаметен: 50% гамет несут Х, 50% – Y-хромосому (млекопитающие, двукрылые, жуки, клопы)
2. Мужской пол гетерогаметен: 50% гамет несут Х, 50% не имеют половой хромосомы (кузнечики)
3. Женский пол гетерогаметен: 50% несут Х-хромосому, 50% – Y-хромосому (птицы, хвостатые амфибии, шелкопряд)
4. Женский пол гетерогаметен: 50% несут Х-хромосому, 50% не имеют половой хромосомы (моль)

Рассмотрим механизм определения пола на примере дрозофилы (схема)

Наследование признаков, сцепленных с полом

Генетические исследования установили, что половые хромосомы отвечают не только за определение пола организма, они, как и аутосомы, содержат гены, контролирующие развитие определённых признаков.
Наследование признаков, гены которых локализованы в Х или Y-хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.
Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался Томас Морган. Половые хромосомы человека имеют небольшие гомологичные участки, несущие одинаковые гены (например, ген общей цветовой слепоты), это участки коньюгации. Но большинство генов, сцепленных с Х-хромосомой, отсутствуют в Y-хромосоме, поэтому эти гены, даже рецессивные, будут проявляться фенотипически. Так как они представлены в генотипе в единственном числе. Такие гены получили название гемизиготных.
Х хромосома человека содержит ряд генов, рецессивные аллели которых определяют развитие тяжёлых аномалий как гемофилия. Эти аномалии встречаются чаще у мужчин, хотя носителями являются женщины. У мужчин эти гены гемизиготны, их рецессивные аллели вызывают заболевания гемофилия, дальтонизм, дикобраз (обсуждение по схемам слайдов).
У большинства организмов генетически активна только Х-хромосома, в то время как Y-хромосома практически инертна., т.к не содержит генов, определяющих признаков организма. У человека лишь некоторые гены, не являющиеся жизненно важными, локализованы в Y-хромосоме. Например, гипертрихоз – повышенная волосатость ушной раковины. Гены локализованные в Y-хромосоме, наследуются особым образом – только от отца к сыну.

Формирование творческих и социальных компетенций

Решение генетических задач на сцепленное наследование с полом

1. У мужа и жены зрение нормальное, а единственный сын в семье плохо различает цвета – дальтоник. Это заболевание находится под контролем рецессивного гена, расположенного в Х-хромосоме. Родители опасаются, что их следующий ребёнок будет с такими же недостатками, и не знают, насколько велика опасность

А. Помогите им, оценить вероятность такого события.
Б. С какой вероятностью в этой семье может родиться здоровая девочка?
В. С какой вероятностью в этой семье может родиться здоровый мальчик?
Г. Может ли дочь этих родителей, выйдя замуж за здорового мужчину, родить ребенка-дальтоника?
Д. Оцените такую вероятность.
Е. Назовите словами генотип такой дочери.

2. Альбинизм зависит от аутосомного рецессивного гена(в), а гемофилия- от сцепленного с полом рецессивного гена (а). Мужчина-альбинос с нормальной свёртываемостью крови женится на здоровой темноволосой женщине. Отец этой женщины болел гемофилией и был темноволосым, а у её матери не было пигмента в волосах, но кровь свёртывалась нормально у всех её предков.

А. Какое д.б. расщепление по фенотипу у сыновей?
Б. Какое д.б. расщепление по фенотипу у дочерей?
В. С какой вероятностью может родиться мальчик альбинос и гемофилик?

Домашнее задание – текст учебника и задача

У кошек ген чёрной окраски (А) неполностью доминирует над геном рыжей окраски и расположены они в Х-хромосоме. Гетерозиготные животные имеют пёструю (трёхцветную) окраску. Скрестили рыжую кошку с чёрным котом и получили 8 котят.

А.Сколько разных фенотипов получится от этого скрещивания?
Б. Сколько будет чёрных, рыжих и черепаховых котят?
В. Определить пол этих котят.

1695. Известно, что ген B, отвечающий за серую окраску тела у мух дрозофил, доминирует над геном b, отвечающим за черную окраску. Ген длинных крыльев V доминирует над геном v, отвечающим за появление коротких крыльев. Также известно, что гены, отвечающие за окраску тела и длину крыльев, находятся в одной хромосоме.

В результате скрещивания серой короткокрылой мухи с черным длиннокрылым самцом получили потомство, все особи которого имели серую окраску и длинные крылья. Для определения генотипа потомства было проведено анализирующее скрещивание. Составьте схемы обоих скрещиваний. Определите генотипы и фенотипы потомства в первом и втором скрещивании, если известно, что кроссинговера в них не происходило.

3) Генотипы и фенотипы особей F₂:
vvBb - короткие крылья серая окраска
Vvbb - длинные крылья черная окраска

4) Поскольку кроссинговера не происходит, особь VvBb образует только два основных типа гамет: vB, Vb

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1695.

1807. Хохлатого зеленого самца канарейки скрестили с хохлатой коричневой самкой. В результате получилось потомство: один хохлатый коричневый самец, один коричневый самец без хохолка и две хохлатые зеленые самки. Составьте схему скрещивания, если известно, что у канареек зеленая окраска обусловлена наличием сцепленного с полом доминантного гена. Наличие хохолка зависит от доминантного аутосомного гена (А), а отсутствие - от рецессивного (а). Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

1) У канареек, как и у всех птиц, гомогаметный пол - мужской (XX)

2) Генотипы и фенотипы возможного потомства (исходя из упомянутых в задаче):
AAX b X b или AaX b X b - самец хохлатый и коричневый
aaX b X b - самец без хохолка коричневый
AAX B Y или AaX B Y - самки хохлатые зеленые

3) В скрещивании проявляется закон независимого наследования признаков и сцепленного с полом наследования

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1807.

1947. По изображённой на рисунке родословной определите и обоснуйте генотипы родителей, потомков, обозначенных на схеме цифрами 1–6. Установите вероятность рождения ребёнка с исследуемым признаком у женщины под № 4, если её супруг имеет этот признак.

1) Признак сцеплен с полом, так как он проявляется только у мужчин; признак рецессивный, так как он не проявляется у дочерей мужчин с признаком
2) Женщины 1, 3, 4 и 7 – Х A Х a , мужчины 2, 5 и 6 – Х a Y
3) У женщины под № 4 вероятность рождения и сына, и дочери с признаком – 50 %

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1947.

1) Частота кроссинговера прямо пропорциональна расстоянию между генами: чем ближе два гена расположены друг к другу, тем реже происходит кроссинговер
2) Изучение генетических карт различных объектов помогает сравнивать строение генома (совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом данного организма) у различных видов

P.S. Нашли ошибку в задании? Пожалуйста, сообщите о вашей находке ;)
При обращении указывайте id этого вопроса - 1969.

1975. У канареек наличие хохолка зависит от аутосомного гена, ген окраски оперения сцеплен с Х-хромосомой. Гетерогаметным полом у птиц является женский пол. Для хохлатой самки с зелёным оперением провели анализирующее скрещивание, в потомстве получилось четыре фенотипических класса, в которых были птицы с зелёным и коричневым оперением. Получившихся хохлатых потомков скрестили между собой. Может ли в этом скрещивании получиться потомство без хохолка? Определите генотипы, фенотипы и пол этого потомства без хохолка при условии его наличия.

3) Генотипы и фенотипы возможного потомства без хохолка:
самки без хохолка зелёные – aaX B Y
самки без хохолка коричневые – aaX b Y
самцы без хохолка зелёные – aaX B X b
самцы без хохолка коричневые – aaX b X b

За наследование окраски тела(серая и черная) и их форму крыльев(нормальные и укороченные) у дрозофилы отвечают :

1) одна пара гомологичных хромосом

2) две пары гомологичных хромосом

3) три пары гомологичных хромосом

4) четыре пары гомологичных хромосом

У душистого горошка аллель С отвечает за синтез бесцветного пропигмента, аллель с - пропигмент не образуется, аллель Р - отвечает за синтез фермента, превращающего пропигмент в пурпурный пигмент.

Аллель с( в задании, видимо, ошибка, аллель р) - фермент не образуется.

Пурпурная окраска цветов душистого горошка будет у растений с генотипом :

1)1пара гомологичных хромосом

Что такое конъюгация гомологичных хромосом?

Когда она происходит?

Если между генами, расположенными в одной паре гомологичных хромосом происходит кроссинговер , то наблюдается ?

Если между генами, расположенными в одной паре гомологичных хромосом происходит кроссинговер , то наблюдается .

Что такое кроссинговер гомологичных хромосом?

К чему приводит?

Где располагаются одинаковые аллели одного и того же гена1) в одинаковых участках гомологичных хромосом2) в разных участках гомологичных хромосом3) в одинаковых участках негомологичных хромосом4) в ра?

Где располагаются одинаковые аллели одного и того же гена

1) в одинаковых участках гомологичных хромосом

2) в разных участках гомологичных хромосом

3) в одинаковых участках негомологичных хромосом

4) в разных участках негомологичных хромосом.

Как называются пары гомологичных хромосом, конъюгирующих между собой в процессе мейоза?

Как называются пары гомологичных хромосом, конъюгирующих между собой в процессе мейоза.

Установите последовательность процессов в первом делении мейоза?

Установите последовательность процессов в первом делении мейоза.

А) спирализация хромосом Б) образование веретена деления В) сближение гомологичных хромосом Г) расхождение гомологичных хромосом Д) кроссинговер Е) удвоение ДНК.

Сходство митоза и мейоза проявляется в :а) редукционном деленииб) конъюгации гомологичный хромосомв) расположении хромосом по экватору клеткиг) наличии кроссонговера между гомологичными хромосомами?

Сходство митоза и мейоза проявляется в :

а) редукционном делении

б) конъюгации гомологичный хромосом

в) расположении хромосом по экватору клетки

г) наличии кроссонговера между гомологичными хромосомами.

В некой популяции рыб окраска хвоста определяется одним аутосомным геном с 3 аллелями, причём аллель красной окраски доминирует над аллелью жёлтой окраски и обе эти аллели доминируют над аллелью синей?

В некой популяции рыб окраска хвоста определяется одним аутосомным геном с 3 аллелями, причём аллель красной окраски доминирует над аллелью жёлтой окраски и обе эти аллели доминируют над аллелью синей окраски хвоста.

Предположим, что популяция рыб подчиняется закону Харди - Вайнберга, отбора по данному признаку нет.

Какова частота аллеля красной окраски хвоста, если в популяции у 4% рыб хвосты синие, а у 21% хвосты желтые?

В ответе укажите число в процентах с точностью до целых.

Знак процента не указывайте.

Примечание : частота аллеля - это доля данного аллеля среди всех аллелей гена в популяции, не всегда равная доле фенотипа в популяции.

Сколько молекул днк содержится в трёх бивалентах образованых тремя парами гомологичных хромосом?

Сколько молекул днк содержится в трёх бивалентах образованых тремя парами гомологичных хромосом.

Укажите последовательность явлений и процессов, происходящих в процессе мейоза :А) Расхождение хроматидБ) Обмен участками гомологичных хромосомВ) Спирализация хромосомГ) Прикрепление гомологичных хром?

Укажите последовательность явлений и процессов, происходящих в процессе мейоза :

А) Расхождение хроматид

Б) Обмен участками гомологичных хромосом

В) Спирализация хромосом

Г) Прикрепление гомологичных хромосом к нитям веретена деления

Д) Конъюгация гомологичных хромосом

Е) Образование ядерных мембран четырех гаплоидных клеток.

Вопрос Задачи по генетикеЗа наследование окраски тела(серая и черная) и их форму крыльев(нормальные и укороченные) у дрозофилы отвечают :1) одна пара гомологичных хромосом2) две пары гомологичных хромосом3) ?, расположенный на этой странице сайта, относится к категории Биология и соответствует программе для 10 - 11 классов. Если ответ не удовлетворяет в полной мере, найдите с помощью автоматического поиска похожие вопросы, из этой же категории, или сформулируйте вопрос по-своему. Для этого ключевые фразы введите в строку поиска, нажав на кнопку, расположенную вверху страницы. Воспользуйтесь также подсказками посетителей, оставившими комментарии под вопросом.

Листьяокрашены в зеленый цвет потому, что содержат хлорофилл — пигмент, который присутствует в растительных клетках. Осенью листья растений теряют свой яркий зеленый цвет. Например, листья тополя становятся золотистыми, а у клена как бы вспыхивают ..

Образное восприятие и обработка всей информации сразу, целиком, способность воспринимать совокупность чего - либо как единый образ ; обработка невербальных сигналов : понимание невербальной информации, поступающей в виде образов и символов, сигналов ..

1. Ходильные ноги предназначены для того что бы паук мог передвигаться они длинные с чувствительными волосками на кончиках. Ногощупальци находятся рядом с хелицерами, тоже покрыты чувствительными волосками органы осязания. Эти щупальцы короткие.

Вещи которые не тонут легче воды. Вот и лед легче воды.

Потому что лед легче воды илёд имеет большую плотность, чем вода.

Это ветроопыляемые растения.

Цитоплазматическая мембрана поры ферментов ионы ионов калия выше ионов натрия.

Каждый из этих организмов живой, потому что - корова, пчела, ящерица - они движутся, питаются, растут. А мухомор, дуб - хоть и растения и не имеют возможности двигаться, но они живые, ибо растут, также питаются, развиваются, дышат и умирают.

Они имеют свойства живого : Во - первых, рост и развитие, Во - вторых, имеют способность к размножению. Так же, им присуще раздражимость и дискретность.

Эпителиальная - кожа, слизистая Соединительная - внутренняя среда нашего организма Жировая - под кожей, больше всего – в области живота.

© 2000-2022. При полном или частичном использовании материалов ссылка обязательна. 16+
Сайт защищён технологией reCAPTCHA, к которой применяются Политика конфиденциальности и Условия использования от Google.

В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распределения в потомстве, гибриды всегда повторяли признаки родительских форм. Стало ясно, что не для всех признаков характерно независимое распределение в потомстве и свободное комбинирование.

Каждый организм имеет огромное количество признаков, а число хромосом невелико. Следовательно, каждая хромосома несет не один ген, а целую группу генов, отвечающих за развитие разных признаков. Изучением наследования признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме, занимался Т. Морган. Если Мендель проводил свои опыты на горохе, то для Моргана основным объектом стала плодовая мушка дрозофила.

Дрозофила каждые две недели при температуре 25 °С дает многочисленное потомство. Самец и самка внешне хорошо различимы — у самца брюшко меньше и темнее. Они имеют всего 8 хромосом в диплоидном наборе, достаточно легко размножаются в пробирках на недорогой питательной среде.

Скрещивая мушку дрозофилу с серым телом и нормальными крыльями с мушкой, имеющей темную окраску тела и зачаточные крылья, в первом поколении Морган получал гибриды, имеющие серое тело и нормальные крылья (ген, определяющий серую окраску брюшка, доминирует над темной окраской, а ген, обусловливающий развитие нормальных крыльев, — над геном недоразвитых). При проведении анализирующего скрещивания самки F₁ с самцом, имевшим рецессивные признаки, теоретически ожидалось получить потомство с комбинациями этих признаков в соотношении 1:1:1:1. Однако в потомстве явно преобладали особи с признаками родительских форм (41,5% — серые длиннокрылые и 41,5% — черные с зачаточными крыльями), и лишь незначительная часть мушек имела иное, чем у родителей, сочетание признаков (8,5% — черные длиннокрылые и 8,5% — серые с зачаточными крыльями). Такие результаты могли быть получены только в том случае, если гены, отвечающие за окраску тела и форму крыльев, находятся в одной хромосоме.

1 — некроссоверные гаметы; 2 — кроссоверные гаметы.

Если гены окраски тела и формы крыльев локализованы в одной хромосоме, то при данном скрещивании должны были получиться две группы особей, повторяющие признаки родительских форм, так как материнский организм должен образовывать гаметы только двух типов — АВ и аb , а отцовский — один тип — аb . Следовательно, в потомстве должны образовываться две группы особей, имеющих генотип ААВВ и ааbb . Однако в потомстве появляются особи (пусть и в незначительном количестве) с перекомбинированными признаками, то есть имеющие генотип Ааbb и ааВb . Для того, чтобы объяснить это, необходимо вспомнить механизм образования половых клеток — мейоз. В профазе первого мейотического деления гомологичные хромосомы конъюгируют, и в этот момент между ними может произойти обмен участками. В результате кроссинговера в некоторых клетках происходит обмен участками хромосом между генами А и В , появляются гаметы Аb и аВ , и, как следствие, в потомстве образуются четыре группы фенотипов, как при свободном комбинировании генов. Но, поскольку кроссинговер происходит при образовании небольшой части гамет, числовое соотношение фенотипов не соответствует соотношению 1:1:1:1.

Группа сцепления — гены, локализованные в одной хромосоме и наследующиеся совместно. Количество групп сцепления соответствует гаплоидному набору хромосом.

Сцепленное наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в одной хромосоме. Сила сцепления между генами зависит от расстояния между ними: чем дальше гены располагаются друг от друга, тем выше частота кроссинговера и наоборот. Полное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются так близко друг к другу, что кроссинговер между ними становится невозможным. Неполное сцепление — разновидность сцепленного наследования, при которой гены анализируемых признаков располагаются на некотором расстоянии друг от друга, что делает возможным кроссинговер между ними.

Независимое наследование — наследование признаков, гены которых локализованы в разных парах гомологичных хромосом.

Некроссоверные гаметы — гаметы, в процессе образования которых кроссинговер не произошел.

Образуются гаметы:

Кроссоверные гаметы — гаметы, в процессе образования которых произошел кроссинговер. Как правило кроссоверные гаметы составляют небольшую часть от всего количества гамет.

Образуются гаметы:

Нерекомбинанты — гибридные особи, у которых такое же сочетание признаков, как и у родителей.

Рекомбинанты — гибридные особи, имеющие иное сочетание признаков, чем у родителей.

Расстояние между генами измеряется в морганидах — условных единицах, соответствующих проценту кроссоверных гамет или проценту рекомбинантов. Например, расстояние между генами серой окраски тела и длинных крыльев (также черной окраски тела и зачаточных крыльев) у дрозофилы равно 17%, или 17 морганидам.

У дигетерозигот доминантные гены могут располагаться или в одной хромосоме (цис-фаза), или в разных (транс-фаза).

1 — Механизм цис-фазы (некроссоверные гаметы); 2 — механизм транс-фазы (некроссоверные гаметы).

Результатом исследований Т. Моргана стало создание им хромосомной теории наследственности:

гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;
каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;
гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности;
гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;
сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;
каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом — кариотип.

Читайте также: