У шершуль длинный яйцеклад наследуется как
Обновлено: 30.06.2024
1) Основные методы изучения генетики человека:
1. генеалогический;
2. гибридологический;
3. клинический;
4. пренатальный, морфологический.
2) Трудности изучения генетики человека:
1. все ответы верны.
2. большое количество хромосом;
3. маленькая плодовитость;
4. невозможно формировать необходимую схему брака;
3) Основным методом генетики человека является:
1. генеалогический;
2. гибридологический;
3. исторический;
4. морфологический.
4) Метод составления и анализа родословной впервые был предложен:
1. Гальтоном;
2. Бочковым.
3. Менделем;
4. Морганом;
5) Метод, который позволяет выяснить характер наследования признака, тип наследования, вероятность проявления анализируемого признака у потомства, называется:
1. генеалогическим;
2. биохимическим.
3. гибридологическим;
4. клиническим;
6) Признак, который встречается в родословной часто, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, в каждом поколении, у больных детей всегда один из родителей болен, наследуется:
1. аутосомно-доминантно;
2. аутосомно-рецессивно.
3. сцеплено с У-хромосомой;
4. сцеплено с Х-хромосомой;
7) Признак, который встречается в родословной редко, с одинаковой частотой у мужчин и женщин, не в каждом поколении, у больных детей могут быть здоровые родители, наследуется:
1. аутосомно-рецессивно.
2. аутосомно-доминантно;
3. сцеплено с У-хромосомой;
4. сцеплено с Х-хромосомой;
8) Признаки, которые встречаются в равной степени, как у мужчин, так и у женщин, являются:
1. аутосомными;
2. голандрическими;
3. доминантными.
4. сцепленными с полом;
9) Признаки, которые встречаются чаще у мужчин или у женщин, являются:
1. сцепленными с полом;
2. аутосомными;
3. голандрическими;
4. доминантными.
10) Признак, который проявляется в каждом поколении, чаще отмечается у женщин, при больном отце, отмечается у всех его дочерей, называется:
1. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой.
2. аутосомным;
3. голандрическим;
4. сцепленным с полом;
11) Признак, проявляющийся у детей, родители которых им не обладают, является:
1. рецессивным;
2. голандрическим;
3. доминантным.
4. сцепленным с полом;
12) Признак, который встречается чаще у мужчин и не в каждом поколении, а у больной матери все её сыновья больные, является:
1. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
2. аутосомным.
3. голандрическим;
4. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
13) Признаки, наследуемые по мужской линии, называются:
1. голандрическими;
2. аутосомными.
3. доминантными, сцепленным с Х-хромосомой;
4. рецессивными, сцепленным с Х-хромосомой;
14) Для цитоплазматической наследственности характерно, что признак:
1. все ответы верны.
2. встречается с одинаковой частотой у обоих полов;
3. передается по материнской линии;
4. проявляется при попадании плазмогенов от яйцеклетки;
15) Пробанд это:
1. человек, родословную которого изучают;
2. родственник больного;
3. тот, кто собирает сведения;
4. человек, изучающий родословную.
16) Сибсами являются:
1. родные братья и сестры.
2. двоюродные братья;
3. любые члены родословной;
4. троюродные сестры;
17) Если анализируемый признак в родословной встречается несколько раз в разных поколениях, то можно предположить, что этот признак:
1. имеет наследственную природу;
2. аутосомный;
3. не имеет наследственную природу.
4. сцеплен с полом;
18) Признак, который встречается только у мужчин, в каждом поколении, а у больного отца все его сыновья больные, является:
1. голандрическим;
2. аутосомным.
3. доминантным, сцепленным с Х-хромосомой;
4. рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой;
19) Если признак встречается чаще у лиц мужского или женского пола, то этот признак:
1. сцеплен с Х- или У- хромосомой;
2. аутосомный;
3. доминантный;
4. рецессивный.
20) Если в родословной заболевание проявляется через поколение с одинаковой частотой у мальчиков и девочек при здоровых родителях, то это заболевание имеет характерные черты … наследования:
1. аутосомно-рецессивного;
2. аутосомно-доминантного;
3. голандрического.
4. сцепленного с полом;
21) С помощью генеалогического метода можно установить:
1. сцепленное наследование;
2. морфологию и количество хромосом в кариотипе;
3. строение генов;
4. структуру хромосом.
22) На основе анализа родословной, которая показала, что заболевание встречается в каждом поколении и только у мужчин, передается от отца к сыну, можно заключить - тип наследования этого заболевания:
1. сцепленный с Y-хромосомой.
2. аутосомно-доминантный;
3. аутосомно-рецессивный;
4. рецессивный сцепленный с Х-хромосомой;
23) Если в родословной заболевание проявляется в каждом поколении с одинаковой частотой у мальчиков и девочек и один из родителей болен, то это заболевание имеет характерные черты … наследования:
1. сцепленного с полом;
2. аутосомно-доминантного;
3. аутосомно-рецессивного;
4. голандрического.
24) Брахидактилия наследуется по … типу:
1. аутосомно-доминантному;
2. аутосомно-рецессивному;
3. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
25) Не витамино зависимый рахит наследуется по … типу:
1. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
26) Дальтонизм наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
27) Ихтиоз наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
28) Гипертрихоз ушной раковины наследуется по … типу:
1. голандрическому; -аутосомно-рецессивному;
2. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
3. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
29) Метод генетики, который не используется при определении наследственности и изменчивости человека:
1. гибридологический.
2. близнецовый;
3. популяционно-статистический;
4. цитогенетический;
30) Вероятность рождения ребенка, страдающего гемофилией А, в браке женщины – носительницы этого гена и здорового супруга составляет:
1. 25%;
2. 100%.
3. 50%;
4. 75%;
31) Менделирующие признаки у человека наследуются:
1. аутосомно.
2. голандрически;
3. сцеплено с Х- хромосомой;
4. сцеплено с полом;
32) Темная эмаль зубов наследуется по … типу:
1. А и В верны.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
33) Гемофилия типа А наследуется по … типу:
1. рецессивному, сцепленному с Х- хромосомой.
2. аутосомно-доминантному;
3. аутосомно-рецессивному;
4. доминантному, сцепленному с Х- хромосомой;
34) Кариотип – совокупность признаков … набора хромосом:
1. метафазного;
2. анафазного;
3. профазного;
4. телофазного.
35) Благодаря генеалогическому методу, были (о) установлены(о):
1. сцепленное наследование признаков;
2. механизмы возникновения генных, геномных и хромосомных мутаций;
3. морфология и количество хромосом в геноме.
4. строение генов;
36) С помощью … метода было показано, что продолжительность жизни, и творческие способности человека, в большей степени определяются наследственностью, а не влиянием воспитания и действием окружающей среды:
1. близнецового;
2. биохимического.
3. генеалогического;
4. цитогенетического;
37) Дизиготные близнецы в первую очередь отличаются друг от друга благодаря … изменчивости:
1. комбинативной;
2. модификационной;
3. мутационной.
4. фенотипической;
38) Метафазные Х- и Y-хромосомы человека различаются по:
1. все ответы верны.
2. генному набору;
3. длине;
4. размеру плеч;
39) Органоиды яйцеклетки человека, которые отвечают за цитоплазматическую наследственность:
1. митоходрии;
2. пластиды;
3. рибосомы;
4. ядро.
40) Субметацентрическая средняя хромосома кариотипа человека:
1. Х-хромосома;
2. 1-ая хромосома.
3. 21-ая хромосома;
4. У-хромосома;
41) Дети одной беременности называются:
1. близнецами;
2. братьями и сестрами.
3. дизиготами;
4. монозиготами;
42) Морфологически 21 пара хромосом:
1. акроцентрическая;
2. метацентрическая;
3. самая крупная;
4. средняя.
43) Расположение метафазных пар хромосом, по мере убывания размеров называется:
1. идиограмма;
2. геном;
3. генотип.
4. кариотип;
44) Метод дифференциального окрашивания хромосом разработан:
1. Касперсоном;
2. Гальтоном.
3. Менделем;
4. Морганом;
45) Метод, изучающий роль наследственности и среды в развитии признака, называется:
1. близнецовый;
2. биохимический;
3. генеалогический;
4. цитологический.
46) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. монозиготные;
2. двуяйцевыми;
3. дизиготные;
4. неидентичными.
47) Близнецы, развивающиеся из одной яйцеклетки, называются:
1. монозиготные;
2. все ответы верны.
3. идентичные;
4. однояйцевыми;
48) Рождение однояйцевых близнецов, как правило,:
1. передается по линии матери;
2. зависит от среды;
3. не наследуется;
4. нет верного ответа.
50) Дискордантность определяет:
1. отличие по многим признакам;
2. дизиготность.
3. разнояйцовость;
4. сходность по многим признакам;
3.У
Саши и Паши глаза серые, а у их сестры Маши глаза зелёные. Мать этих детей
сероглазая, хотя оба её родителя имели зелёные глаза. Ген, ответственный за
цвет глаз расположен в неполовой хромосоме (аутосоме). Проанализировать
генотипы потомства и родителей. Определить генотипы родителей и детей.
Составить схему скрещивания.
4.
У человека ген негритянской окраска кожи (В) полностью доминирует над геном
европейской кожи (в), а заболевание серповидно-клеточная анемия проявляется
неполностью доминантным геном (A), причём аллельные гены в гомозиготном
состоянии (AA) приводят к разрушению эритроцитов, и данный организм становится
нежизнеспособным. Гены обоих признаков расположены в разных хромосомах.
Чистородная негроидная женщина от белого мужчины родила двух мулатов. Один
ребёнок не имел признаков анемии, а второй умер от малокровия. Какова
вероятность рождения следующего ребёнка, не имеющего признаков анемии?
5.У
человека серповидноклеточная анемия наследуется как признак неполностью
доминантный. У рецессивных гомозигот развивается сильная анемия, приводящая к
смерти, а у гетерозигот анемия проявляется в легкой форме. Малярийный плазмодий
не может усваивать аномальный гемоглобин, поэтому люди, имеющие ген
серповидноклеточной анемии, не болеют малярией. В семье у обоих супругов легкая
форма анемии.
а)
Сколько типов гамет образуется у каждого супруга?
б) Сколько разных фенотипов может быть среди
детей этой пары?
в) Какова вероятность рождения ребенка с
тяжелой формой анемии?
г) Какова вероятность рождения ребенка,
устойчивого к малярии?
д) Какова вероятность рождения ребенка,
чувствительного к малярии?
6.В
деревне умер мельник. Похоронив отца,
Наследство поделили три брата-молодца:
Взял старший братец мельницу, второй
прибрал осла,
А кот достался младшему - кота взял
младший брат.
По закону ли поделили наследство братья, ведь многие
соседи считали, что не все братья были родными сыновьями мельника? Можно ли
на основании групп крови считать братьев сыновьями мельника? Группы крови
таковы: мельник – АО, его жена – АВ, первый сын – 00, второй сын – АА, третий
сын – ВО.
7.У
мохнокрылки наличие сумки на брюхе наследуется как доминантный
аутосомный
признак, доминантный аутосомный признак, а мохнатые крылья
-как
рецессивный признак, локализованный в Х-хромосоме.
Гетерогаметными
по полу являются самки мохнокрылки. Определите генотипы
родителей,
генотипы и фенотипы потомков, появившихся от скрещивания
гетерозиготной
самки
с сумкой на брюхе и мохнатыми крыльями и
дигомозиготного
самца с голыми крыльями и без сумки на брюхе. Составьте
схему
решения задачи.
8.Алкогольная
зависимость определяется доминантным аутосомным геном (А), а потребность в
курении табака – сцепленным с полом рецессивным геном (b). Курящий и пьющий
мужчина женится на женщине, которая не курит и не пьет. Мужчина гетерозиготен
по гену алкоголизма, а женщина гетерозиготна по гену табакокурения. А. С какой вероятностью в этой семье могут
родиться дети со склонностью к алкоголизму? Б. С какой вероятностью могут
родиться дети со склонностью к курению?
В. С какой вероятностью могут родиться дети со склонностью к курению и
алкоголизму одновременно? Г. С какой
вероятностью эти дети будут мальчиками?
9.(Полигибридное
скрещивание.) От
скрещивания между собой тригетерозиготных
трёхголовых безмозглых огнедышащих драконов появилось
многочисленное
потомство. Определите
фенотипы и генотипы родительских форм,
фенотипы
потомков
и их соотношение. Составьте схему решения задачи. Какова
вероятность
по явления
драконов с одной головой, с мозгом и снегодышащих?
Яйцеклад – хитиновая трубочка, находящаяся на заднем конце тела самок насекомых и предназначенная для откладывания яиц.
Содержание:
Строение
Как правило, яйцеклад построен из двух (реже – трех) пар яйцекладных створок, объединенных в одно образование. При помощи мышечных пучков они связаны с яйцекладными пластинками. [4]
Яйцеклад у наездников
1 – наездник Muscidifurax raptor, откладывающий яйца в куколку другого насекомого,
2 – самка гигантского наездника, откладывающая яйца в древесину.
Некоторые паразитические осы в период кладки нападают на гусениц. У таких наездников яйцеклады имеют небольшую длину, так как для повреждения тонкой кутикулы брюшка личинки большего им и не нужно. Другие же, такие, как представители рода Megarhyssa, откладывают яйца в древесине. Они находят ходы, которые пробуравили для тех же целей другие насекомые, и вводят туда же свое будущее потомство. У таких наездников яйцеклад может иметь длину до нескольких сантиметров и отличается большой прочностью, так как прокалывает плотные оболочки чужих яиц. [2] (фото)
Жалящие перепончатокрылые, к примеру, шершни, пчелы или некоторые муравьи, имеют яйцеклад, преобразованный в прочное заостренное гомологичное образование – жало. Помимо основного назначения, им пользуются для защиты и добычи питания. [1] Отверстие жала связано с ядовитой железой, которая выделяет свой секрет при прокалывании тела жертвы и парализует ее. Часть обладателей жала способна использовать свой измененный яйцеклад и при кладке яиц, однако, например, среди пчел оно лучше всего выражено у рабочей касты, которая для размножения его не применяет. [2]
Некоторые отряды могут отличаться тем, что отчетливо представленный яйцеклад присутствует лишь у части их представителей. Так, среди стрекоз он хорошо определяется только у тех, кто делает кладки внутрь листьев растений (группа Calopteryx). Остальные же, прикрепляя отложенные яички к поверхности листьев, не нуждаются в таком приспособлении, но зато несут на задней части брюшка железы, продуцирующие клейкую жидкость для их фиксации. [2]
Скрытый яйцеклад - оотека
Самка таракана: 1 – брюшко, 2 – последний членик брюшка, 3 – створки, фиксирующие оотеку (часть скрытого яйцеклада), 4 – оотека.
Оотека
Другие насекомые, например, представители подотряда Таракановые, имеют короткий яйцеклад, однако с внешней стороны тела он не заметен, так как скрыт внутри брюшка. При этом самка одновременно откладывает несколько десятков яиц в общей оболочке – оотеке. [3] (фото)
Происхождение
Другие специалисты, ориентируясь на данные сравнительной эмбриологии, полагают, что эти органы являются редуцированными конечностями генитальных члеников. Это может подтвердить тот факт, что у некоторых жуков в задней части есть сразу два образования, напоминающие яйцеклад, однако одно из них, как правило, редуцировано (измененные конечности), а второе используется (сегменты брюшка). [1]
Функционирование яйцеклада
К внутренней поверхности яйцекладных створок присоединяются мышечные волокна. Когда приходит время кладки, насекомое выбирает субстрат и при необходимости просверливает его острием яйцеклада. Затем, совершая ритмичные сокращения мышц, толчкообразными движениями самка выталкивает их из брюшка. По мере продвижения яиц прилежащие друг к другу створки расходятся, и они по одному выходят наружу. [3]
Оба родителя передают ребенку гены, которые влияют на его черты и состояние здоровья. Уже долгое время ученые говорят о том, что внешность детей определяется наследственностью. Речь идет о цвете волос, глаз, росте, телосложении и пр.
Большая часть генов имеет два или больше вариантов, которые называют аллелями. В свою очередь, они делятся на рецессивные и доминантные. Крайне редко можно наблюдать доминирование одной аллели, так как зачастую происходит косвенное влияние других генов.
Кроме того, на внешность ребенка влияет также множественный аллелизм. По этой причине ученые могут говорить только о большой вероятности возникновения у малышей внешних черт, которые являются преимущественными у родителей.
Рецессивные и доминирующие гены
Рецессивный ген – это некоторые генетические сведения, которые может подавлять доминантный ген, из-за чего он может не проявляться в фенотипе.
Такой тип гена может проявлять свои признаки только в том случае, если будет в паре с таким же рецессивным геном. Если рецессивный ген будет находиться в паре с доминантным, то он не сможет никак воздействовать на внешность ребенка, так как будет подавлен последним.
В фенотипе малыша рецессивные гены могут быть проявлены только в том случае, если он присутствует у обеих родителей. Доминантный ген всегда доминирует над рецессивным.
Основные признаки внешности, передаваемые по наследству
По наследству от родителей к ребенку могут передаваться такие внешние признаки, как цвет глаз, кожи, волос, рост или другие отличительные черты. Все зависит от доминантных генов, которые передаются со стороны отца и матери.
Цвет глаз
Традиционная наука утверждает, что цвет глаз передается генетически. Притом, за каждый оттенок отвечает отдельный ген. Цвет глаз зависит от влияния большого количества генов и их вариаций.
Считается, что гены, которые отвечают за темные оттенки, являются доминантными. Разные гены находятся в постоянной борьбе между собой, однако темный цвет имеет преимущество перед светлым.
К примеру, если у одного родителя глаза голубые, а у другого карие, существует большая вероятность, что ребенок будет кареглазым. Только у той пары, где оба родителя голубоглазые, могут родиться дети с глазами светлых оттенков.
Цвет кожи
Еще одним наследственным признаком являются пигменты, которые отвечают за цвет кожи. Он может передаваться через несколько поколений.
За него отвечает полимерный механизм наследования – это значит, что на оттенок кожи влияют несколько генов одновременно. Большая часть аллелей, которые имеют отношение к пигментации кожи современного человека, возникли еще 300 тысяч лет назад. У двух людей со светлой кожей не может родиться темнокожий малыш, если у них не было предков с темной кожей. И наоборот.
Цвет волос
Доминантные гены отвечают за темные оттенки, рецессивные – за светлые. Эти гены действуют на активность таких клеток, как меланоциты, которые вырабатывают меланин. Цвет волос напрямую зависит от количества эумеланина – чем его больше, тем темнее будет оттенок.
Если же будет наблюдаться наличие большого количества феомеланина, то волосы могут получить рыжий оттенок. Существует небольшая вероятность, что у темноволосых папы и мамы родиться светлый ребенок. А вот светловолосые родители практически не могут произвести на свет малыша с темными волосами. Для того чтобы ребенок родился рыжим, оба родителя должны иметь тот же цвет волос.
Если наблюдать за большинством семей, можно прийти к тому, что существует некая закономерность – если родители высокие, то их дети тоже будут большого роста. На этот внешний признак также существенно влияют генетические факторы, однако научные исследования в этом направлении все еще продолжаются.
Рост ребенка зависит от множества других факторов. К ним относят правильное питание, среду воспитания, влияние внешней среды и пр.
Форма и размер ушной раковины – это полностью наследственный признак. У детей фактически не бывает оттопыренных ушей, если у их родителей уши маленького размера, и наоборот. В некоторых случаях это может восприниматься, как дефект, однако этот признак оказался доминантным. Если у родителей есть ямочка на щеках или нос с горбинкой, существует большая вероятность, что такая внешность передастся ребенку.
Почему чаще мальчики похожи на мам, а девочки – на пап?
Зачастую сын рождается похожим на мать, а дочка – на отца. Происходит это из-за того, что при зачатии мальчик получает Х-хромосому от матери и У-хромосому от отца. За внешние признаки отвечает именно Х-хромосома. Девочки получают от обеих родителей Х-хромосомы, поэтому у них есть одинаковая вероятность быть похожими, как на отца, так и на мать.
Читайте также: