Если у организма генотип ааббссддее а гены наследуются независимо

Обновлено: 02.07.2024

1.Ген – это
А)молекула ДНК, несущая наследственную информацию о структуре организма
Б)участок молекулы ДНК, кодирующий строение белковых молекул и нуклеиновых кислот
В)участок ДНК, содержащий информацию о строении нескольких белковых молекул
Г)участок ДНК, в котором содержится информация о структуре одного белка
2.Фенотип – это
А)совокупность всех генов организма
Б)совокупность признаков, полученных от родителей
В)совокупность генов, свойств и признаков данного организма
Г)особенность строения организма
3.Половые хромосомы – это
А). одинаковые хромосомы у самца и самки
Б)хромосомы, по которым различаются особи мужского и женского пола
В)хромосомы самки
Г)хромосомы самца
4.Моногибридное скрещивание – это
А)получение гибридов первого поколения
Б)получение особей, образующих разные гаметы
В)скрещивание родителей, отличающихся по одному признаку
Г)скрещивание родителей, дающих в потомстве гибриды
5.Анализирующее скрещивание применяется
А). для определения генотипа особи с внешним проявлением доминантного признака
Б). для определения генотипа гомозиготной особи
В). при неполном доминировании
Г) при неизвестном генотипе обоих родителей
6.Признак, который проявляется у гибридов первого поколения и
подавляет проявление противоположного признака, называется
А. качественным
Б. доминантным
В. рецессивным
Г. основным
7.При неполном доминировании число возможных фенотипов во втором
поколении равно
А. одному
Б. двум
В. трем
Г. четырем
8.Закон единообразия гибридов первого поколения состоит в том, что
гибриды первого поколения
А. имеют признаки своих родителей
Б. имеют одинаковый генотип, но различаются по фенотипу
В. сходны по фенотипу, но отличаются по генотипу
Г. имеют одинаковый генотип и фенотип
9.Закое независимого наследования выполняется, если
А. гены разных признаков находятся в одних и тех же хромосомах
Б. гены разных признаков находятся в разных хромосомах
В. аллели рецессивны
Г. аллели доминантны
10.Основы хромосомной теории наследственности созданы
А) Г. Менделем
Б) Т. Морганом
В) М. Шлейденом
Г) Т. Шванном
11.Сцепленными называются гены, которые
А. проявляют свое действие только в гомозиготном состоянии
Б. проявляют свое действие только в гетерозиготном состоянии
В. расположены в гомологичных хромосомах
Г. расположены в одной хромосоме
12.Гены, ответственные за формирование дальтонизма, расположены
А. в Х- хромосоме
Б. Y- хромосоме
В. аутосоме
Г. Х и Y- хромосомах
13.Если у матери первая группа крови, а у отца – четвертая, то какие
группы крови возможны у детей этой пары?
А. первая и четвертая
Б. вторая и третья
В. первая и вторая
Г. все группы
14.Для модификационной изменчивости характерно:
А. массовый характер
Б. обратимость
В. приспособительная направленность
Г. все эти свойства
15.Какой из видов наследственности не наследуется?
А. цитоплазматическая
Б. комбинативная
В. фенотипическая
Г. мутационная
16.У одуванчиков, выросших из половинок одного корня, но в разных
условиях( на равнине и в горах)
А. генотип и фенотип одинаковые
Б. генотип и фенотип различные
В. генотипы одинаковые, а фенотипы различные
Г. генотипы различные, а фенотипы одинаковые
17.К разновидностям хромосомной мутации не относится
А. потеря участка хромосомы
Б. переворот участка хромосомы
В. удвоение участка хромосомы
Г. полиплоидия – кратное увеличение числа хромосом
18.Генные мутации это –
А. перенос участка одной хромосомы на другую
Б. удвоение участка хромосом
В. изменение структуры гена
Г. изменение числа хромосом

В1. Установите соответствие между основными генетическими понятиями и их характеристикой ( запишите последовательность букв)
Характеристика Понятие:

1. свойство организма передавать свои признаки следующему поколению
2. сумма всех генов данного организма
3. наука о наследственности и
изменчивости
4. свойство организма приобретать новые признаки и свойства в процессе развития
5. совокупность всех признаков организма
6. участок ДНК, кодирующий один белок

А. генетика
Б. наследственность
В. изменчивость
Г. ген
Д. генотип
Е. фенотип
1)
2)
3)
4)
5)
6)

В2. Установите соответствие между типом мутаций и их характеристикой
Характеристика Тип мутации:

1)полиплоидия
2)потеря участка хромосомы
3)изменение последовательности нуклеотидов в ДНК
4)изменение числа хромосом
5)удвоение участка хромосомы
6)поворот участка хромосомы на 180 градусов

А. генная
Б. хромосомная
В. геномная
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Часть С
Заболевание сахарный диабет – рецессивный признак d. Какова вероятность рождения больных детей у родителей, являющихся носителями рецессивного гена? (Полное доминирование)

Часть 1. Выберите один верный ответ из четырех предложенных.

  1. Организм с генотипом аа называется
  1. дигомозиготой
  2. гетерозиготой
  3. гомозиготой по доминантному признаку
  4. гомозиготой по рецессивному признаку
  1. У особи с генотипом АаBb в результате гаметогенеза может образоваться … типа гамет.
  1. 4
  2. 3
  3. 2
  4. 1
  1. При скрещивании организмов с генотипами АаBb Х АаBb проявится закон
  1. сцепленного наследования
  2. расщепления
  3. независимого наследования
  4. доминирования
  1. Гемофилия и дальтонизм наследуются как … признаки.
  1. доминантные, аутосомные
  2. доминантные, сцепленные с Х – хромосомой
  3. рецессивные, аутосомные
  4. рецессивные, сцепленные с Х – хромосомой
  1. Особь с генотипом ааВВ образует гаметы
  1. ааВ
  2. ааВВ
  3. аВВ
  4. аВ
  1. Определите генотип родительских растений гороха, если при их скрещивании образовалось 50 % растений с желтыми и 50 % - с зелеными семенами (рецессивный признак)
  1. АА Х аа
  2. Аа Х Аа
  3. АА Х Аа
  4. Аа Х аа
  1. Из оплодотворенной яйцеклетки развивается мальчик, если после оплодотворения в зиготе окажется хромосомный набор
  1. 22 аутосомы + Y
  2. 22 аутосомы + Х
  3. 44 аутосомы + XY
  4. 44 аутосомы + ХХ
  1. Количество возможных генотипов при следующем скрещивании – Аа Х Аа-
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  1. Аллельными называются
  1. разные взаимодействующие гены
  2. сцепленные гены
  3. различные состояния одного и того же гена, расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом
  4. повторяющиеся гены
  1. Человек с I группой крови и положительным резус – фактором имеет генотип
  1. I 0 I 0 Rh + Rh +
  2. I 0 I 0 rh - rh -
  3. I A I 0 Rh + Rh +
  4. I A I 0 rh - rh -
  1. Выберите три верных ответа из шести предложенных

Законы Г. Менделя:

  1. сцепленного наследования
  2. единообразия гибридов первого поколения
  3. гомологических рядов
  4. расщепления признаков
  5. независимого наследования признаков
  6. биогенетический закон
  1. Установите соответствие между законами Г. Менделя и Т. Моргана и их характеристиками.

А) закон сцепленного наследования 1) Г. Мендель

Б) закон расщепления 2) Т. Морган

В) закон единообразия гибридов

Г) использование плодовой мушки – дрозофилы

Д) абсолютность закона нарушает процесс кроссинговера

Е) использование растительных объектов

  1. Установите правильную последовательность этапов проведения моногибридного скрещивания.

А) математическая обработка данных

Б) отбор чистых линий растений, дающих желтые и зеленые семена

В) скрещивание растений гороха первого поколения с желтыми семенами

Г) скрещивание разных сортов

Д) выведение чистых линий растений гороха с разной окраской семян

Е) формулирование правил наследования признаков

Гены окраски шерсти кошек расположены в Х – хромосоме. Черная окраска определяется геном Х В , рыжая – геном Х b , гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.

Преподаватель биологии ________________________________________Щербакова Н.В.

Министерство образования Республики Мордовия

На заседании цикловой комиссии

_____________ Силантьева Т.П.

Зам. директора по УПР

_____________ Паркина Н.В.

Курс I , семестр I

Часть 1. Выберите один верный ответ из четырех предложенных.

  1. Согласно второму закону Менделя расщепление по генотипу происходит в соотношении
  1. 1 : 1
  2. 1 : 2 : 1
  3. 3 : 1
  4. 9 : 3 : 3 : 1
  1. При скрещивании организма с генотипом Аа Х Аа доля гетерозигот составляет
  1. 0 %
  2. 25 %
  3. 50 %
  4. 75 %

3. Нормальный рост (А) у овса доминирует над гигантизмом (а), а раннеспелость (В) – над позднеспелостью (b). Выберите генотип дигетерозиготного растения.

4. Какие виды гамет образуются у организма с генотипом АаВb при независимом наследовании генов?

5. При скрещивании гетерозиготных растений гороха с желтыми гладкими семенами и растений с зелеными (а) морщинистыми семенами (b) число фенотипов в потомстве будет равно

6.Определите процентное соотношение особей по генотипу в F 1 при скрещивании двух гетерозиготных особей.

2) 50 % Аа : 50 % аа

3) 25 % АА : 50 % Аа : 25 % аа

4) 25 % Аа : 50 % АА : 25 % аа

7. Укажите генотип особи, гомозиготной по двум парам доминантных генов.

8. Определите фенотип растения томата с генотипом АаВb, если пурпурный стебель доминирует над зеленым, а рассеченные листья – над цельными.

1) пурпурный стебель с цельными листьями

2) зеленый стебель с рассеченными листьями

3) пурпурный стебель с рассеченными листьями

4) зеленый стебель с цельными листьями

9. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)

2) 25 % белых особей и 75 % черных

3) 50 % белых особей и 50 % черных

4) 75 % белых особей и 25 % черных

10.Укажите генотип кареглазой женщины, отец которой был голубоглазым дальтоником

1. Выберите три верных ответа из шести.

В генетике используются следующие термины:

1) аллельные гены

6) рецессивный признак

2. Установите соответствие между генетическим обозначением и генотипом.

А) АА 1) гетерозигота

Б) Вb 2) гомозигота

3. Установите правильную последовательность этапов проведения дигибридного скрещивания при независимом наследовании признаков.

А) математическая обработка данных

Б) отбор чистых линий растений, дающих желтые гладкие и зеленые морщинистые семена

В) скрещивание растений гороха первого поколения, дающего желтые гладкие семена

Г) скрещивание разных сортов

Д) выведение чистых линий растений гороха с разной окраской и формой семян

Е) формулирование правил наследования признаков при дигибридном скрещивании.

У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак h) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.

Преподаватель биологии ________________________________________Щербакова Н.В.

При полном сцеплении генов А и В (оба с полным доминированием) при скрещивании двух дигетерозигот AaBb можно получить
расщепление:
а) 1 : 1;
б) 1 : 2 : 1;
в) 3 : 1;
г) 9 : 3 : 3 : 1;
д) расщепления вообще не будет.

РЭ 2018 11

Генетическая рекомбинация у человека в норме может происходить между:
а) двумя разными аутосомами;
б) двумя одинаковыми аутосомами;
в) двумя разными половыми хромосомами (X и Y);
г) двумя одинаковыми половыми хромосомами (Х и Х);
д) двумя молекулами митохондриальной ДНК.

РЭ 2018 11

У фенотипически нормальных людей можно обнаружить кариотипы с:
а) 45 хромосомами и слиянием двух разных малых акроцентрических хромосом;
б) 45 хромосомами и потерей одной из малых акроцентрических хромосом;
в) 47 хромосомами и двумя Y-хромосомами;
г) 23 хромосомами и гаплоидизацией;
д) 92 хромосомами и тетраплоидизацией.

РЭ 2018 11

Для восстановления популяций клеток крови после химиотерапии лейкемических опухолей используют пересадку красного костного мозга. Донор и реципиент в такой операции должны совпадать по наборам аллелей (гаплотипам) локуса главного комплекса гистосовместимости (ГКГС, англ. MHC). Подходящим для реципиента донором с наибольшей вероятностью является:
а) его отец;
б) его дочь;
в) его брат – дизиготный близнец;
г) его брат – монозиготный близнец.

РЭ 2018 11

Дифференцировка пола у Drosophila melanogaster идет с участием гена transformer.
У самцов и самок экспрессируются разные сплайсформы этого гена, при этом гомозиготные по мутации потери функции этого гена мухи являются самцами вне зависимости от набора их половых хромосом. Верно, что:
а) функциональный белок этого гена запускает развитие по мужскому типу и образуется только у самцов;
б) функциональный белок этого гена запускает развитие по женскому типу и образуется только у самок;
в) функциональный белок этого гена подавляет развитие по женскому типу и образуется только у самцов;
г) функциональный белок этого гена подавляет развитие по женскому типу и образуется только у самок.

РЭ 2018 11

Полимерное действие генов наблюдается при наследовании:
а) цвета кожи у человека;
б) чѐрной и рыжей окраски у кошек;
в) белой, розовой и красной окраски цветков у львиного зева;
г) белой, коричневой и чѐрной окраски у пуделей.

РЭ 2019 11

Организм с генотипом AAbbCCDdEE скрещивается с организмом с генотипом AaBBccDDEe. При полном доминировании во всех локусах в потомстве будет наблюдаться:
а) 1 фенотип;
б) 2 фенотипа;
в) 4 фенотипа;
г) 8 фенотипов.

РЭ 2019 11

Организм с генотипом AAbbCCDdEE скрещивается с организмом с генотипом AaBBccDDEe. При полном доминировании во всех локусах в потомстве будет наблюдаться:
а) 1 фенотип;
б) 2 фенотипа;
в) 4 фенотипа;
г) 8 фенотипов.

РЭ 2020 11

Выберите расщепление по фенотипу, которое может произойти в потомстве от скрещивания особей AаBb x Aabb в зависимости от типа взаимодействия генов А и В:
а) 3 : 3 : 1 : 1 при полном доминировании по обоим генам;
б) 4 : 3 : 1 при рецессивном эпистазе b над А;
в) 6 : 1 : 1 при доминантном эпистазе А над В;
г) 3 : 3 : 2 при рецессивном эпистазе А над b;
д) 6 : 1 : 1 при доминантном эпистазе В над А.

РЭ 2020 11

Исходя из условий предыдущего задания, при скрещивании гомозиготных белой и чёрной мыши в потомстве можно ожидать:
а) 25% белых и 75% чёрных мышат;
б) 50% белых и 50% чёрных мышат;
в) 75% белых и 25% чёрных мышат;
г) 100% серых мышат.

РЭ 2020 11

У мышей окраска шерсти зависит от генов Y, C и B. Рецессивный аллель альбинизма с даёт белую окраску и эпистатически подавляет гены Y и B. Аллель Y в гетерозиготе эпистатически подавляет ген В и даёт жёлтую окраску тела, в гомозиготе летальна (при любых генотипах C и B). Аллель В отвечает за серую окраску тела, аллель b - за чёрную окраску тела. Все гены аутосомные и наследуются независимо друг от друга, мыши дикого типа серые (yyBBCC). При скрещивании белой и жёлтой мыши в потомстве следует ожидать:
а) 50% серых и 50% жёлтых мышат;
б) 33% белых и 67% жёлтых мышат;
в) 67% белых и 33% жёлтых мышат;
г) 100% белых мышат.

РЭ 2021 11

Гены А, В и С регулируют переход от базового фенотипа I к фенотипам II, III и IV в соответствии со схемой на рисунке (Т-образная стрелка означает подавление). Рецессивные мутации а, b и c приводят к потери функции соответствующих генов. Выберите верные соответствия между скрещиваниями и расщеплениями потомства по фенотипу:
а) AАBbCc x AaBbCc, расщепление 12 : 3 : 1;
б) AАBbCc x aabbcc, расщепление 3 : 1;
в) AaBbCc x aabbcc, расщепление 9 : 4 : 3;
г) AaBbCС x АaВbСc, расщепление 9 : 4 : 3;
д) AaBbCc x AaBbCc, расщепление 16 : 36 : 9 : 3.

РЭ 2021 11

Выберите из генетических особенностей дрозофилы те, которые позволили Моргану и его ученикам легко сформулировать и проверить хромосомную теорию на этом уникальном модельном объекте:
а) небольшое число хромосом (2n=8);
б) большое число сцепленных с Х-хромосомой генов;
в) политения хромосом в слюнных железах личинок;
г) отсутствие генетической рекомбинации в мейозе у самцов;
д) высокая активность мобильных генетических элементов.

РЭ 2021 11

Исследователь подсчитал все хиазмы, наблюдаемые в мейозе на коротком плече одной из хромосом. На 100 клеток в мейозе нашлось 24 клетки с хиазмами в исследуемом участке. Гены А и В находятся на противоположных концах этого участка. При гаметогенезе дигетерогиготы АВ ab доля рекомбинантных гамет Ab ожидается:
а) 6%;
б) 12%;
в) 24%;
г) 48%.

РЭ 2021 11

Если рецессивная аллель с в гомозиготе подавляет проявление гена А и приводит к образованию фенотипа I, при этом генотип С-А- имеет фенотип II, а генотип Саа имеет фенотип III, то из перечисленных скрещиваний расщепление в потомстве по фенотипу верно указано для скрещивания:
а) ccAA x CcAa, расщепление 3 : 1;
б) СcAа x Ccаa, расщепление 3 : 3 : 2;
в) СcAа x CcAa, расщепление 12 : 3 : 1;
г) ccAа x CcAa, расщепление 9 : 4 : 3.

РЭ 2021 11

Из перечисленных скрещиваний, генотип AaBBccDd будет иметь наибольшая доля потомков в скрещивании:
а) AaBbCcDd x aaBbccdd;
б) AaBbCcDd x AaBbCcDd;
в) aaBBccDD x AABbccdd;
г) AABBCcdd x aaBBCcDD.

ЗЭ 2021 11

Частоты групп крови по системе AB0 в некоторой популяции человека следующие: p(A)=0,4, p(B)=0,27, p(AB)=0,24, p(0)=0,09. Определите частоты всех трех аллелей гена AB0 (IA - 1, IB - 2, i - 3) в данной популяции (в %). В ответах укажите целое число.

ЗЭ 2021 11

4. Коэффициент инбридинга (F) равен вероятности того, что случайно выбранная пара аллелей в генотипе индивида имеет одинаковое происхождение, т. е. восходит к одному и тому же аллелю предка этого индивида. К примеру, значение F потомков самооплодотворения составляет 1/2; значение F потомков полнокровных брата и сестры – 1/4. Найдите значения F потомков кровосмесительных браков египетских фараонов, указанных в таблице. Считайте, что до указанных браков других актов инбридинга предков не происходило. В ответе укажите обыкновенные дроби.
Брак:
1. Дочь и отец
2. Брат и сестра по одному из родителей
3. Дед и внучка
4. Племянница и дядя
5. Двоюродные брат и сестра

ЗЭ 2021 11

В обычной диплоидной клетке человека содержится около 1000 молекул митохондриальной ДНК, в каждой из которых имеется 13 генов, кодирующих белки. Всего в геноме человека присутствует около 19 500 аутосомных кодирующих белки генов, ещё примерно 70 генов на Y-хромосоме и примерно 840 генов на X-хромосоме и примерно 840 генов на X-хромосоме. Используя коды, заполните таблицу, показывающую, сколько копий кодирующих белок генов в диплоидной клетке могут быть в среднем получены ребёнком от своих родителей, бабушек и дедушек (варианты 1–8).
1) дочка и мама
2) дочка и папа
3) сын и мама
4) сын и папа
5) внучка и бабушка по матери
6) внук и бабушка по матери внучка и дедушка по отцу
7) внучка и дедушка по отцу
8) внук и дедушка по отцу
Используйте коды:
а) 9750 генов
б) 9820 генов
в) 19 570 генов
г) 20 340 генов
д) 22 750–23590 генов
е) 33 340 генов

ЗЭ 2021 11

ЗЭ 2021 11

В некоторой большой популяции у одного из индивидов появилась мутация, которая повышает его относительную приспособленность на 5%. Оцените вероятность закрепления данной мутации в популяции.
а) 2,5%
б) 5%
в) 10%
г) 50%

ЗЭ 2021 11

Исходя из условий предыдущего задания, в достаточно большой выборке потомков от скрещивания двух жёлтых мышей генотипа YyBbCc можно ожидать следующее соотношение мышат:
(предыдущее задание: у мышей окраска шерсти зависит от генов Y, C и B. Рецессивный аллель альбинизма c даёт белую окраску и эпистатически подавляет гены Y и B. Аллель Y в гетерозиготе эпистатически подавляет ген B и даёт жёлтую окраску тела, в гомозиготе летальна (при любых генотипах C и B). Аллель B отвечает за серую окраску тела, аллель b – за чёрную окраску тела. Все гены аутосомные и наследуются независимо друг от друга, мыши дикого типа серые (yyBBCC). При скрещивании двух жёлтых мышей в потомстве появлялись только жёлтые и чёрные мыши в соотношении 2:1)
а) 1/12 белые, 2/3 жёлтые, 1/6 серые, 1/12 чёрные
б) 1/4 белые, 2/3 жёлтые, 1/16 серые, 1/48 чёрные
в) 1/4 белые, 1/2 жёлтые, 3/16 серые, 1/16 чёрные
г) 1/4 белые, 1/2 жёлтые, 1/6 серые, 1/12 чёрные

ЗЭ 2021 11

У мышей окраска шерсти зависит от генов Y, C и B. Рецессивный аллель альбинизма c даёт белую окраску и эпистатически подавляет гены Y и B. Аллель Y в гетерозиготе эпистатически подавляет ген B и даёт жёлтую окраску тела, в гомозиготе летальна (при любых генотипах C и B). Аллель B отвечает за серую окраску тела, аллель b – за чёрную окраску тела. Все гены аутосомные и наследуются независимо друг от друга, мыши дикого типа серые (yyBBCC). При скрещивании двух жёлтых мышей в потомстве появлялись только жёлтые и чёрные мыши в соотношении 2:1. Генотипы родительских жёлтых мышей:
а) оба YyBBCC
б) оба YybbCC
в) YyBbCc и Yybbcc
г) YyBbcc и YybbCc

\u00a0\u0431) \u043f\u0440\u0438 \u043d\u0435\u043f\u043e\u043b\u043d\u043e\u043c \u0434\u043e\u043c\u0438\u043d\u0438\u0440\u043e\u0432\u0430\u043d\u0438\u0438 \u0433\u0435\u0442\u0435\u0440\u043e\u0437\u0438\u0433\u043e\u0442\u043d\u044b\u0435 \u043e\u0441\u043e\u0431\u0438 \u0438\u043c\u0435\u044e\u0442 \u043f\u0440\u043e\u043c\u0435\u0436\u0443\u0442\u043e\u0447\u043d\u043e\u0435 \u0437\u043d\u0430\u0447\u0435\u043d\u0438\u0435 \u043f\u0440\u0438\u0437\u043d\u0430\u043a\u0430 ">,

1). \u00a0 \u0434 \u00a0 . \u00a0\u0432\u0441\u0435 \u0433\u0435\u043d\u044b, \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u043b\u043e\u0436\u0435\u043d\u043d\u044b\u0435 \u0432 \u043e\u0434\u043d\u043e\u0439 \u0445\u0440\u043e\u043c\u043e\u0441\u043e\u043c\u0435, \u043d\u0430\u0441\u043b\u0435\u0434\u0443\u044e\u0442\u0441\u044f \u0432\u043c\u0435\u0441\u0442\u0435 \u0438 \u043e\u0431\u044b\u0447\u043d\u043e \u043f\u043e\u043f\u0430\u0434\u0430\u044e\u0442 \u0432 \u043e\u0434\u043d\u0443 \u0433\u0430\u043c\u0435\u0442\u0443. \u00a0.\u00a0 \u0432 . \u00a0\u00a0 \u0440\u0430\u0441\u0449\u0435\u043f\u043b\u0435\u043d\u0438\u0435 \u043f\u043e \u043a\u0430\u0436\u0434\u043e\u0439 \u043f\u0430\u0440\u0435 \u043f\u0440\u0438\u0437\u043d\u0430\u043a\u043e\u0432 \u0438\u0434\u0451\u0442 \u043d\u0435\u0437\u0430\u0432\u0438\u0441\u0438\u043c\u043e \u043e\u0442 \u0434\u0440\u0443\u0433\u0438\u0445 \u043f\u0430\u0440 \u043f\u0440\u0438\u0437\u043d\u0430\u043a\u043e\u0432, \u0435\u0441\u043b\u0438 \u0433\u0435\u043d\u044b, \u043e\u0442\u0432\u0435\u0442\u0441\u0442\u0432\u0435\u043d\u043d\u044b\u0435 \u0437\u0430 \u044d\u0442\u043e\u0442 \u043f\u0440\u0438\u0437\u043d\u0430\u043a, \u0440\u0430\u0441\u043f\u043e\u043b\u043e\u0436\u0435\u043d\u044b \u0432 \u043e\u0434\u043d\u043e\u0439 \u0438 \u0442\u043e\u0439 \u0436\u0435 \u0445\u0440\u043e\u043c\u043e\u0441\u043e\u043c\u0435; 2)\u0432\u0435 ">]" data-test="answer-box-list">

sl5220

б) при неполном доминировании гетерозиготные особи имеют промежуточное значение признака

1). д . все гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются вместе и обычно попадают в одну гамету. . в . расщепление по каждой паре признаков идёт независимо от других пар признаков, если гены, ответственные за этот признак, расположены в одной и той же хромосоме; 2)ве

Новые вопросы в Биология

Лабораторная работа. Химический состав клетки. Цель: обнаружение органических веществ.Оборудование: семена подсолнечника, мука, крахмал, ли … ст белой бумаги, карандаш, стакан с водой, марля, раствор йода. Ход работыОбнаружение в семенах жира.1) Отчистите несколько семян подсолнечника от кожуры.2) Разместите их между двумя листами белой бумаги. 3) Размельчите семена с помощью тупого конца карандаша. Что появилось на бумаге? Как это можно объяснить?Обнаружение в семенах белка.1) Из пшеничной муки приготовьте комочек теста. 2) Заверните комочек теста в марлю, опустите в стакан с водой и тщательно промойте.3) На марле осталась вязкая масса — это клейковина, разновидность растительного белка.Обнаружение крахмала. 1) Воду в которой вы промыли тесто капнуть одну две капли раствора йода.2) Жидкость приобрела синий цвет. 3) Изменение окраски указывает на наличие в ней крахмала.Свои наблюдения запишите в таблицу. Сделала выводы. ​

11. На рисунке 11.1 представлен физиологический процесс. А 1 00 се B 2 Рисунок 11.1 (і) назовите процесс [1] (ii) название структуры, обозначенное А н … азвание структуры, обозначенное в [1] (iii) с помощью цифр 1 и 2 указаны газы, участвующие в данном процессе, и их направления. Назовите эти газы. 1 2 [1]​

1. Сердце ребенка в течение 1 минуты сокращается 78 раз и при каждом сокраще-нии выводит в аорту 38,5 см крови. Сколько крови выталкивает сердце ребен … -ка в течение суток?2. В спокойном состоянии сердечный цикл продолжается 0,8 сек., сокращениепредсердий продолжается 0,1 сек., желудочков — 0,3 сек., ав течение 0,4 сек.сердце отдыхает. Сколько времени работает и отдыхает сердце в течение суток?​

Посмотрите фильм ,, 200 летний человек"Ответьте на вопросы1. В чём заключается совершенство ( внешности)?2. По каким признакам главный суд мог признат … ь главного героя человеком? ДАЙТЕ ПОЛНЫЙ РАЗВЕРНУТЫЙ ОТВЕТ.Заранее спасибо!​

Задание 3 (60 баллов). Как выполнять задания по работе с готовыми текстами и таблицами Изучите данные приведённой ниже таблицы и ответьте на вопросы. … Запишите все ответы простым перечислением по порядку. Для ответа используйте только данные таблицы. Рекомендации по оцениванию: первый вопрос – 20 баллов, по 2 балла за каждое правильное название плода. Следующие вопросы – по 10 баллов за правильный ответ на вопрос (4 вопроса), либо по 4 балла за каждое правильно определённое слово (10 слов). Название растения Название плода Описание плода Количество семян в плоде Абрикос 1. Сочный плод с тонкой кожицей, мякотью и одревесневшим околоплодником внутри. Одно Виноград 2. Сочный плод с мякотью и тонкой кожицей. Много Инжир 3. Несколько сочных плодов так срослись, что превратились в единое целое. Много Кукуруза 4. Сухой плод со сросшимися околоплодником и семенной кожурой. Одно Лимон 5. Сочный плод, разделён внутри на дольки, похож на плод-ягоду. Много Малина 6. Сложный сочный плод из нескольких костянок. Одно Тыква 7. Сочный плод с мякотью и плотными, иногда толстыми наружными слоями. Много Фундук 8. Сухой плод с жёстким околоплодником. Одно Хлопчатник 9. Сухой плод с небольшими отверстиями для семян. Много Ясень 10. Сухой кожистый околоплодник, нет мякоти. Много По описанию плода определите название каждого из приведённых в таблице плодов. Какие растения имеют сочные односемянные плоды? Какие растения имеют сухие односемянные плоды? Какие плоды относят к сочным многосемянным? Какие плоды относят к сухим многосемянным?

сонна хвороба- захворювання людей и траварин, що викладають паразитични найпростиши лямблїї правда лож.

Читайте также: