В каких странах лсд легален

Обновлено: 28.06.2024

Евгений Тимко — о переосмыслении роли психоактивных веществ.

Нашли опечатку или ошибку? Выдeлите фрагмент и нажмите Ctrl+Enter.

За последние 20 лет в мире произошло настоящее переосмысление роли психоактивных веществ. В первую очередь данный тренд коснулся марихуаны.

Легализацию каннабиса поддерживает уже две трети населения США. А где-нибудь в магазинах Калифорнии выбор легальной травки и продуктов из неё с начала 2018 может поразить воображение даже заядлых посетителей голландских кофешопов. Американцы подошли к вопросу легализации со свойственной им коммерческой жилкой и на этом новом рынке уже вовсю орудуют сотни компаний.

Финансирование индустрии составляет сотни миллионов долларов в год, а такие звезды, как Снуп Догг, запускают венчурные фонды с фокусом на инвестиции в каннабис стартапы. Последним позитивным развитием событий стало заявление Трампа в апреле 2018 о поддержке законов, легализующих марихуану на уровне штатов. До сих пор ситуация в США отчасти напоминает Нидерланды, где марихуана декриминализована, но не разрешена, и её употребление допускается только в кофешопах. Так и федеральные законы США идут вразрез с принятыми в последние годы результатами народных референдумов отдельных штатов о легализации. Но, видимо, ждать осталось совсем недолго и уже в следующем году каннабис может быть исключён из федерального списка запрещённых веществ.

В итоге, на данный момент в США марихуана легализована в 8 штатах для личного потребления и ещё в 29 для медицинского. В 13 других штатах употребление марихуаны декриминализировано в той или иной степени. И только в 4 штатах каннабис остаётся полностью запрещён. Несмотря на это, до легализации марихуаны на уровне всей страны пройдёт ещё не один год, учитывая особенности процесса принятия решений в каждом из штатов.

Но США не единственная страна, осознавшая вред запретов на употребление марихуаны. Летом 2018 Канада станет первой развитой страной в мире легализовавшей каннабис на федеральном уровне (формально первым стал Уругвай в 2013, и в Северной Корее нет закона, запрещающего употребление марихуаны). Как следствие, акции производителей марихуаны в Северной Америке уже сильно выросли в цене за последние пару лет. Инвесторы надеются, что размер индустрии каннабиса может в перспективе быть сопоставим с рынком табака. Ведь только в Калифорнии продажи каннабиса в этом году должны превысить $5 млрд. Дальше будет только больше — марихуана быстро декриминализируется по всему миру — от Чехии до Грузии, и вопрос о ее полной легализации большим количеством стран можно считать решенным в течение следующих 10–20 лет.

Вопреки ожиданиям критиков, легализация марихуаны в США привела к снижению потребления тяжёлых наркотиков (то, что давно было известно исходя из опыта Нидерландов).

Из негативных последствий, разве что, можно отметить (ожидаемый) рост популярности фастфуда. Другим важным аспектом легализации и элиминирования социальной стигмы вокруг каннабиса, стало изменение отношение к другим психоактивным веществам — и, в особенности, к самому главному психотропу в мире — ЛСД.

После десятков лет отсутствия каких-либо серьёзных исследований психоделиков, в последние 10 лет повсеместная легализация марихуаны сделала возможным возвращение экспериментов, заброшенных много лет назад, но теперь уже с использованием современных средств. Ключевые направления — лечение зависимостей (алкогольной, никотиновой, опиатной и пр.), а также борьба с депрессиями и снижение различного рода болей, в т.ч. у больных раком.

Сегодня, через 50 лет после запрета ЛСД, исследования влияния психоделиков на мозг человека и возможность их применения в медицинских целях, набирают серьёзные обороты. Исследования ведут университеты по всему миру, включая, всемирно известные заведения в США, Великобритании и Швейцарии. Например, в недавних исследованиях NYU и университета John Hopkins более сотни больных раком и страдающих от депрессии единоразово принимали большую дозу псилоцибина. 80% из участников эксперимента показали серьезное снижение уровня страха и тревоги. Этих результатов более, чем хватило для одобрения со стороны FDA проведения масштабных клинических исследований третьей стадии, после которых станет возможным вывод соответствующей терапии на рынок. Похожих результатов исследователи из John Hopkins достигли и при лечении никотиновой зависимости — через год после употребления псилоцибина 67% испытуемых так и не вернулись к курению — результат, которого сегодня не показывает ни одна из существующих на рынке терапий. Учёные из University of New Mexico, в свою очередь, вновь подтвердили эффективность психоделиков для лечения алкоголизма, переведя исследования на вторую фазу клинических испытаний.

Полным ходом идут и исследования механизмов влияния психотропных веществ намозг человека. Правда в виду запрещенного статуса большей части исследуемых препаратов, финансирование таких работ является затруднительным и порой осуществляется с помощью краудфандинга. Одни из таких исследований, проведенные недавно учёными из лондонских Imperial College и King’s College приоткрыли завесу тайны над тем, как работает псилоцибин и ЛСД.

Удивительным стала находка того, что под воздействием психотропных веществ мозг работает не хаотично, рандомно задействуя свои различные части, а скорее наоборот.

Влияние ЛСД на мозг человека (оранжевым цветом выделена мозговая активность) — сверху использовалось плацебо, снизу — ЛСД

Изучение влияния психоактивных веществ на молекулярном уровне может помочь понять, как запускаются различные сигнальные реакции в человеческом мозгу, приводящие к тому или иному эффекту. В результате, как ожидается, можно будет разработать препараты, обладающие точечным воздействием на различные участки мозга. Если это произойдёт, то психоделики могут дать дорогу лекарствам, способным вернуть человеку детские творческие способности, в том числе умение фантазировать, творить и быстро изучать языки.

Давно известно, что многие психоактивные вещества являются более безопасными, чем алкоголь или никотин. Драконовские законы, появившиеся в Штатах (а потом и во всем мире) после начала войны против наркотиков, до сих пор ставят вещества вроде ЛСД в один ряд с самыми тяжелыми наркотиками, вроде героина. Как в случае с марихуаной, которую курили и президенты, и звезды, психоделики всегда были неотъемлемой частью общества, пусть и в не таком масштабе.

Так Стив Джобс называл употребление ЛСД одной из самых важных вещей в его жизни.

Фрэнсис Крик заявлял, что идея расшифровки ДНК, за что он в итоге получил нобелевскую премию, также пришла ему под воздействием ЛСД, прием которого он часто практиковал. Употребляли галлюциногены и Билл Гейтс, и известные актеры и режиссеры. Нельзя сказать, что галлюциногены абсолютно безопасны — стирая грань между сознанием и подсознанием, человек далеко выходит за пределы своего обычного состояния и не каждый может быть к этому готов.

Но для того, чтобы галлюциногены смогли стать по-настоящему эффективным инструментом, потребуется серьезный пересмотр устоявшихся социальных норм. И если с марихуаной все более менее понятно (она будет повсеместно легализована, это лишь вопрос времени), то ЛСД и прочим психотропным веществам еще предстоит пройти свой путь. При этом, в истории легализации уже есть один пример, стоящий особняком. В 2000 году Португалия декриминализировала вообще все наркотики. Полиция не может арестовать в стране никого, кто держит менее 10 дневного запаса тех или иных веществ. И это большие дозы по меркам личного потребления. Для кокаина — 2 грамма, для каннабиса — 25 грамм. Вместо ареста, задержанных отправляют на слушания панели, состоящей из различных экспертов, включая психологов. Большая часть кейсов закрывается сразу же, но в случае многократной явки на слушания человеку могут назначить лечение — например, консультации у психотерапетов. Результаты реформы поражают эффективностью — смертность от использования наркотиков в Португалии за 15 лет упала до уровня в 5 раз ниже, чем в среднем по Европе. Потребление тяжёлых наркотиков снизилось в разы. По схожему пути движутся и некоторые другие страны, например, Дания. Но ключевым фактором тут все же должны стать США — страна, которая одной из первых в свое время запретила ЛСД и где на данный момент сосредоточена основная часть исследований, касающихся психотропных веществ.

ЛСД был запрещен на три десятка лет позже каннабиса, так что события будут развиваться с гэпом к тому, что сейчас происходит с марихуаной. В свое время в 1996 Калифорния стала первым штатом, легализовавшем марихуану для медицинского использования. Двадцать с небольшим лет спустя Штаты являются трендсеттером в вопросах легализации каннабиса, а население вовсю голосует за legalize уже не только словами, но и кошельком. Возможно скоро придет время и психоделиков.

Законодательство в отношении применения марихуаны значительно отличается в разных штатах. В Западной Австралии разрешено хранение и частное использование небольшого количества марихуаны (до 2 растений, за превышение - штраф), в Австралийской столичной территории разрешено хранение до 25 г (за превышение - штраф), в Южной Австралии, Новом Южном Уэльсе и Тасмании хранение гашиша также считается нарушением достаточно несерьезным.

Аргентина

В августе 2009 года Верховный суд Аргентины исключил из списка уголовно наказуемых статью за хранение марихуаны в небольших размерах. Ранее употребление и хранение марихуаны и сигарет с ее содержанием каралось в Аргентине лишением свободы до двух лет.

Бельгия

В 1998 году было принято решение причислить марихуану к слабым наркотикам и свести преследование ее потребителей до минимума. В 2003 году парламент принял закон о легализации слабых наркотиков.

На практике использование марихуаны совершеннолетними гражданами страны является одним из самых незначительных нарушений с точки зрения полиции. Однако потребитель марихуаны будет преследоваться по закону, если в результате он нарушит общественный порядок. Запрещено курение в общественных местах, хранение более 3 грамм или продажа. Разрешено применение каннабиса (конопли) в медицинских целях.

Великобритания

В июле 2002 года было принято решение о переводе марихуаны из класса B в класс С. Это означает, что обладание небольшими количествами конопли и её производных не будет считаться преступлением. Тем не менее, полиция оставила за собой право арестовывать потребляющих марихуану в "тяжелых" случаях, таких, как курение конопли в присутствии детей.

Германия

Потребление медицинского каннабиса является законным, хранение небольших количеств трактуется по-разному в разных федеральных землях. В большинстве случаев владение менее 5 г марихуаны не преследуется. С ноября 2007 года некоторые пациенты начали получать в виде исключения разрешение на использование медицинской марихуаны из местных органов здравоохранения.

Канада

В 2001 году было разрешено курение марихуаны в медицинских целях. В стране можно легально выращивать и курить коноплю, правда для этого курящий должен получить заключение врача о том, что он серьезно болен и специальное разрешение правительственных органов.

Разрешение выдается неизлечимо больным, страдающим различными формами онкологических заболеваний, СПИДом, артритом и рассеянным склерозом.

Мексика

С августа 2009 года законодательно разрешены хранение и транспортировка 2 граммов опия, 50 миллиграммов героина, 5 граммов марихуаны, 500 миллиграммов кокаина, 40 милиграммов метамфитаминов и 0,015 миллиграммов ЛСД.

Уголовному преследованию будут подвергаться только те лица, у которых обнаружены наркотики, превышающие установленные нормы. В отношении людей, которые были задержаны с наркотиками для "личного пользования", но не превышающие установленные законом нормы будут приниматься меры профилактического характера. В частности, им будет предлагаться добровольное и бесплатное лечение от наркотической зависимости.

Нидерланды

Одна из немногих стран, где наркотики официально разделяются на "легкие" и "тяжелые".

Хранение "легких" наркотиков в объеме не более 30 г не преследуется законом, любые же операции с "тяжелыми" наркотиками сурово караются.

В крупных городах Нидерландов, таких как Амстердам, Роттердам, Гаага, Утрехт и других, открыты кофешопы, имеющие официальное разрешение на продажу марихуаны, галлюциногенных грибов и прочих легких наркотиков. Организация лицензированных кофешопов была призвана оградить потребителей легких наркотиков от наркоманов, зависимых от тяжелых наркотиков.

США

В США Федеральное правительство не признает никаких законных оснований для использования марихуаны. При этом с 1996 года Аляска, Калифорния, Колорадо, Гавайи, Мэн, Невада, Орегон и Вашингтон приняли законы, разрешающие использование марихуаны в качестве лечебного средства. В некоторых штатах США (Мэриленд, Нью-Мексико, Род-Айленд, Вермонт) это разрешено с различными оговорками. Национальный институт здравоохранения США также в своих рекомендациях рекомендовал использование каннабиса при некоторых заболеваниях.

Чехия

С 1 января 2010 года вступило в силу правительственное распоряжение, регулирующее хранение "небольшого количества наркотиков". В Чехии теперь разрешено иметь при себе или хранить до 15 граммов марихуаны, 5 граммов гашиша, 1,5 грамма героина, один грамм кокаина, 2 грамма первитина.

Швейцария

На прошедшем в ноябре 2008 года референдуме 68% швейцарцев, пришедших на избирательные участки, проголосовали за то, чтобы наркоманам официально продавали героин по рецептам. Параллельно с голосованием по так называемой "героиновой программе" на референдум вынесли вопрос о легализации марихуаны. Однако только 36,8% швейцарцев поддержали эту идею, оставив, таким образом, ситуацию без изменений.

В таких странах как Люксембург, Испания, Португалия и Ямайка конопля также является законной. В частично самоуправляемом Свободном городе Христиания, географически находящимся внутри города Копенгагена (Дания), конопля и гашиш также легко доступны и не запрещены законами Христиании, хоть и запрещены датским законодательством.

Изменения шаблонов/файлов этой версии ожидают проверки. Стабильная версия была проверена 27 января 2021.

Мой путь известен котам и кандидатам наук: С самолетного трапа — в открытый люк

ЛСД (ЛСД-25, LSD, фаш. Lysergsäurediethylamid , руск. ДЛК, кислота, acid, всего тысячи разных названий) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Любимое вещество эстетов и хиппи.

Содержание

ЛСД — лекарство для души.

Впервые LSD был синтезирован в 1938 году швейцарским химиком Альбертом Хофманном, а его психоактивные эффекты были открыты им же в 1943 году. Зачем он решил синтезировать его второй раз, он сам не знал [1] . Поскольку история сия забавна и поучительна есть, имеет смысл рассказать о ней детальнее. Как писал Хофманн в своей книге, психоактивность вещества была открыта ВНЕЗАПНО в так называемый День велосипеда (19 апреля 1943 года).

Доподлинно неизвестно, кому молился Хофманн, но доза, по его записям, составила не менее 250 мкг. Наверное, он бы принял и больше, но справедливо побоялся завернуть ласты, и поехал домой на велосипеде. Выбор транспортного средства был вызван ограничениями военного времени. Тем не менее, сему первооткрывателю посчастливилось добраться домой почти без приключений [2] и пережить забавный, первый в мировой практике, ЛСД-трип, а заодно и первый кислотный бэд, в котором он рассуждал о насущном и вечном:

нахрена я это сожрал,
нахрена я сожрал так много,
я ща сдохну.

. По границам поля видимости уже вовсю кипела жизнь, краем глаза я подмечал, что предметы и элементы интерьера будто парят и плавают в воздухе, свет от настольной лампы медленно менял свой цвет от бледно-розового в синий, затем зеленый, желтый и далее по кругу. Мир наполнился красивейшими разноцветными фрактальными формами! Они были везде — на стенах, потолке, столе, предметах. На поверхностях вещей стали отчетливо видны тончайшие, переливающиеся радугой нити, образующие густую сеть, будто скелет трехмерной модели. Стена передо мной колыхалась волнами, то прогибаясь, то выпячиваясь вперед, клетчатый рисунок на ее обоях превратился во что-то среднее между печатной платой и видом большого города с высоты птичьего полета, где вертикально и горизонтально бегало несметное множество маленьких ярких огоньков, создавая впечатление футуристического технополиса. А руки, руки! Глядя на свои руки, я видел не человеческие конечности, нет, а усеянные живыми волосами и подвижными пигментами руки хамелеоноподобного существа с флуоресцирующей чешуйчатой текстурой. В зеркале собственное отражение приобрело кибернетический вид, навроде полной спецэффектов 3D-модели с заполненной разноцветным градиентом каркасной сеткой. Созерцание всех этих красот просто завораживало, это было прекрасно, я был в полнейшем восторге.

ЛСД не единственный и не первый в этом мире психоделик, потому что грибы, кактусы и прочие пряности известны всяким индейцам уже тысячи лет. Также ЛСД не самый сильный психоделик, хотя доза у него действительно низкая, но по глубине переживаний есть и более мощные штуки. Но лучше не надо. Не наааадо.

Алсо, ЛСД-таки можно и потравиться (в основном, в плане психики), если уж совсем перебрать. Лечение, как ни странно — галоперидол.

Как уже было сказано, в России ЛСД достать очень трудно (но не невозможно, просто всем не хватает — выдается по талонам). Синтез очень сложный. Скорее всего, ЛСД синтезируется в нескольких разрозненных лабораториях мира.

Однако на марку можно нанести не только ЛСД. Химики (например, Александр Шульгин) открыли такие ядерные психоделики, которые действуют в дозах, помещающихся на марку: где-то до 5 мг [3] . В отличие от полусинтетического ЛСД, они синтезируются достаточно просто для химика-двоечника, и результат синтеза всегда составляет 9000 доз сильнейшего психоделика, что привело к тому, что ДОБом страна заполнена чуть более, чем полностью. Впрочем, большинство думает, что ели ЛСД.

ДОБ является характерным фенилэтиламином, поэтому имеет малоприятные побочки типа челюстей, паранойи и тревоги, продолжительное время действия — от 15 до 30 часов. Это очень, очень сильно изматывает организм. Но, честно говоря, основная проблема DOB не в том, что он долго действует, и не в том, что от него челюсти сжимаются и бывает дрожь по всему телу, а в том, что он, в отличие от ЛСД, страшно ебет моск, причем совсем не в позитивном направлении. Под хорошей дозой ДОБа можно вообще начисто потерять всю картину мира, себя и всего на свете, и очень, очень надолго и жестоко. Впрочем, для таких пиздецов тоже есть любители посрывать крыши. Мы предупредили.

Эти противоречия — отличный способ троллинга наркоманов. Стоит на форуме отписать кому-нибудь, что он таки вкусил столь запретный и недосягаемый ЛСД, ему тут же объяснят, что он просто удачно нажрался банального ДОБа, и что мать его шлюха, родят абзац про редкость кислоты типа написанного выше, и, да, будет длинный холивар. По мнению самых активных троллей, настоящий ЛСД достать настолько сложно, что даже Хофманн время от времени попадал…

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 25 мая 2010; проверки требуют 13 правок.

С 31 декабря 2009 года в России семена малой гавайской древовидной розы входят в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён). [1]

Содержание

Малая Гавайская Древовидная Роза — редкий пример растения, галлюциногенные свойства которого были открыты относительно недавно. В то время как его братья из семейства Convolvulaceae, такие как Rivea corymbosa (Ololiuhqui) и Ipomoea violacea (Tlitliltzin) использовались в шаманских ритуалах Латинской Америки на протяжении веков, Малая Гавайская Древовидная Роза традиционно оставалась незамеченной как галлюциноген. Её свойства впервые были приняты во внимание в 1960-х, несмотря на то, что химический состав её семян практически идентичен двум видам упомянутым выше, и в действительности она обладает наивысшей концентрацией психоактивных веществ из всего семейства.

Традиционное использование растения в Индии подразумевало употребление листьев и корней растения (которые не обладают психоактивными свойствами) в качестве антисептических и противовоспалительных лекарств.

Семена растения содержат многочисленные амиды лизергиновой кислоты, включая Эргин, Эргоновин, и Изоэргин. Из этой химической группы происходит хорошо известный галлюциноген ЛСД. Психоактивные эффекты, испытываемые после употребления семян обычно приписываются Эргину (также известному как Амид d-Лизергиновой Кислоты, LSA или LA-111), хотя обоснованность данного утверждения оспаривается.

На территории США Эргин входит в список DEA, Schedule III. При этом Малая Гавайская Древовидная Роза остаётся легальной. Соответственно, обладание любой частью растения является полностью легальным. В то же время, экстракция Эргина на территории США преследуется по закону, однако случаев, чтобы он срабатывал пока не зафиксировано. Растение там не контролируется как предшественник профилирующих субстанций, так как синтез ЛСД из эргина хотя и возможен, но крайне не практичен.

Это стабильная версия, отпатрулированная 24 февраля 2012.

Состояние

отпатрулирована

гексадигидроиндоло-[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид

ЛСД (ЛСД-25, LSD, от нем. Lysergsäurediethylamid [1] ) — диэтиламид d-лизергиновой кислоты. Будучи психоактивным веществом, в России юридически классифицируется как наркотик. Как и большинство подобных ПАВ, ЛСД не вызывает физической зависимости [2] .

Химические названия: N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты; N,N-диэтиллизергоиламид. Условные названия и шифры: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Химическая формула вещества: C₂₀H₂₅N₃O. В русскоязычной медицинской литературе эпохи советского периода для обозначения LSD употребляются аббревиатуры ДЛК, ДЛК-25.

ЛСД получил номер 25, так как был 25-м соединением, синтезированным из лизергиновой кислоты.

Полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергамидов. ЛСД может считаться самым известным психоделиком, использовавшимся или используемым в качестве рекреационного наркотика, а также в качестве инструмента в различных трансцендентальных практиках, таких как медитация, психонавтика, или в запрещённой законом (но легальной в прошлом) психоделической психотерапии. ЛСД синтезируют из лизергиновой кислоты, добываемой из спорыньи, сумчатого гриба, представляющего собой изогнутые рожки тёмно-фиолетового цвета, паразитирующего на злаковых растениях (например, на ржи, реже на пшенице, луговых злаках).

ЛСД чувствителен к воздействию кислорода, ультрафиолетового света и хлора (если речь идёт о растворе), но в темноте, при малой влажности и низкой температуре может храниться в течение многих лет. В чистом виде ЛСД не имеет цвета, запаха и слегка горьковат на вкус [3] .

Содержание

Несмотря на свой нелегальный статус, ЛСД продолжает интересовать исследователей своим положительными целебными свойствами [22] . Существуют несколько институтов, продолжающих активные исследования ЛСД, таких как Фонд Бекли (англ. Beckley Foundation ), MAPS и Фонд Альберта Хофмана [23] .

Твёрдое вещество без цвета, вкуса и запаха, кристаллизуется в виде призм. Растворяется в воде, температура плавления 83 °C [источник не указан 381 день] .

ЛСД обычно относят к классу психоделиков. Получают синтетическим путём из лизергиновой кислоты, которая содержится в спорынье, присоединяя диэтиламидную группу [6] .

С точки зрения дозировки по массе, ЛСД является одним из самых высоко активных психоактивных веществ. Типичная доза ЛСД выражается в микрограммах, или миллионных долях грамма. Для сравнения: для большинства других веществ и лекарственных препаратов типичная дозировка выражается в миллиграммах, или тысячных долях грамма [6] .

Например, для активной дозы мескалина в 0,2—0,5 г соответствующая доза ЛСД примерно равна 100 мкг (по оценке, произведённой Альбертом Хофманом). Из этого следует, что психоактивная сила действия ЛСД в 5—10 тысяч раз больше, чем у мескалина [24] .

Типичная доза ЛСД находится в диапазоне 50—150 [25] мкг, а доза, при которой ощущается пороговый эффект действия, составляет 20-30 мкг — это чрезвычайно малое количество вещества. По одной из оценок, для пороговой дозы, с учётом того, что при приёме часть ЛСД остаётся в крови, численное количество молекул, проникающих непосредственно в мозг, равно 30—40 тысячам [источник не указан 152 дня] . Данный факт демонстрирует совершенно уникальные психоактивные свойства ЛСД, показывая, что всего несколько тысяч молекул вещества в отношении к десяткам миллиардов нейронов головного мозга способны ощутимо влиять на психику человека.

ЛСД часто применяется в виде виннокислой соли (тартрата).

Наиболее широко известен запатентованный в 1954 году способ синтеза ЛСД и его аналогов, в ходе которого производится реакция между лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты с целью получения смешанного ангидрида лизергиновой и трихлоруксусной кислот, после чего осуществляется его взаимодействие с диэтиламином (тогда получается собственно ЛСД), гидразином, другим первичным или вторичным амином (тогда получаются менее активные аналоги - гидразид, моноэтиламид, морфолид и др.) [26] .

Из-за того, что эффективная доза ЛСД чрезвычайно мала, из относительно небольшого количества исходного материала можно производить большое число доз. Так, из 5-и кг соли тартрата можно получить приблизительно 1 кг чистого кристаллического ЛСД, что соответствует примерно 20-и миллионам доз. С учётом этого, перевозка запрещённого ЛСД гораздо легче, чем контрабанда других наркотиков, таких, как кокаин или марихуана [27] .

Для производства ЛСД необходимо лабораторное оборудование и знания в сфере органической химии. На производство 30—100 грамм чистого ЛСД уходит от двух до трёх дней. Обычно ЛСД производится в небольших количествах. Это позволяет сократить потерю исходных химикатов, если химическая реакция пойдёт не так, как запланировано [27] .

В начале 80-х годов 20-го века повсеместно распространился, и активно используется до сих пор, метод импегрирования бумажных носителей. В отличие от применявшегося ранее капельного нанесения ЛСД на лист бумаги или картона, при данной методике бумажный носитель погружается в раствор препарата, что обеспечивает получение более однородного продукта. Затем эти листы разрезаются на небольшие квадраты (0,25-1 см²), содержащие 30-50 мкг вещества. На поверхности листов часто наносятся разнообразные рисунки [28] .

Кислород, УФ-излучение, высокие температура и влажность приводят к разрушению молекул ЛСД. Поэтому ЛСД следует хранить в плотно закрытом целлофановом пакете и, если это возможно, в холодильнике. Также могут использоваться для защиты ЛСД от кислорода драже аскорбиновой кислоты (витамин С), так как они поглощают кислород [29] .

Действие ЛСД продолжается 6—12 часов в зависимости от потреблённой дозы, массы тела, возраста и индивидуальной переносимости препарата [3] , однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут спонтанно проявляться в течение нескольких дней [6] . Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период, при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175-и минут [30] до 5-и часов, и в последнем исследовании [неопределённость] пиковая концентрация ЛСД в крови наблюдалась на третий час после приёма [31] .

Основные продукты метаболизма ЛСД:

2-оксо-ЛСД
2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
N-деметил-ЛСД (нор-ЛСД)
N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
13- и 14-гидрокси-ЛСД [32]

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT₃ и 5-HT₄. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз [33] . Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT_1A, 5-HT_2A, 5-HT_2C, 5-HT_5A, 5-HT_5B, и 5-HT₆ рецепторы. Существует как минимум 4 гипотезы о механизме воздействия ЛСД на мозг:

LSD — пресинаптический ингибитор 5 НТ-нейронов; [34]
LSD — постсинаптический антагонист 5-НТ2 рецепторов; [35]
LSD — постсинаптический частичный агонист 5-НТ-рецепторов; [36]
LSD — постсинаптический антагонист 5-НТ1 рецепторов. [36]

Ни одна из этих гипотез не опровергнута и не доказана. Существуют только частичные доказательства или опровержения. Достоверных исследований слишком мало, и большинство из них датируются серединой XX века. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V [37] . На поздних этапах ЛСД может действовать через механизм DARPP-32-путей, что также соответствует механизму действия кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, PCP, алкоголя и морфия [38] . Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).

Отношение возможности вхождения в зависимость к отношению смертельной дозы к обычной дозе психоактивных веществ [39]

Физиологически ЛСД хорошо переносится организмом, и не существует свидетельств о его долгосрочном влиянии на головной мозг либо другие органы человека. [42]

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома [43] [44] . Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины в числе других веществ, что может объяснить подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведён опрос 53-х пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта [45] . Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли [46] .

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своём положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времён, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.

Многочисленные опыты с использованием ЛСД не выявили способности вещества оказывать негативное влияние на какие-либо ткани, органы человека (даже при хроническом употреблении крупных доз препарата) [6] . Однако опасность ЛСД заключается в его глубоком влиянии на психику, которое может оказаться продолжительным и болезненным. При этом учёные-исследователи эффектов ЛСД отмечают, что при тщательной подготовке эксперимента с употреблением данного вещества и человека, его употребляющего, риск неблагоприятных исходов может быть минимизирован, хотя и не исключён со 100%-ой вероятностью [6] .

Так как ЛСД является неспецифическим катализатором подсознательных процессов, то его применение может привести ко вскрытию латентных психических проблем, в том числе шизофрении, эпилепсии либо иного постоянного расстройства психики, что особенно вероятно при наличии плохого сета и сеттинга. Однако можно говорить о том, что при надлежащем сеттинге вероятно осознание человеком своих проблем. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении [51] [52] .

Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена.
Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники.
Эта отметка стоит на статье с 17 июня 2011.

Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами не исследовано в достаточной степени.

Антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД. Аминазин (предполагается, что и все нейролептики) ослабляет и частично снимает некоторые эффекты, однако отмечены случаи усиления действия ЛСД.

Исследования влияния ЛСД на человека в своё время проводили:

В течение нескольких десятилетий исследования ЛСД находятся под запретом практически во всех странах мира. Исключение составляет Швейцария, в которой в 2008 году было официально разрешено проведение ЛСД-терапии на больных с критическими стадиями рака и других смертельных болезней. [59]

ЛСД включён в перечень наркотических средств Федеральной службы Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков. Его оборот запрещён на территории РФ [60] .

Наличие ЛСД в организме невозможно определить посредством стандартного либо расширенного теста на наркотики [61] . Однако, теоретически возможно проведение специфического, дорогостоящего сложного теста на наличие ЛСД в моче. Более того, вследствие низких концентраций эффективной дозы ЛСД в организме в целом и быстрого участия его в обмене веществ, а также быстрого выведения из организма, обнаружение наркотика возможно в интервале не более 72-х часов после приёма [62] .

Некоторые учёные и другие деятели, достигшие всемирной известности, признавали, что совершали свои основные открытия под воздействием ЛСД или других психотропных веществ:

Наверное, на Geektimes нет таких читателей, кто бы не слышал об диэтиламиде d-лизергиновой кислоты (ЛСД). Его синтезировали достаточно давно, но механизм влияния на сознание раскрыт недостаточно. Правда, в последнее время загадки этого химического соединения постепенно раскрываются человеком. В частности, ученые из Университета Северной Каролины опубликовали информацию о биохимических процессах, происходящих в организме человека после попадания туда этого соединения, химическая формула которого — C₂₀H₂₅N₃O.

Есть и другие работы, кроме этой. Например, исследователи, опубликовавшие статью об ЛСД в Current Biology, долгое время изучали мозг добровольцев, которым вводили это вещество. Мозг добровольцев ученые сканировали при помощи МРТ и других систем во время прослушивания участниками испытаний мелодий, которые важны для них и мелодий, которые им безразличны. Во время прослушивания добровольцы находились под влиянием психоделика.

Результаты таких исследований показали, что ЛСД делал человека восприимчивым к прослушиванию музыки. Испытуемые начинали считать интересной и важной музыку, к которой прежде были безразличны. В ином исследовании, опубликованном в Cell, специалисты наблюдали за тем, как психотропный препарат взаимодействует с определенными рецепторами мозга. Как оказалось, у ЛСД есть структурная особенность, которая связывает вещество с рецептором на долгое время, и это позволяет человеку находиться в состоянии наркотического опьянения много часов подряд.

После того, как стало ясно, что это психоделический препарат, ученые решили, что вещество можно использовать в медицинских целях. Но ЛСД быстро проник в массы, им увлекалась молодежь и вещество запретили. Правда, несмотря на запрет, с ним проводили эксперименты во многих странах. В частности, этим занимались американские военные и военные других стран.

Отношение возможности вхождения в зависимость к отношению обычной дозы к смертельной дозе психоактивных веществ

Несмотря на запрет, сейчас специалисты проводят большое количество исследований воздействия ЛСД на психику и физиологическое состояние людей. Часть этих исследований санкционированы научно-исследовательскими институтами, часть — проводится на свой страх и риск. В частности, психоделическое соединение давали принимать людям с так называемыми тревожными расстройствами, наркотической зависимостью или кластерными головными болями. Это достаточно редкий синдром, который вызывает очень сильные болевые ощущения. ЛСД и псилоцибин, как предполагают специалисты, могут не только снижать кластерные боли, но в некоторых случаях и прерывать кластерный цикл, причем в будущем появление синдрома предотвращается. Возможно, это действительно так, поскольку в состав многих медицинских препаратов, которые используются для лечения кластерных болей, входят эрголины, к которым относится и ЛСД. Это подтверждается результатами опроса пациентов с кластерной болью, проведенного в 2006 году. Правда, опрошено было всего 53 пациента с таким синдромом, которые принимали ЛСД. Но практически все опрашиваемые сообщили, что да, целебный эффект положительный.

Что касается физико-химических свойств, то молекула этого химического соединения состоит из индольного ядра с присоединенным тетрациклическим кольцом. Атомы углерода C-5 и С-8 в молекуле асимметричны, в связи с чем возможно образование 4-х стереоизомеров, из которых только один — d-LSD — обладает психоактивными свойствами. ЛСД относительно легко растворяется в воде.

Это очень активный психоделик, расчетная доза на человека составляет миллионные доли грамма, причем у других лекарственных препаратов дозировка выражается в миллиграммах. Стандартная доза ЛСД находится в диапазоне от 20 до 100 мкг. Интересно, что ЛСД не вызывает физической зависимости, а также не оказывает негативного влияния на физическое здоровье человека. Тем не менее, он может в некоторых случаях вызывать или обострять психические расстройства.

В ходе приема вещества эффект начинает проявляться тогда, когда ЛСД связывается с сопряженными с G-белком рецепторами. К такому типу рецепторов относятся и серотониновые рецепторы (семейство 5-HT2). В частности, речь идет о рецепторах 5-HT2A и 5-HT2B. Их активация тесно связана с такими чувствами и эмоциями, как аппетит, настроение, восприятие окружающего мира, либидо, тревожность.

В одном из новых исследований специалисты приняли решение прояснить принцип действия молекулярных механизмов взаимодействия психоделика и серотониновых рецепторов 5-HT2. Для этого ученые просканировали при помощи рентгеновского излучения кристаллы белка, связанного с ЛСД.

Как оказалось, психоделиик и другие лиганды серотониновых рецепторов условно разделяются на две функциональные группы. Первая — эрголин, который состоит из четырех колец и вторая — диэтиламид. Главная роль в лигандах принадлежит эрголинам. Причем, несмотря на схожесть, эффект от их приема очень разный. Например, эргостерол облегчает боль при мигренях. ЛСД — вызывает галлюцинации. Возможно, это можно объяснить тем фактом, что физиологических барьер, который называется гемато-энцефалическим, не пропускает ряд лигандов в мозг. К примеру, эргостерол как раз задерживается этим барьером и не вызывает галлюцинаций. Плюс ко всему, ряд лиганд по-разному взаимодействует с рецепторами. Тот же эргостерол проходит вглубь 5-HT2B чуть глубже, чем ЛСД. А от этого многое зависит.

Что дальше?

В целом, большинство ученых, которые считают ЛСД эффективным при борьбе с психофизиологическими расстройствами, алкоголизмом, кластерными болями, рассматривают его как лекарственный препарат. В то же время, есть и другая группа ученых, которая считает, что, изучив действие ЛСД, можно понять, как запускаются различные сигнальные реакции, которые приводят к тому либо иному эффекту. Результат — возможность разработки синтетических препаратов, которые могут изменять структуру рецепторов, оказывая определенное воздействие на мозг человека.

Читайте также: