Сколько типов гамет образует организм ааввссддее при сцепленном наследовании генов а в с д е

Обновлено: 02.07.2024

При полном сцеплении генов А и В (оба с полным доминированием) при скрещивании двух дигетерозигот AaBb можно получить
расщепление:
а) 1 : 1;
б) 1 : 2 : 1;
в) 3 : 1;
г) 9 : 3 : 3 : 1;
д) расщепления вообще не будет.

РЭ 2018 11

Генетическая рекомбинация у человека в норме может происходить между:
а) двумя разными аутосомами;
б) двумя одинаковыми аутосомами;
в) двумя разными половыми хромосомами (X и Y);
г) двумя одинаковыми половыми хромосомами (Х и Х);
д) двумя молекулами митохондриальной ДНК.

РЭ 2018 11

У фенотипически нормальных людей можно обнаружить кариотипы с:
а) 45 хромосомами и слиянием двух разных малых акроцентрических хромосом;
б) 45 хромосомами и потерей одной из малых акроцентрических хромосом;
в) 47 хромосомами и двумя Y-хромосомами;
г) 23 хромосомами и гаплоидизацией;
д) 92 хромосомами и тетраплоидизацией.

РЭ 2018 11

Для восстановления популяций клеток крови после химиотерапии лейкемических опухолей используют пересадку красного костного мозга. Донор и реципиент в такой операции должны совпадать по наборам аллелей (гаплотипам) локуса главного комплекса гистосовместимости (ГКГС, англ. MHC). Подходящим для реципиента донором с наибольшей вероятностью является:
а) его отец;
б) его дочь;
в) его брат – дизиготный близнец;
г) его брат – монозиготный близнец.

РЭ 2018 11

Дифференцировка пола у Drosophila melanogaster идет с участием гена transformer.
У самцов и самок экспрессируются разные сплайсформы этого гена, при этом гомозиготные по мутации потери функции этого гена мухи являются самцами вне зависимости от набора их половых хромосом. Верно, что:
а) функциональный белок этого гена запускает развитие по мужскому типу и образуется только у самцов;
б) функциональный белок этого гена запускает развитие по женскому типу и образуется только у самок;
в) функциональный белок этого гена подавляет развитие по женскому типу и образуется только у самцов;
г) функциональный белок этого гена подавляет развитие по женскому типу и образуется только у самок.

РЭ 2018 11

Полимерное действие генов наблюдается при наследовании:
а) цвета кожи у человека;
б) чѐрной и рыжей окраски у кошек;
в) белой, розовой и красной окраски цветков у львиного зева;
г) белой, коричневой и чѐрной окраски у пуделей.

РЭ 2019 11

Организм с генотипом AAbbCCDdEE скрещивается с организмом с генотипом AaBBccDDEe. При полном доминировании во всех локусах в потомстве будет наблюдаться:
а) 1 фенотип;
б) 2 фенотипа;
в) 4 фенотипа;
г) 8 фенотипов.

РЭ 2019 11

РЭ 2020 11

Выберите расщепление по фенотипу, которое может произойти в потомстве от скрещивания особей AаBb x Aabb в зависимости от типа взаимодействия генов А и В:
а) 3 : 3 : 1 : 1 при полном доминировании по обоим генам;
б) 4 : 3 : 1 при рецессивном эпистазе b над А;
в) 6 : 1 : 1 при доминантном эпистазе А над В;
г) 3 : 3 : 2 при рецессивном эпистазе А над b;
д) 6 : 1 : 1 при доминантном эпистазе В над А.

РЭ 2020 11

Исходя из условий предыдущего задания, при скрещивании гомозиготных белой и чёрной мыши в потомстве можно ожидать:
а) 25% белых и 75% чёрных мышат;
б) 50% белых и 50% чёрных мышат;
в) 75% белых и 25% чёрных мышат;
г) 100% серых мышат.

РЭ 2020 11

У мышей окраска шерсти зависит от генов Y, C и B. Рецессивный аллель альбинизма с даёт белую окраску и эпистатически подавляет гены Y и B. Аллель Y в гетерозиготе эпистатически подавляет ген В и даёт жёлтую окраску тела, в гомозиготе летальна (при любых генотипах C и B). Аллель В отвечает за серую окраску тела, аллель b - за чёрную окраску тела. Все гены аутосомные и наследуются независимо друг от друга, мыши дикого типа серые (yyBBCC). При скрещивании белой и жёлтой мыши в потомстве следует ожидать:
а) 50% серых и 50% жёлтых мышат;
б) 33% белых и 67% жёлтых мышат;
в) 67% белых и 33% жёлтых мышат;
г) 100% белых мышат.

РЭ 2021 11

Гены А, В и С регулируют переход от базового фенотипа I к фенотипам II, III и IV в соответствии со схемой на рисунке (Т-образная стрелка означает подавление). Рецессивные мутации а, b и c приводят к потери функции соответствующих генов. Выберите верные соответствия между скрещиваниями и расщеплениями потомства по фенотипу:
а) AАBbCc x AaBbCc, расщепление 12 : 3 : 1;
б) AАBbCc x aabbcc, расщепление 3 : 1;
в) AaBbCc x aabbcc, расщепление 9 : 4 : 3;
г) AaBbCС x АaВbСc, расщепление 9 : 4 : 3;
д) AaBbCc x AaBbCc, расщепление 16 : 36 : 9 : 3.

РЭ 2021 11

Выберите из генетических особенностей дрозофилы те, которые позволили Моргану и его ученикам легко сформулировать и проверить хромосомную теорию на этом уникальном модельном объекте:
а) небольшое число хромосом (2n=8);
б) большое число сцепленных с Х-хромосомой генов;
в) политения хромосом в слюнных железах личинок;
г) отсутствие генетической рекомбинации в мейозе у самцов;
д) высокая активность мобильных генетических элементов.

РЭ 2021 11

Исследователь подсчитал все хиазмы, наблюдаемые в мейозе на коротком плече одной из хромосом. На 100 клеток в мейозе нашлось 24 клетки с хиазмами в исследуемом участке. Гены А и В находятся на противоположных концах этого участка. При гаметогенезе дигетерогиготы АВ ab доля рекомбинантных гамет Ab ожидается:
а) 6%;
б) 12%;
в) 24%;
г) 48%.

РЭ 2021 11

Если рецессивная аллель с в гомозиготе подавляет проявление гена А и приводит к образованию фенотипа I, при этом генотип С-А- имеет фенотип II, а генотип Саа имеет фенотип III, то из перечисленных скрещиваний расщепление в потомстве по фенотипу верно указано для скрещивания:
а) ccAA x CcAa, расщепление 3 : 1;
б) СcAа x Ccаa, расщепление 3 : 3 : 2;
в) СcAа x CcAa, расщепление 12 : 3 : 1;
г) ccAа x CcAa, расщепление 9 : 4 : 3.

РЭ 2021 11

Из перечисленных скрещиваний, генотип AaBBccDd будет иметь наибольшая доля потомков в скрещивании:
а) AaBbCcDd x aaBbccdd;
б) AaBbCcDd x AaBbCcDd;
в) aaBBccDD x AABbccdd;
г) AABBCcdd x aaBBCcDD.

ЗЭ 2021 11

Частоты групп крови по системе AB0 в некоторой популяции человека следующие: p(A)=0,4, p(B)=0,27, p(AB)=0,24, p(0)=0,09. Определите частоты всех трех аллелей гена AB0 (IA - 1, IB - 2, i - 3) в данной популяции (в %). В ответах укажите целое число.

ЗЭ 2021 11

4. Коэффициент инбридинга (F) равен вероятности того, что случайно выбранная пара аллелей в генотипе индивида имеет одинаковое происхождение, т. е. восходит к одному и тому же аллелю предка этого индивида. К примеру, значение F потомков самооплодотворения составляет 1/2; значение F потомков полнокровных брата и сестры – 1/4. Найдите значения F потомков кровосмесительных браков египетских фараонов, указанных в таблице. Считайте, что до указанных браков других актов инбридинга предков не происходило. В ответе укажите обыкновенные дроби.
Брак:
1. Дочь и отец
2. Брат и сестра по одному из родителей
3. Дед и внучка
4. Племянница и дядя
5. Двоюродные брат и сестра

ЗЭ 2021 11

В обычной диплоидной клетке человека содержится около 1000 молекул митохондриальной ДНК, в каждой из которых имеется 13 генов, кодирующих белки. Всего в геноме человека присутствует около 19 500 аутосомных кодирующих белки генов, ещё примерно 70 генов на Y-хромосоме и примерно 840 генов на X-хромосоме и примерно 840 генов на X-хромосоме. Используя коды, заполните таблицу, показывающую, сколько копий кодирующих белок генов в диплоидной клетке могут быть в среднем получены ребёнком от своих родителей, бабушек и дедушек (варианты 1–8).
1) дочка и мама
2) дочка и папа
3) сын и мама
4) сын и папа
5) внучка и бабушка по матери
6) внук и бабушка по матери внучка и дедушка по отцу
7) внучка и дедушка по отцу
8) внук и дедушка по отцу
Используйте коды:
а) 9750 генов
б) 9820 генов
в) 19 570 генов
г) 20 340 генов
д) 22 750–23590 генов
е) 33 340 генов

ЗЭ 2021 11

В некоторой большой популяции у одного из индивидов появилась мутация, которая повышает его относительную приспособленность на 5%. Оцените вероятность закрепления данной мутации в популяции.
а) 2,5%
б) 5%
в) 10%
г) 50%

ЗЭ 2021 11

Исходя из условий предыдущего задания, в достаточно большой выборке потомков от скрещивания двух жёлтых мышей генотипа YyBbCc можно ожидать следующее соотношение мышат:
(предыдущее задание: у мышей окраска шерсти зависит от генов Y, C и B. Рецессивный аллель альбинизма c даёт белую окраску и эпистатически подавляет гены Y и B. Аллель Y в гетерозиготе эпистатически подавляет ген B и даёт жёлтую окраску тела, в гомозиготе летальна (при любых генотипах C и B). Аллель B отвечает за серую окраску тела, аллель b – за чёрную окраску тела. Все гены аутосомные и наследуются независимо друг от друга, мыши дикого типа серые (yyBBCC). При скрещивании двух жёлтых мышей в потомстве появлялись только жёлтые и чёрные мыши в соотношении 2:1)
а) 1/12 белые, 2/3 жёлтые, 1/6 серые, 1/12 чёрные
б) 1/4 белые, 2/3 жёлтые, 1/16 серые, 1/48 чёрные
в) 1/4 белые, 1/2 жёлтые, 3/16 серые, 1/16 чёрные
г) 1/4 белые, 1/2 жёлтые, 1/6 серые, 1/12 чёрные

ЗЭ 2021 11

У мышей окраска шерсти зависит от генов Y, C и B. Рецессивный аллель альбинизма c даёт белую окраску и эпистатически подавляет гены Y и B. Аллель Y в гетерозиготе эпистатически подавляет ген B и даёт жёлтую окраску тела, в гомозиготе летальна (при любых генотипах C и B). Аллель B отвечает за серую окраску тела, аллель b – за чёрную окраску тела. Все гены аутосомные и наследуются независимо друг от друга, мыши дикого типа серые (yyBBCC). При скрещивании двух жёлтых мышей в потомстве появлялись только жёлтые и чёрные мыши в соотношении 2:1. Генотипы родительских жёлтых мышей:
а) оба YyBBCC
б) оба YybbCC
в) YyBbCc и Yybbcc
г) YyBbcc и YybbCc

Для определения типа наследования необходимо выяснить количество особей, получающихся при анализирующем скрещивании.

Соотношение фенотипических классов в F₁, близкое к 1:1:1:1, позволяет с большой вероятностью предположить наличие независимого наследования, а присутствие в потомстве двух фенотипов в пропорции, близкой к 1:1, указывает на сцепленное наследование. Наличие небольшого количества рекомбинантов является результатом кроссинговера.

Количество таких организмов пропорционально вероятности кроссинговера между сцепленными генами и, следовательно, расстоянию между ними в хромосоме. Это расстояние измеряется в морганидах (М) и может быть определено по формуле:

x =	a + c	· 100, (2)
	n

где x – расстояние между генами (в морганидах),
а и с – количество кроссоверных особей,
n – общее число особей.

Таким образом, одна морганида равна 1% кроссинговера.

Если число кроссоверных особей дано в процентах, то расстояние между генами равно сумме процентного состава.

У томата высокий рост доминирует над низким, гладкий эндосперм – над шероховатым. От скрещивания двух растений получено расщепление: 208 высоких растений с гладким эндоспермом, 9 – высоких с шероховатым эндоспермом, 6 – низких с гладким эндоспермом, 195 – низких с шероховатым эндоспермом. Определить вид наследования, генотип исходных растений и расстояние между генами.

Наличие в потомстве расщепления по обоим признакам указывает на то, что в скрещивании участвовало дигетерозиготное растение.
Соотношение особей, имеющих оба доминантных или оба рецессивных признака, близкое к 1:1, говорит о том, что одно из растений было гомозиготным по рецессиву (то есть, в данном случае, имело место анализирующее скрещивание), и что гены, кодирующие развитие обоих признаков, расположены в одной паре хромосом в цис-положении. Следовательно, генотип исходных особей: и .

Схема скрещивания

P	♀	АB ab	×	♂	ab ab
высокий, гладкий		низкий, шероховатый
гаметы	AВ ab		ab
F₁	AB ab высокий, гладкий		ab ab низкий, шероховатый

Сцепление не является полным, так как в потомстве присутствовало небольшое количество рекомбинантов, имеющих фенотипы низких растений с гладким эндоспермом и высоких растений с шероховатым эндоспермом, которым соответствуют генотипы и .

Признаки роста и формы поверхности эндосперма у томата наследуются по типу неполного сцепления. Расстояние между генами, кодирующими эти признаки, составляет 3,5 морганид. Генотип исходных растений, соответственно: и .

Гладкая форма семян кукурузы доминирует над морщинистой, а окрашенные семена – над неокрашенными. При скрещивании растений кукурузы с гладкими окрашенными семенами и с морщинистыми неокрашенными семенами получено следующее потомство:

4152 – гладких окрашенных,
149 – морщинистых окрашенных,
152 – гладких неокрашенных,
4166 – морщинистых неокрашенных.

Определить тип наследования (сцепленное или независимое) и расстояние между генами, кодирующими форму и окраску семян у кукурузы.

При скрещивании гетерозиготной мухи с красными глазами и нормальными крыльями и мухи с пурпурными глазами и короткими крыльями получили:

1109 красноглазых мух с длинными крыльями,
1140 красноглазых мух с короткими крыльями,
1122 пурпурноглазых мух с длинными крыльям,
1160 пурпурноглазых мух с короткими крыльями.

Сцепленно или независимо наследуются гены формы крыльев и цвета глаз у дрозофилы? Какие гены являются доминантными, а какие – рецессивными?

При скрещивании самки дрозофилы, дигетерозиготной по генам М и N , с рецессивным самцом получено следующее расщепление по фенотипу: MN : Mn : mN : mn – 47:3:3:47. Определить расстояние между генами М и N .

У томатов признак высокого роста ( А ) доминирует над карликовым ( а ), а округлая форма плода ( В ) доминирует над грушевидной ( b ). Оба гена принадлежат к одной группе сцепления. При анализирующем скрещивании получено:

38% высоких растений с округлыми плодами,
42% карликовых растений с грушевидными плодами,
10% высоких растений с грушевидными плодами,
10% карликовых растений с округлыми плодами.

Определить расстояние между генами, кодирующими рост растения и форму плодов.

При анализирующем скрещивании дигетерозиготы в потомстве произошло расщепление на четыре фенотипических класса в соотношении: 42,4% – AаBb , 6,9% – Aаbb , 7,0% – aaBb , 43,7% – aabb . Как наследуются гены? Каково расстояние между ними?

В4. Соотнесите особенности и результаты моно- и дигибридного скрещиваний.

А1. При дигибридном скрещивании в каждую гамету попадает:

Комментарии к ответам

Гомологичные хромосомы в мейозе расходятся к полюсам и в гамету попадает одна из них.
Верно.

А2. Доказательством независимого наследования признаков служит:

1) единообразие гибридов F₁
2) проявление у потомства доминантного признака
3) явление сцепленного наследования

Комментарии к ответам

А3. В одном гене слона может быть закодирована информация о:

Комментарии к ответам

А4. Гетерозигота СсНhВb даст типов гамет:

Комментарии к ответам

2 1 = 2 типа гамет, где степень означает количество гетерозиготных пар генов.

А5. Особь, дающая 16 типов гамет, гетерозиготна по:

Комментарии к ответам

А6. Третий закон Г.Менделя утверждает, что:

Комментарии к ответам

А7. Соотношение потомков с определенными генотипами:

1) всегда точно соответствует расчетному

Комментарии к ответам

Результаты подчиняются статистическим законам вероятности и никогда не бывают абсолютно точными.

А8. Гены дискретны потому, что:

Комментарии к ответам

Cцепленное наследование и наследование, сцепленное с полом

А1. Закономерности сцепленного наследования относятся к генам, расположенным в:

Комментарии к ответам

А2. Сколько типов гамет образует зигота СсBb, если гены С и B, с и b сцеплены?

Комментарии к ответам

А3. Чему равно число групп сцепления генов, если известно, что диплоидный набор хромосом равен 48?

Комментарии к ответам

Число групп сцепления равно гаплоидному набору.

А4. Частота кроссинговера между генами А и В – 9%, между генами В и С – 13%, между генами А и С – 22%; Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены?

Комментарии к ответам

По условию ген А стоит на первом месте.
Верно.

А5. Какие новые гаметы появятся у родителей с генотипами В С, если между некоторой частью генов произойдет кроссинговер?

Комментарии к ответам

Верно.
В одной гамете пары аллелей не бывает.

А6. Каким будет расщепление по фенотипу в потомстве, полученном от скрещивания гладкосеменных (А), с усиками (В) растений томата, гетерозиготных по двум признакам, сцепленным в одной хромосоме?

Комментарии к ответам

А7. Геном – это:

Комментарии к ответам

Геном всех эукариотических клеток содержится в нескольких хромосомах.

А8. Примерное соотношение Х- и У-хромосом в человеческой популяции равно:

1) 50% Х и 50% У
2) 75% Х и 25% У

Комментарии к ответам

А9. Сколько пар хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен 78?

Комментарии к ответам

А10. Яйцеклетки и сперматозоиды человека сходны:

Комментарии к ответам

А11. Каковы генотипы и фенотипы родителей, если известно, что у них в семье 5 здоровых девочек, часть из которых не являются носительницами и один мальчик-гемофилик; (Н) – нормальная кровь, (h) – ген несвертываемости крови?

Комментарии к ответам

А11. Закономерности наследования сцепленных генов исследовал:

1) Г.Мендель
2) Н.Кольцов

Комментарии к ответам

А12. Обволосение ушной раковины наследуется, как признак, сцепленный с У-хромосомой. Какова вероятность рождения ребенка с этой аномалией в семье, где у отца есть этот признак?

Варианты ответа

Комментарии к ответам

А13. Тельце Бара, или направительное тельце, – это:

Варианты ответа

Комментарии к ответам

А14. Гетерозиготный бык несет рецессивный ген, вызывающий отсутствие шерсти.
Гомозиготы по этому признаку – летальны. Какова вероятность рождения нежизнеспособного теленка от скрещивания этого быка с одной из его дочерей от нормальной коровы? (рассматривается два случая, в зависимости от генотипа матери)

Варианты ответа

Комментарии к ответам

Имейте в виду, что в части В ответы могут быть даны в неверной последовательности.

В1. Закончите определения:

1) Пол, который образует гаметы с одинаковыми половыми хромосомами, называется _________________________________

2) Пол, который образует гаметы с разными половыми хромосомами, называется _________________________________

В2. Вставьте пропущенные слова:

У пчел и муравьев нет _______________________________ хромосом.

Самки _____________________, а трутни _______________________

Вариант 1

А1. Мендель в своих экспериментах применял метод:

А2. Аллель – это:

А3. Система скрытых и выраженных генов организма – это:

А4. Количество аллелей одного гена, содержащихся в зиготе, равно:

А5. Укажите пример анализирующего скрещивания:

А6. Анализирующее скрещивание проводят с целью:

А7. Гаметы, образуемые генотипом ВВСс, – это:

А8. Дано: ген полидактилии (П), ген нормального количества пальцев на руках (п). Каковы вероятные генотипы детей от брака нормальной по количеству пальцев матери и шестипалого гетерозиготного отца, если семья многодетна?

А9. У человека лопоухость (В) доминирует над геном нормально прижатых ушей, а ген нерыжих (Р) волос над геном рыжих (р) волос. Каков генотип лопоухого рыжего отца, если в браке с нерыжей женщиной, имеющей нормально прижатые уши, у него были только лопоухие нерыжие дети

А10. Суть третьего закона Менделя заключается в том, что:

А11. Сцепленно наследуются:

А12. Геном – это:

В1. Закончите следующие выражения:

1. В женском кариотипе человека половые хромосомы представлены __________________________________________________

2. В мужском кариотипе человека половые хромосомы представлены __________________________________________________

В2. Закончите выражение:

1. Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, наследуются __________________________________________________

2. Закономерности сцепленного наследования были изучены __________________________________________________

В3. Закончите фразы:

1) Расстояние между сцепленными генами измеряется в __________________________________________________

В4. Соотнесите особенности и результаты моно- и дигибридного скрещиваний.

А1. При дигибридном скрещивании в каждую гамету попадает:

Комментарии к ответам

Гомологичные хромосомы в мейозе расходятся к полюсам и в гамету попадает одна из них.
Верно.

А2. Доказательством независимого наследования признаков служит:

Комментарии к ответам

А3. В одном гене слона может быть закодирована информация о:

Комментарии к ответам

А4. Гетерозигота СсНhВb даст типов гамет:

Комментарии к ответам

2 1 = 2 типа гамет, где степень означает количество гетерозиготных пар генов.

А5. Особь, дающая 16 типов гамет, гетерозиготна по:

Комментарии к ответам

А6. Третий закон Г.Менделя утверждает, что:

Комментарии к ответам

А7. Соотношение потомков с определенными генотипами:

1) всегда точно соответствует расчетному

Комментарии к ответам

Результаты подчиняются статистическим законам вероятности и никогда не бывают абсолютно точными.

А8. Гены дискретны потому, что:

Комментарии к ответам

Cцепленное наследование и наследование, сцепленное с полом

А1. Закономерности сцепленного наследования относятся к генам, расположенным в:

Комментарии к ответам

А2. Сколько типов гамет образует зигота СсBb, если гены С и B, с и b сцеплены?

Комментарии к ответам

А3. Чему равно число групп сцепления генов, если известно, что диплоидный набор хромосом равен 48?

Комментарии к ответам

Число групп сцепления равно гаплоидному набору.

Комментарии к ответам

По условию ген А стоит на первом месте.
Верно.

Комментарии к ответам

Верно.
В одной гамете пары аллелей не бывает.

Комментарии к ответам

А7. Геном – это:

Комментарии к ответам

Геном всех эукариотических клеток содержится в нескольких хромосомах.

А8. Примерное соотношение Х- и У-хромосом в человеческой популяции равно:

1) 50% Х и 50% У
2) 75% Х и 25% У

Комментарии к ответам

А9. Сколько пар хромосом отвечает за наследование пола у собак, если у них диплоидный набор хромосом равен 78?

Комментарии к ответам

А10. Яйцеклетки и сперматозоиды человека сходны:

Комментарии к ответам

А11. Закономерности наследования сцепленных генов исследовал:

1) Г.Мендель
2) Н.Кольцов

Комментарии к ответам

Варианты ответа

Комментарии к ответам

А13. Тельце Бара, или направительное тельце, – это:

Варианты ответа

Комментарии к ответам

Варианты ответа

Комментарии к ответам

Имейте в виду, что в части В ответы могут быть даны в неверной последовательности.

В1. Закончите определения:

1) Пол, который образует гаметы с одинаковыми половыми хромосомами, называется _________________________________

2) Пол, который образует гаметы с разными половыми хромосомами, называется _________________________________

В2. Вставьте пропущенные слова:

У пчел и муравьев нет _______________________________ хромосом.

Самки _____________________, а трутни _______________________

Вариант 1

А1. Мендель в своих экспериментах применял метод:

А2. Аллель – это:

А3. Система скрытых и выраженных генов организма – это:

А4. Количество аллелей одного гена, содержащихся в зиготе, равно:

А5. Укажите пример анализирующего скрещивания:

А6. Анализирующее скрещивание проводят с целью:

А7. Гаметы, образуемые генотипом ВВСс, – это:

А10. Суть третьего закона Менделя заключается в том, что:

А11. Сцепленно наследуются:

А12. Геном – это:

В1. Закончите следующие выражения:

1. В женском кариотипе человека половые хромосомы представлены __________________________________________________

2. В мужском кариотипе человека половые хромосомы представлены __________________________________________________

В2. Закончите выражение:

1. Признаки, гены которых находятся в половых хромосомах, наследуются __________________________________________________

2. Закономерности сцепленного наследования были изучены __________________________________________________

В3. Закончите фразы:

1) Расстояние между сцепленными генами измеряется в __________________________________________________

Читайте также: