Какие из перечисленных ниже утверждений касающихся наследования сцепленного с полом правильны
Обновлено: 02.07.2024
Наследственность — это способность родителей передавать свои признаки следующему поколению.
2. Фенотип — это совокупность генов определенной клетки или организма.
3. В результате мейоза происходит уменьшение числа хромосом в два раза.
4. Моногибридное скрещивание — это скрещивание по двум парам.
5. Для определения генотипа организма проводится анализирующее скрещивание.
6. Обмен участками гомологичных хромосом называется конъюгацией.
7. Признак, передающийся по наследству при гибридизации, но не проявляющийся у гибридов первого поколения, называется доминантным.
8. Хромосомы, одинаковые у самца и самки, называются аутосомами.
9. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление, называются гомозиготными.
10. Явление сцепленного наследования открыл Т.
11. Гемофилия — сцепленное с полом наследственное заболевание.
12. В норме набор половых хромосом у женщины — XX.
Модификационная изменчивость связана с изменением генотипа.
14. Каждый организм обладает свойствами наследственной изменчивости.
15. Нормой реакции называют пределы мутационной изменчивости признака.
1б. Мутации происходят в хромосомах под влиянием внешних и внутренних факторов.
17. Серповиднок леточная анемия воз¬никает в результате хромосомной мута¬ции.
18. Полиплоидия — это кратное уве - личение количества хромосом.
19. Для изучения генетики человека используется гибридологический метод.
20. Неидентичные близнецы развива - ются из одной яйцеклетки.
21. Генеалогический метод основан на изучении количества и структуры хромо - сом.
22. Все различия разнояйцевых близ - нецов обусловлены влиянием внешней среды.
23. У родителей, состоящих в родстве, вероятность рождения аномальных детей возрастает в несколько раз.
24. Генотип — это совокупность всех генов организма.
Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины Моногибридным называется : а - скрещивание двух любых особей, б - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных при?
Моногибридное скрещивание – основные понятия и термины Моногибридным называется : а - скрещивание двух любых особей, б - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по одной паре альтернативных признаков, в - скрещивание особей, отличающихся друг от друга по двум парам альтернативных признаков.
Совокупность генов, полученных потомками от родителей, называется : а - генотип, б - фенотип, в - кариотип, г - генофонд.
Совокупность внешних и внутренних признаков, полученных потомками от родителей, называется : а - генотип, б - фенотип, в - кариотип, г - генофонд.
Расщепление – это : а - проявление у потомков признака одного из родителей ; б - явление, при котором часть особей несёт доминантный, а часть рецессивный признак ; в - явление совместного наследования признаков ; г - проявление признака у особи женского пола в одной форме, а у мужского – в другой.
Альтернативными называются : а - любые два признака организма, б - взаимоисключающие, контрастные признаки, в - признаки гибридов, г - признаки, определяемые генами, локализованными в одной хромосоме.
Доминантным называется : а - любой признак организма, б - признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г - признак, по которому одна особь отличается от другой.
Рецессивным называется : а - любой признак организма, б - признак, проявляющийся у гетерозиготных особей, в - признак, не проявляющийся у гетерозиготных особей, г - признак, по которому одна особь отличается от другой.
Доминированием называется : а - совместное наследование признаков, б - зависимость проявления признака от пола организма, в - наличие у гибрида признака одного из родителей, г - степень выраженности признака.
Аллелизм – это : а - явление парности генов, б - явление расщепления признаков у гибридов, в - явление совместного наследования признаков, г - преобладание у гибридов признака одного из родителей.
Аллельными генами называются : а - гены, локализованные в одной хромосоме, б - гены, локализованные в разных хромосомах, в - гены, локализованные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом, г - гены, локализованные в разных локусах гомологичных хромосом.
Аллель – это : а - место гена в хромосоме, б - число генов в хромосоме, в - форма существования гена, г - одна из хромосом гомологичной пары.
Какое количество аллелей одного гена в норме содержится в соматических клетках : а - 1, б - 2, в - 4, г - 12.
Какое количество аллелей одного гена, отвечающего за формирование группы крови, в норме содержится в гамете человека : а - 1, б - 2, в - 3, г - 6.
Множественный аллелизм – это : а - явление парности генов, б - наличие у гена только одной формы существования, в - наличие у гена двух форм существования, г - наличие у гена большого количества аллелей.
Гомозиготной называется : а - особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б - особь, имеющая две разные аллели одного гена, в - особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г - любая особь.
Гетерозиготной называется : а - особь, имеющая две одинаковые аллели одного гена, б - особь, имеющая две разные аллели одного гена, в - особь, имеющая большое количество аллелей одного гена, г - любая особь.
Сколько пар гомологичных хромосом содержат гены, отвечающие за наследование формы семян у гороха : а - 1, б - 2, в - 3, г - 4.
Генотип организма - это а)проявляющиеся внешние и внутренние признаки организма б)наследственные признаки организма в)способность организма к изменениям г)передача признака от поколения к поколению?
Генотип организма - это а)проявляющиеся внешние и внутренние признаки организма б)наследственные признаки организма в)способность организма к изменениям г)передача признака от поколения к поколению.
1). Генотип организма - это : а) проявляющиеся внешние и внутренние признаки организма б) наследственные признаки организма в) способность организма к изменениям г) передача признака от поколения к по?
1). Генотип организма - это : а) проявляющиеся внешние и внутренние признаки организма б) наследственные признаки организма в) способность организма к изменениям г) передача признака от поколения к поколению 2)Заслуга Г.
Менделя заключается в выявлении : а) распределения хромосом по гаметам в процессе мейоза б) закономерностей наследования родительских признаков в) изучение сцепленного наследования г) выявлении взаимосвязи генетики и эволюции 3)Гибридологический метод Г.
Менделя основан на : а) межвидовом скрещивании растений гороха б) выращивании растений в различных условиях в) скрещивании разных сортов гороха, отличающихся по определённым признакам г) цитологическом анализе хромосомного набора.
4). Анализирующее скрещивание проводят для : а) выявление доминантного аллеля б) того, чтобы выяснить, какой аллель рецессивен в) выведения чистой линии г) обнаружения гетерозиготности организма по определённому признаку.
5)Значение кроссинговера заключается в : а) независимом распределении генов по гаметам б) сохранении диплоидного набора хромосом в) создании новых наследственных комбинаций г) поддержании постоянства генотипов организма 6)Различия в размерах листьев одного дерева - это пример изменчивости : а) генотипической б) модификационной в) мутационной г) комбинативной.
6) А) Мутации : __________________________________________________________________ Б) Модификации : ______________________________________________________________ 1) пределы изменчивости укладываются в норму реакции ; 2) происходят резкие, скачкообразные изменения в генотипе ; 3) происходят изменения под влиянием среды ; 4) изменяется степень выраженности качественных признаков ; 5) происходит изменение числа генов в хромосоме ; 6) появляется в сходных условиях среды у генетически близких организмов, т.
Е. имеет групповой характер.
7). А) Соматические мутации : ___________________________________________________________ Б) Генеративные мутации : ____________________________________________________________ 1) не наследуются ; 2) возникают в гаметах ; 3) возникают в клетках тела ; 4) наследуются ; 5) имеют эволюционное значение ; 6) не имеют эволюционного значения.
8)Выбери три правильных утверждения.
Закон независимого наследования признаков соблюдается при условиях : 1) один ген отвечает за один признак ; 2) один ген отвечает за несколько признаков ; 3) гибриды первого поколения должны быть гомозиготными ; 4) гибриды первого поколения должны быть гетерозиготными ; 5) изучаемые гены должны распологаться в разных парах гомологичных хромосом ; 6) изучаемые гены могут распологаться в одной паре гомологичных хромосом.
Напротив каждого числа ставьте + , если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно?
Напротив каждого числа ставьте + , если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно.
. В начале ХХ века американский эмбриолог и генетик Т.
Морган установил экспериментально, что гены находятся в хромосомах и располагаются там линейно.
. Местоположение гена на участке ДНК называют локусом.
. Совокупность всех генов (аллелей) отдельной особи называют фенотипом.
. Организмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут одинаковые аллели одного и того же гена называют гетерозиготными.
. Объединение в результате полового процесса генетического материала двух клеток в одной клетке называют скрещиванием.
. Скрещивание, при котором родители отличаются по одному признаку, называется тригибридным.
. У человека решающую роль в определении пола играет У - хромосома.
. Дальтонизм - это наследственное заболевание, вызванное геном, локализованным в Х - хромосоме и характеризующееся отсутствием свертываемости крови.
. Комбинативная изменчивость представляет собой результат новых комбинаций аллелей.
Как называется совокупность всех внешних и внутренних признаков определенного живого организма?
Как называется совокупность всех внешних и внутренних признаков определенного живого организма?
Модификационная изменчивость - это : а)случайно возникшие наследуемых изменения генотипа Б)изменение фенотипа организма под влиянием условий среды В)результат рекомбинации хромосом Г)кратное увеличени?
Модификационная изменчивость - это : а)случайно возникшие наследуемых изменения генотипа Б)изменение фенотипа организма под влиянием условий среды В)результат рекомбинации хромосом Г)кратное увеличение хромосом.
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в гено?
А) гомозиготные организмы : Б)гетерозиготные организмы : 1)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие различные состояния признака 2)организмы, в генотипе которых в гомологичных хромосомах находятся аллельные гены, кодирующие одинаковые состояния признака 3)образуют 2 сорта гамет по данному гену 4)образуют 1 сорт гамет по данному гену 5)при скрещивании этих организмов в потомстве происходит расщепление признака 6)при скрещивании этих организмов в потомстве не наблюдается расщепление признака по данному признаку.
1. Аллельные гены расположены в : а) половых хромосомах ; б) одной хромосоме ; в) гомологичных хромосомах?
1. Аллельные гены расположены в : а) половых хромосомах ; б) одной хромосоме ; в) гомологичных хромосомах.
2. Потомство, развивающееся в результате объединения генетического материала разных организмов, называется : а) гибридом ; б) гетерозисным ; в) гетеротрофным.
3. Перекрёст хромосом – это : а) спирализация хромосом ; б) обмен участками гомологичных хромосом ; в) процесс расхождения гомологичных хромосом к разным полюсам.
4. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление, называются : а) гетерозиготными, б) гомозиготными ; в) автотрофными.
5. Дигетерозигота имеет генотип : а) ААВв ; б) АаВв ; в) АаВВ.
6. К анализирующему скрещиванию относят скрещивание : а) Аа хАа ; б) АА х Аа ; в) Аа х аа.
7. Как называют тип взаимодействия генов, при котором происходит подавление генов одной аллели генами другой : а) комплементарность ; б) эпистаз ; в) неполное доминирование.
8. Для установления генотипов фенотипически сходных организмов проводят скрещивание с : а) гомозиготой по доминантному признаку ; б) гомозиготой по рецессивному признаку ; в) гетерозиготой.
9. Укажите, какие из приведённых ниже утверждений, касающихся наследования, сцепленного с полом, правильны : а) набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается, как ХУ ; б) У - хромосома содержит все гены, аллельные генам Х - хромосомы ; в) признаки, сцепленные с Х - хромосомой проявляются у мужчин независимо от их доминантности , или рецессивности ; г) женщина – носительница гемофилии с вероятностью 50% передаст ген гемофилии своим детям ; д) сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
10. Сколько типов гамет образует организм, гетерозиготный по трём признакам?
А) 2 ; в) 8 ; б) 4 ; г) 16.
Ответьте, правильно ли данное высказывание (да - нет) 1?
Ответьте, правильно ли данное высказывание (да - нет) 1.
Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, не наследуются.
2 Генные и точечные мутации – синонимы.
3 Ненаследственную изменчивость называют генотипической.
4 Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды наследуются.
5 Наследственная изменчивость называется модификационной.
6 Ненаследственная изменчивость – изменение фактора в пределах нормы реакции.
7 Мутации возникают внезапно.
8 Мутаген – это организм, приобретший какой - либо новый признак и тем самым изменивший свой фенотип.
9 Мутант – это фактор, вызывающий мутацию.
10 Генные мутации выражаются в изменении нуклеотидной последовательности молекулы ДНК в определённом участке хромосомы.
Задание № 1?
На отдельном листке бумаги проставьте числа от 1 до 10.
Напротив каждого числа ставьте + , если утверждение верно, и знак - , если утверждение неверно.
1. Первый научный труд по изучению наследственности был выполнен чешским ученым и монахом Г.
2. Ген представляет собой участок молекулы ДНК с определенным набором нуклеотидов.
3. Совокупность всех признаков организма называют генотипом.
4. Организмы, которые в одинаковых (гомологичных) хромосомах несут различные аллели одного и того же гена называют гомозиготными.
5. Организм, полученный при скрещивании, называется гибридом.
6. Скрещивание, при котором родители отличаются по одному признаку, называется дигибридным.
8. Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворяющих яйцеклетку.
9. Гемофилия - это наследственное заболевание, вызванное геном, локализованным в Х - хромосоме и характеризующееся неспособностью различать красный и зеленый цвета.
10. Мутационная изменчивость является результатом мутаций – внезапных изменений в наследственном материале.
На отдельном листке бумаги проставьте числа от 1 до 5.
Напротив каждого числа запишите верный ответ.
1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость организмов, а также механизмы управления этими процессами, называется ______________.
2. Способность организмов передавать свои признаки и особенности развития потомству называется ___________________.
3. У разных особей одного вида каждый ген имеет несколько форм ______________.
4. Х - хромосома и У - хромосома называются ____________________ хромосомами.
5. К хромосомным заболеваниям относятся патологические со стояния организма, которые возникают в результате изменения числа или структуры ____________.
Да обязателен , встречается в любой клетке , как его основа . Есть исключения но их там мало по - мойму . А так практически все.
Производители("кормилицы") - разрушители("мусорщики") - потребители("едоки").
Все организмы, имеющие клеточное строение, делятся на две группы : предъядерные (прокариоты) и ядерные (эукариоты) . Клетки прокариот, к которым относятся бактерии, в отличие от эукариот, имеют относительно простое строение. В прокариотической клет..
Планктон, нектон и бентос.
Из мяса и рыбы и костей.
6, 2, 3, 4, 1, 5 эволюционного развития.
Жираф. Питается всеми видами листьев. Живет в центральной Азии Европе и Африке. Когда жирафу не хватает еды он ест кактусы или собирает фрукты которые собьёт носорог с дерева. Овца. Питается травой, сеном, листьями и другими лиственными. Живут ..
Мак - травянистое растение однолетние 1 раз в поле огородах клумбы земляника - кустарник многолетние плодоносит от лета до поздней осени лес деревня василек - травянстое растение двулетник 1 раз поляны леса клумбы морковь - травянистое растение однол..
© 2000-2021. При полном или частичном использовании материалов ссылка обязательна. 16+
Сайт защищён технологией reCAPTCHA, к которой применяются Политика конфиденциальности и Условия использования от Google.
3. Реципрокные скрещивания:
а) Скрещивание двух разных гомозигот и скрещивание их потомков с рецессивной гомозиготой
б) Скрещивание двух разных гомозигот и скрещивание их потомков между собой
в) Скрещивания с противоположными сочетаниями пола и признака +
4. При голандрическом типе наследования:
а) Ген находится в Y-хромосоме +
б) Ген находится в X-хромосоме
в) Ген находится и в X, и в Y хромосоме
5. Какие из перечисленных признаков связаны с полом:
а) Близорукость
б) Умение стрелять
в) Дальтонизм +
6. Что такое гомогаметный пол:
а) Пол, способный воспроизводить два вида гамет
б) Пол, способный воспроизводить только один вид гамет +
в) Пол, неспособный воспроизводить гаметы
7. Сколько пар аутосом у женщин:
а) 44
б) 11
в) 22 +
8. Различно ли количество аутосом у мужчин и женщин:
а) Нет +
б) Да
в) Неизвестно
9. Сколько половых хромосом у человека:
а) 3
б) 4
в) 2 +
10. Когда определяется пол будущей особи:
а) Во время планирования
б) Во время оплодотворения яйцеклетки +
в) Во время зачатия
11. Сколько полов в основном есть у животных:
а) 2 +
б) 3
в) 4
12. Какими могут быть родительские особи:
а) Гамазиготные
б) Гомозиготные +
в) Гомоготные
13. Какими могут быть родительские особи:
а) Гетерозиготные +
б) Гитирозиготные
в) Гетероготные
14. Как называются хромосомы, которые различаются у разных полов:
а) Особенные
б) Личные
в) Половые +
15. Как называются одинаковые хромосомы в мужском и женском организмах:
а) Аутосомы +
б) Половые хромосомы
в) Хромосомные образования
16. Как называются половые хромосомы:
а) Гаметы
б) Гоносомы +
в) Аутосомы
17. Сколько пар половых хромосом у человека:
а) 2
б) 2
в) 1 +
18. Какие признаки могут наследоваться с полом человека:
а) Рост
б) Дальтонизм +
в) Цвет глаз
19. Как называется половое размножение:
а) Изогамия
б) Гетерогамия
в) Оогамия +
20. Что такое гомогаметный пол:
а) Организм, содержащий разные половые хромосомы
б) Организм, содержащий одинаковые половые хромосомы +
в) Мужской пол
г) Женский пол
21. К какому типу относится и как обозначается женский пол у птиц:
а) Гетерогаметный – ZW +
б) Гомогаметный – XX
в) Гетерогаметный – XY
22. Сколько признаков может наследовать Х-хромосома:
а) Около 180
б) Около 60 +
в) 600
23. В каких случаях может родиться девочка, болеющая гемофилией:
а) Если здоровая мать гомозиготна, а отец болеет гемофилией
б) Если отец и гомозиготная мать здоровы
в) Если мать гетерозиготна, а отец болеет гемофилией +
24. Как выглядит половая хромосома мужчины, болеющего гемофилией:
а) XHXH
б) XhY +
в) XhXh
25. В каком случае родятся здоровые дети (мальчики и девочки), если отец болен гемофилией:
а) Мать гомозиготна по рецессивному признаку (XhXh)
б) В любом случае родятся больные дети
в) Мать гомозиготна по доминантному признаку (XHXH) +
26. Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие не только за развитие половых, но и за формирование признаков:
а) Второстепенных
б) Неполовых +
в) Дополнительных
27. Изучением наследования генов, локализованных в половых хромосомах, занимался:
а) Морган +
б) Ломоносов
в) Дарвин
28. У людей мужчина получает Х-хромосому от:
а) Дедушки
б) Отца
в) Матери +
29. У людей мужчина получает Y-хромосому от:
а) Отца +
б) Матери
в) Бабушки
30. У людей женщина получает одну из Х-хромосом от:
а) Бабушки
б) Матери +
в) Отца
Задание 1. Выберите правильный ответ.
1. Пол у человека определяется:
- а) в период оогенеза;
- б) в момент оплодотворения яйцеклетки;
- в) после оплодотворения яйцеклетки;
- г) в начале дробления яйцеклетки
2. Сцепленными с полом являются признаки, которые:
- а) проявляются только у одного пола;
- б) проявляются в разной степени у разных полов;
- в) определяются генами, локализованными в половых хромосомах;
- г) первичные половые признаки
3. Какая из указанных аномалий обнаруживает сцепление с полом:
- а) близорукость;
- б) сахарный диабет;
- в) леворукость;
- г) гемофилия
4. Фенотип сына по признакам, сцепленным с полом, определяется:
- а) обоими родителями;
- б) только матерью;
- в) только отцом;
- г) не зависит от родителей
5. Нормальное развитие пола зависит:
- а) только от числа половых хромосом;
- б) только от количества Х-хромосом;
- в) от количества аутосом;
- г) от соотношения половых хромосом и аутосом
Задание 2. Решите следующие задачи.
1. У человека рецессивный ген дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. Женщина — носительница этого гена, имеющая нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Какое зрение будет в потомстве от этого брака?
2. Если женщина, отец которой страдал гемофилией (h), вышла замуж за здорового мужчину, то какова вероятность, что ее ребенок окажется больным?
3. Как отразилось бы на численном соотношении полов в потомстве появление у матери сцепленного с полом рецессивного летального фактора?
4. Пчелиная матка, гетерозиготная по доминантному признаку, скрещивается с трутнем, обладающим тем же признаком. Каковы будут фенотипы у дочерей и сыновей?
5. Окраска у кур сцеплена с полом. Различие между рябыми (доминантная окраска) и нерябыми цыплятами обнаружимо сразу после вылупления. Как можно использовать это обстоятельство для определения пола вылупившихся цыплят? У кур тип определения пола EХY, GХХ.
Задание 3. Заполните пропуски в предлагаемых утверждениях.
1. Определение пола до оплодотворения называется . .
2. Для человека и дрозофилы характерен . тип определения пола.
3. Пол у морского червя определяется в процессе . .
4. Для большинства животных характерен . тип хромосомного определения пола.
5. У некоторых насекомых в наборе хромосом отсутствует . хромосома.
6. Y-хромосома дрозофилы генетически . .
7. Сцепленными с полом являются признаки, которые определяются генами, локализованными в . хромосомах.
8. Признаки, которые проявляются только у одного пола, называются . .
9. Пол наследуется по типу . скрещивания.
10. Необходимость баланса аутосом и половых хромосом для нормального развития пола впервые была установлена . .
11. Организмы, у которых одновременно присутствуют признаки обоих полов, называются . .
12. Типичные интерсексы имеют хромосомный баланс . .
13. Одним из примеров, иллюстрирующих возможность переопределения пола, являются . у крупного рогатого скота.
14. Организмы, тело которых состоит из участков мужского и женского типа, называются . .
Задание 4. Укажите, какие из предложенных утверждений правильные.
1. Большинству растений присущ гермафродитизм.
2. Определение пола происходит только в момент слияния яйцеклетки и спермия.
3. Половые хромосомы не содержат генов, не имеющих отношения к развитию пола.
4. Х- и Y-хромосомы не являются гомологичными.
5. Пол потомства в большей степени зависит от гомогаметного родителя.
6. Сцепленными с полом называются признаки, которые проявляются только у одного пола.
7. Для нормального развития пола необходим баланс половых хромосом и аутосом.
8. Интерсексы — это особи с промежуточными половыми признаками.
9. У животных невозможно переопределение пола.
10. Гинандроморфизм возникает в результате удвоения числа половых хромосом в зиготе.
Контрольные вопросы
1. Как определяется пол при отсутствии половых хромосом?
2. Какой тип хромосомного определения пола является наиболее распространенным?
3. Какое наследование обозначается термином “крисс-кросс”?
4. В каком случае признаки наследуются сцеплено с полом?
5. Близорукость или дальтонизм наследуется сцеплено с полом?
6. Какие признаки называются зависимыми от пола и ограниченными полом?
7. Какова роль аутосом в формировании пола?
8. Кто такие интерсексы и чем они отличаются от гермафродитов?
9. Возможно ли естественное переопределение пола?
10. Что представляет большую угрозу для потомства: появление рецессивной летали в Х-хромосоме матери или отца?
11. Может ли Y-хромосома не оказывать заметного влияния на развитие пола?
12. В чем причина переопределения пола?
При подготовке к экзамену по биологии пригодятся также материалы книг:
2. Соотношение расщепления 1:2:1 по фенотипу и генотипу во втором поколении возможно:
1) при сцеплении генов;
2) неполном доминировании;
3) конъюгации и кроссинговере;
4) совместном наследовании признаков.
3. Синдром Дауна является результатом мутации:
4. Сколько типов гамет образует организм с генотипом AaBeCCDd:
5. Какова вероятность рождения голубоглазого (а) светловолосого (в) ребенка от голубоглазого темноволосого (В) отца и кареглазой (А) светловолосой матери, если родители гетерозиготны по одному из признаков:
6. Многие генные мутации проявляются фенотипически через несколько поколении потому, что они:
3) наследуются через ряд поколений;
4) сцеплены с полом.
7. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью составили 25%. Каковы генотипы родителей:
8. Мутационная изменчивость в отличие от модификационной:
1) имеет обратимый характер;
2) передается по наследству;
3) носит массовый характер;
4) не связана с изменениями хромосом.
9. Парные гены гомологичных хромосом называют:
10. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от числа:
1) пар гомологичных хромосом;
2) аллельных генов;
3) доминантных генов;
4) молекул ДНК в ядре клетки.
11. Чистая линия растений — это потомство:
1) гетерозисных форм;
2) одной самоопыляющейся особи;
3) межсортового гибрида;
4) двух гетерозиготных особей.
12. В селекции для получения новых полиплоидных сортов растений:
1) скрещиваю! особи двух чистых линий,
2) скрещивают родителей с их потомками;
3) кратно увеличивают набор хромосом;
4) увеличивают число гомозиготных особей.
13. У растений, полученных путем вегетативного размножения:
1) повышается адаптация к новым условиям;
2) проявляется комбинативная изменчивость;
3) набор генов идентичен родительскому;
4) появляется много новых признаков.
14. Какой закон проявится в наследовании признаков при скрещивании организмов с генотипами — Аа х Аа:
3) сцепленного наследования;
4) независимого наследования.
15. Какие изменения фенотипа не передаются по наследству и возникают как приспособления организма к внешней среде:
16. Норма реакции признака:
1) зависит от числа хромосом;
2) определяется интенсивностью обмена веществ;
3) зависит oт окружающей среды;
4) определяется рекомбинацией генов при кроссинговере.
17. Чем мутации отличаются от модификаций:
1) возникают одновременно у многих особей популяции;
2) всегда имеют адаптивный характер;
3) могут передаваться особям следующего поколения;
4) исчезают при прекращении действия вызвавшего их фактора.
18. Какие гены проявляют свое действие в первом гибридном поколении:
19. При скрещивании доминантных и рецессивных особей первое гибридное поколение единообразно. Чем это объясняется:
1) все особи имеют гомозиготный генотип;
2) все особи имеют одинаковый набор хромосом;
3) все особи имеют доминантный аллель одного из родителей;
4) все особи живут в одинаковых условиях?
20. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия — рецессивным геном, сцепленным с полом. Укажите генотип женщины-альбиноса и гемофилика:
1) AaX H Y или AAX H Y;
2) АаХ Н Х Н или АА Х Н Х Н ;
21. Какое соотношение признаков по фенотипу наблюдается в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип одного из родителей будет АаВb (признаки наследуются независимо друг от друга):
22. При скрещивании томатов с красными и желтыми плодами получено потомство, у которого половина плодов была красная, а половина желтая. Каковы генотипы родителей:
23. Отдаленные гибриды, как правило, бесплодны, так как:
1) гаметы родительских форм не способны к оплодотворению;
2) во время гаметогенеза не происходит репликации ДНК;
3) родительские хромосомы не коньюгируют;
4) гаметы родителей различаются по размерам.
24. Промежуточный характер наследования проявляется:
1) при сцепленном наследовании;
2) неполном доминировании;
3) независимом наследовании;
4) полном доминировании.
25. Свойство организмов приобретать новые признаки, а также различия между особями в пределах вида — это проявление:
2) борьбы за существование;
3) индивидуального развития;
26. Из яйцеклетки развивается девочка, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор:
1) 44 аутосомы + XY;
2) 23 аутосомы + X;
3) 44 аутосомы + XX;
4) 23 аутосомы + Y.
27. Индивидуальный отбор в селекции в отличие от массового более эффективен, так как он проводится:
1) среди особей популяции;
2) под влиянием факторов окружающей среды;
3) среди потомства определенных особей;
28. С помощью какого метода была изучена хромосомная болезнь человека — синдром Дауна:
29. Какова вероятность рождения высоких детей у гетерозиготных родителей с низким ростом (низкий рост доминирует нал высоким):
30. Регулярные занятия физической культурой способствовали увеличению икроножной мышцы школьников. Эта изменчивость:
31. Какие гаметы имеют особи с генотипом ааВВ:
32. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколения, четверть особей имеет рецессивный признак, три четверти — доминантный — это формулировка закона:
1) единообразия первого поколения;
3) независимого распределения генов;
4) сцепленного наследования.
33. Какая изменчивость возникает у организмов с одинаковым генотипом под влиянием условий среды:
34. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм — рецессивный ген. сцепленный е полом. Укажите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой — дальтоник с голубыми глазами (кареглазость доминирует над голубоглазостью):
35. Какая отрасль биотехнологии занимается переносом рекомбинантных молекул ДНК в клетки животных и растений:
1) клеточная инженерия;
2) отдаленная гибридизация;
3) генная инженерия;
4) микробиологический синтез?
36. Какая последовательность правильно отражает путь реализации генетической информации:
1) ген → иРНК → белок → признак;
2) признак → белок → иРНК → ген → ДНК;
3) иРНК ген → белок → признак → свойство;
4) ген → признак → иРНК → белок.
Задания 1—3: выберите три верных ответа из шести, запишите их в бланк в порядке возрастания
1. Укажите, какие из перечисленных ниже утверждений, касающихся цитологических основ законов Менделя, неправильны:
1) количественные соотношения гибридов с определенными составом аллелей не зависят от вероятности сочетания разных сортов гамет при оплодотворении;
2) аллельные гены, отвечающие за анализируемые при скрещиваниях признаки, находятся в разных парах гомологичных хромосом;
3) законы Менделя характерны для гаплоидных организмов;
4) несколько пар аллельных генов, отвечающих за анализируемые признаки, находятся в одной паре гомологичных хромосом;
5) во время мейоза гомологичные хромосомы и находящиеся в них аллельные гены попадают в разные гаметы;
6) законы Менделя характерны для диплоидных организмов.
2. Какие черты характеризуют мутации:
1) мутации как правило соответствуют изменениям среды;
2) соматические мутации могут длительно передаваться из поколения в поколение при половом размножении;
3) мутации могут быть вредными, полезными, нейтральными, доминантными и рецессивными;
4) мутации — это редкие, случайно возникшие стойкие изменения наследственного материала;
5) генеративные мутации не наследуются при половом размножении;
6) мутации ненаправлены — мутировать может любой локус?
3. Какие из перечисленных ниже утверждений, касающиеся искусственного отбора, неверны:
1) материал для отбора поставляет наследственная изменчивость;
2) отбор действует только на пользу популяции особей;
3) в результате отбора создаются новые породы и сорта;
4) отбираются любые жизненно важные признаки;
5) отбор происходит с момента появления жизни на Земле;
6) в результате отбора возникают организмы, отвечающие потребностям и целям человека.
При выполнении заданий 4—6 установите соответствие между содержанием первого и второго столбиков.
4. Установите соответствие между характеристикой мутации и ее типом
а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК;
б) увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору;
в) изменение последовательности аминокислот в белке;
г) поворот участка хромосомы на 180°;
д) уменьшение числа хромосом в соматическом клетке;
е) обмен участками негомологичных хромосом
а) в гомологичных аутосомах находятся разные ал челн данного гена;
б) в обоих Х-хромосомах женского организма находятся одинаковые аллели данного гена;
в) аллель данного гена находится в Х-хромосоме мужского организма;
г) в гомологичных аутосомах находятся одинаковые аллели данного гена;
д) в обоих Х-хромосомах женского организма находятся разные аллели данного гена
6. Укажите для каждого метода генетики человека исследуемые им объекты и явления
ИССЛЕДУЕМЫЕ ОБЪЕКТЫ и ЯВЛЕНИЯ
а) кариотип человека;
б) промежуточные продукты обмена веществ;
в) вероятность проявления признака в потомстве;
г) степень наследственной обусловленности признака;
д) геномные и хромосомные мутации;
е) анализ частоты генов и генотипов в популяциях;
ж) тип наследования признака;
з) последовательность нуклеотидов нуклеиновых кислот;
и) последовательность аминокислот полипептидов
При выполнении задании 7, 8 установите правильную последовательность биологических процессов, явлений, практических действий.
7. Установитe последовательность проявления в фенотипе потомства рецессивной мутации:
а) слияние гамет;
б) изменение последовательности нуклеотидов в ДНК;
в) реализация генотипа в онтогенезе;
г) изменение последовательности аминокислот полипептида;
д) изменение последовательности нуклеотидов иPHК;
е) формирование гомозиготы.
8. Назовите правильную последовательность процесса экспрессии генов:
а) трансляция иРНК в рибосомах;
б) белки определяют признаки клеток, формируя белковые структуры или управляя процессами обмена веществ в качестве ферментов;
в) транскрипция ДНК;
г) полипептиды образуют трехмерные структуры функционально активных белковых молекул.
Дайте развернутый ответ на задания 1—6.
1. Известно, что при дигибридном скрещивании во втором поколении происходит расщепление по фенотипу в соотношении 9:3:3:1. Какие цитологические механизмы обеспечивают независимое наследование анализируемых признаков.
2. Напишите генотипы родительских форм, при скрещивании которых получаются следующие виды расщеплений по фенотипу при полном доминировании:
а) при моногибридном типе скрещивания — 3:1, 1:1;
б) при дигибридном типе скрещивания — 9:3:3: 1, 1:1:1:1, 3:3:1:1.
3. По изображенной на рисунке родословной установите характер наследования признака (доминантный или рецессивный), обозначенного черным цветом. Определите генотипы членов родословной.
4. У человека имеются четыре фенотипа по группам крови: I(0), II(A), III(B), IV(AB). Ген, определяющий группу крови, имеет три аллеля: I 0 , I А , I B . Родители имеют II (гетерозигота) и III(гомозигота) группы крови. Определите генотипы групп крови родителей. Укажите возможные генотипы и фенотипы группы крови детей, вероятность наследования у детей II группы крови.
5. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 831 растение с пурпурным стеблем и красными плодами и 271 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Решите задачу. Определите генотипы родителей, потомства в первом поколении и соотношение генотипов и фенотипов у потомства.
6. Гены окраски шерсти кошек расположены в Х-хромосоме. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая — геном X b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черепаховой кошки и рыжего кота родились два рыжих котенка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
Максимальный первичный 6алл составляет 69. Он соответствует максимальному вторичному баллу — 100.
Библиотека образовательных материалов для студентов, учителей, учеников и их родителей.
Наш сайт не претендует на авторство размещенных материалов. Мы только конвертируем в удобный формат материалы из сети Интернет, которые находятся в открытом доступе и присланные нашими посетителями.
Если вы являетесь обладателем авторского права на любой размещенный у нас материал и намерены удалить его или получить ссылки на место коммерческого размещения материалов, обратитесь для согласования к администратору сайта.
Разрешается копировать материалы с обязательной гипертекстовой ссылкой на сайт, будьте благодарными мы затратили много усилий чтобы привести информацию в удобный вид.
Читайте также: