Если известно что гены наследуются независимо при полном доминировании сколько разных генотипов

Обновлено: 28.06.2024

Внимание! Все тесты в этом разделе разработаны пользователями сайта для собственного использования. Администрация сайта не проверяет возможные ошибки, которые могут встретиться в тестах.

Отработка навыков решения заданий и задач на сцепленное наследование и наследование сцепленное с полом

Список вопросов теста

Вопрос 1

Сцепленные гены — это

аллельные гены
гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом
гены, находящиеся в одной хромосоме
совокупность генов гаметы

Вопрос 2

Влияние нескольких неаллельных генов на формирование одного признака носит название

группа сцепления
генотипическая среда
полимерия
плейотропия

Вопрос 3

Влияние одного гена на формирование нескольких признаков носит название

группа сцепления
генотипическая среда
полимерия
плейотропия

Вопрос 4

одинаковы у самца и у самки
различаются у самца и у самки
определяют формирование признаков пола у особи
представлены Х-хромосомами

Вопрос 5

представлены аутосомами
представлены Х— и Y-хромосомами
представлены только Y-хромосомами
одинаковы у самца и у самки

Вопрос 6

В гаплоидном наборе хромосом яйцеклетки человека

содержится одна Y-хромосома
содержится одна Х-хромосома
содержится либо одна Х-, либо одна Y-хромосома
содержатся одна Х— и одна Y-хромосома

Вопрос 7

Соматическая клетка мужчины содержит

44 аутосомы, одну Х— и одну Y-хромосому
44 аутосомы, две Х-хромосомы
44 аутосомы, две Y-хромосомы
46 аутосом

Вопрос 8

Наследование, сцепленное с полом, — это наследование

признаков пола
генов, расположенных в половых хромосомах
генов, расположенных в аутосомах
генов, необходимых для формирования определённого пола

Вопрос 9

Верными являются следующие утверждения

сцепление генов никогда не нарушается
гены в хромосоме расположены линейно
сцепление генов нарушается в результате оплодотворения
один признак может развиваться под действием одного гена
один признак может развиваться под действием нескольких генов
неаллельные гены могут взаимодействовать между собой

Вопрос 10

Верными являются следующие утверждения

сцепление генов может нарушаться
гены в хромосоме расположены мозаично
сцепление генов нарушается в результате кроссинговера
один ген влияет на формирование одного признака
один ген может влиять на формирование нескольких признаков
неаллельные гены никогда не могут взаимодействовать между собой

Вопрос 11

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания рецессивного гена дальтонизма, сцепленного с Х-хромосомой.

находится в аутосоме
проявляется у гетерогаметных особей
определяет способность различать цвета
подавляется доминантным аллелем
передаётся от отца к сыну

Вопрос 12

Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 34 морганиды друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с двумя аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой. Муж нормален в отношении обоих признаков.

Формат ответа: 0,0%

Вопрос 13

Сколько типов гамет образует дигетерозиготная особь при полном сцеплении исследуемых генов? Ответ запишите в виде числа.

Вопрос 14

Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при полном сцеплении исследуемых генов? Ответ запишите в виде числа.

Вопрос 15

Определите соотношение фенотипов у потомков при анализирующем скрещивании дигетерозиготного хомяка при полном сцеплении генов. Ответ запишите в виде последовательности цифр, расположенных в порядке уменьшения.

Формат ответа: 000

Вопрос 16

Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВb при независимом наследовании признаков? Ответ запишите в виде цифры.

Вопрос 17

Сколько типов гамет образуют особи с генотипом АаВВ? В ответе запишите только соответствующее число.

Вопрос 18

Сколько генотипов у потомков может получиться в анализирующем скрещивании растения томата, дигомозиготного по доминантным признакам формы плодов и окраски плодов при независимом наследовании признаков? Ответ запишите в виде числа.

Вопрос 19

Определите соотношение генотипов в потомстве при анализирующем скрещивании, если генотип родительской особи – АаBb при полном доминировании и независимом наследовании признаков. Ответ запишите в виде последовательности цифр, показывающих соотношение получившихся генотипов (без дополнительных знаков).

Формат ответа: 000

Вопрос 20

Сколько фенотипических групп получится при самоопылении гетерозиготного растения гороха с желтыми гладкими семенами? В ответе запишите только соответствующее число. В ответе запишите только соответствующее число.

Вопрос 21

Выберите один, наиболее правильный вариант. Если гены, ответственные за окраску и форму семян гороха, расположены в разных хромосомах, то во втором поколении проявляется закон

независимого наследования
сцепленного наследования
расщепления признаков
доминирования

Вопрос 22

Выберите один, наиболее правильный вариант. Какие виды гамет образуются у организма с генотипом АаВb при сцеплении доминантных генов

АВ, аb
Аb, аВ
АВ, Аb, аВ, аb
Аа, Вb

Вопрос 23

Выберите один, наиболее правильный вариант. При скрещивании дрозофил с серым телом и нормальными крыльями и дрозофил с темным телом и зачаточными крыльями проявляется закон сцепленного наследования, так как отвечающие за эти признаки гены расположены в

ДНК митохондрий
разных парах хромосом
одной паре хромосом
половых хромосомах

Вопрос 24

Выберите один, наиболее правильный вариант. Сколько типов гамет формируется у родительского организма с генотипом АаВb в случае сцепленного наследования при отсутствии кроссинговера? Ответ запишите в виде числа.

Вопрос 25

У человека в соматической (неполовой) клетке 46 хромосом (23 пары). Почему все хромосомы разбиты по парам? Для того, чтобы ответить на этот вопрос, давайте рассмотрим любую пару хромосом. Например, 10-ую.

Перед вами пара гомологичных хромосом. Гомологичные хромосомы — хромосомы, кодирующие одни и те же признаки. Они одинаковы по форме, длине и структуре. Одна хромосома достаётся от папы, а другая, гомологичная ей, достается от мамы.

Каждая такая хромосома содержит в себе гены. Гены кодируют различные признаки (например, цвет волос или форму эндосперма у растений).

Гены могут иметь два состояния: доминантное и рецессивное.

Доминантное состояние гена (обозначается как большая буква латинского алфавита, обычо A или B) подавляет действие рецессивного (обозначается соответственно a или b).

Такие состояния генов называются аллелями — доминантный аллель и рецессивный аллель.

Вот те же гомологичные хромосомы. Как мы видим, гены на них совпадают (буквы одни и те же), а вот их состояния — разные. На папиной хромосоме все аллели доминантные, а на маминой — рецессивные.

Как результат — мы имеем особь с генотипом AаBb. Так как чёрный цвет волос и карий цвет глаз — доминантные признаки по условию, то особь, несмотря на наличие рецессивных аллелей, будет иметь чёрные волосы и карие глаза.

Рассмотрим другой вариант. Теперь и у папы, и у мамы только рецессивные аллели. Таким образом, генотип особи — aabb. Доминантных аллелей нет, а значит он голубоглазый блондин. Красавчик.

Если пересказать всё простым языком: гомологичные хромосомы кодируют одинаковые признаки, содержат одинаковые гены, которые отличаются друг от друга состоянием (аллелями): могут быть рецессивными, а могут доминантными.

Основные термины и фразы

Организм, содержащий одинаковые аллели генов (AA или aa), называется гомозиготой. А если организм содержит одинаковые аллели одновременно по 2 признакам (например, AABB или aabb), то он — дигомозигота.

Организм, содержащий разные аллели генов (Aa), называется гетерозиготой. Если же организм содержит разные аллели одновременно по 2 признакам (AaBb), то он — дигетерозигота.

Гомозиготные организмы называются чистыми линиями. Чистые линии получаются методом близкородственного скрещивания в течение нескольких поколений.
Фенотип — внешнее проявление признака.
Анализирующее скрещивание — скрещивание данного организма с рецессивной гомозиготой (aa или aabb).

Законы Менделя

Первый закон — закон единообразия гибридов первого поколения.

При скрещивании чистых линий, отличающихся по наследуемому признаку, все 100% потомства будут иметь признак одного из родителей.

Что это за схема?

G: Это гаметы (половые клетки). Соматическая клетка имеет пару гомологичных хромосом. А вот гамета имеет лишь одну из них (случайную). Это происходит в результате расхождения гомологичных хромосом во время анафазы мейоза I.

F: Это дети. Они получаются путём соотнесения гамет. Количество генотипов детей можно найти, перемножив гаметы одной особи на гаметы другой особи.

Если наследование происходит по одному признаку, то оно — моногибридное скрещивание. Если наследование происходит одновременно по двум признакам (т.е. в задаче фигурируют одновременно, например, цвет волос и глаз), то оно — дигибридное.

Второй закон — закон расщепления признаков.

При скрещивании потомков первого поколения в их потомстве будет наблюдаться расщепление по генотипу и фенотипу.

Это значит, что при скрещивании двух гетерозигот их дети будут иметь признаки в определённом соотношении.

Например, если скрестить двух людей (гетерозигот, оба карие), и у них получится 1000 детей, то 750 из них будут карими, а 250 — голубоглазыми. Это мы поняли из того, что в потомстве 3 из 4 особей были карими, а 1 — голубоглазым. Соответственно, расщепление по фенотипу (внешнему признаку) будет 3:1.

Неполное доминирование

Неполное доминирования — явление, при котором доминантный аллель не полностью доминирует над рецессивным. В таком случае у гетерозиготных организмов признак будет промежуточным. Расщепление по фенотипу тоже будет отличаться.

Третий закон — закон независимого расхождения признаков.

При дигибридном скрещивании признаки наследуются независимо друг от друга.

Для таких объемных скрещиваний не всегда удобно в уме сопоставлять гаметы. Поэтому существует решётка Пеннета. Сверху пишутся гаметы одной особи, а справа (или слева) — другой. В клетках между конкретными гаметами, как в таблице умножения, пишутся генотипы и фенотипы потомства.

Летальный генотип

Существует явление летального генотипа. Если в задаче сказано, что какой-то генотип (например, гетерозигота по данному признаку) нежизнеспособен, то его в потомство НЕ ЗАПИСЫВАЮТ. При этом расщепление тоже меняется, так как меняется и состав потомства.

Решение тестовых задач на законы Менделя

Текст задачи:

Какова вероятность того, что зрячая собака несет ген слепоты, если от скрещивания с такой же собакой, родился один слепой щенок? (нормальное зрение — доминантный признак).

Решение задачи:

Текст задачи:

Какова вероятность рождения голубоглазого (а), светловолосого (в) ребенка от брака голубоглазого темноволосого отца с генотипом ааВв и кареглазой светловолосой матери с генотипом Аавв?

Решение задачи:

Здесь всё просто. Нам уже известны генотипы родителей, осталось лишь записать скрещивание. Можно использовать решётку Пеннета.

Чтобы найти вероятность рождения ребёнка с определенным фенотипом, нужно разделить количество искомых фенотипов на количество всех фенотипов.

В данном случае в потомстве из четырёх возмножных фенотипов есть только один голубоглазый блондин. Соответственно, ¼ = 0.25. 25 процентов — наш ответ.

Поздравляю с успешным освоением новой темы!

Статьи — круто, но для сотки этого недостаточно. Жми сюда, чтобы получить расписание и подробности самого эффективного курса подготовки к ЕГЭ по биологии.

Получить тест по теме по ЛС →

Примерное время выполнения: 50 минут.

Читайте также: