В норвегии известен случай когда мать ребенка с брахидактилией предъявила иск мужчине

Обновлено: 31.05.2024

Глазо-костно-кожный синдром (брахидактилия, адонтия, гипотрихоз, альбинизм)

Задача 102.
Глазо-костно-кожный синдром сопровождается укорочением пальцев (брахидактилией), отсутствием зубов (адонтией), недостаточным ростом волос (гипотрихозом), светлой кожей вследствие отсутствия пигмента – меланина (альбинизмом) - наследуется по аутосомно-рецессивному типу. У здоровых супругов родился ребёнок с указанным заболеванием. Определите генотипы родителей.
Решение:
А - ген нормального развития организма;
а - ген глазо-костно-кожного синдрома.
Так как у здоровых супругов родился ребёнок с глазо-костно-кожным синдромом, то оба супруга несут аллель рецессивного гена данного признака, поэтому оба родителя являются гетерозиготами (Аа).

Р: Аа х Аа
Г: А,а А, а
F₁: 1АА - 25%; 2Аа - 50%; 1аа - 25%.
Наблюдается три типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
АА - нормальное развитие организма - 25%;
Аа - нормальное развитие организма - 50%;
аа - глазо-костно-кожный синдром - 25%.

Нормальное развитие организма - 75%;
глазо-костно-кожный синдром - 25%.
Наблюдается два типа генотипа. Расщепление по генотипу - 3:1.

Вывод:
1) При наследовании заболевания по аутосомно-рецессивному типу у здоровых гетерозиготных родителей может родиться ребёнок с глазо-костно-кожным синдромом. 2) Вероятность рождения ребёнка с глазо-костно-кожным синдромом у родителей-гетерозигот по данному признаку составляет 25%.

Врожденный псориаз (чешуйчато-корковые поражения кожи)

Задача 103.
B брак вступили нормальные мужчина и женщина, в семьях которых один из родителей страдал врожденным псориазом (чешуйчато-корковые поражения кожи). Определите вероятность фенотипов детей в этой семье, если пенетрантность гена псориаза составляет 20%.
Решение:
А - нормальная кожа;
а - псориаз.
Так как и у мужчины и у женщины кто-то из их родителей страдал врожденным псориазом, то по генотипу они оба являются гетерозиготами по данному признаку, и их генотип - Аа.

Схема скрещивания:
Р: Аа х Аа
Г: А,а А, а
F₁: 1АА - 25%; 2Аа - 50%; 1аа - 25%.
Наблюдается 3 типа генотипа. Расшепление по генотипу - 1:2:1.
Фенотип:
АА - нормальное развитие кожи - 25%;
Аа нормальное развитие кожи - 50%;
аа - врожденный псориаз - 25%.

Нормальное развитие кожи - 75%;
врожденный псориаз - 25%.
С учетом пенетрантности гена псориаза данным заболеванием кожи будут страдать 20% [(25% . (100% - 20%) = 20%].
Наблидается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 4:1.

Выводы:
1) Вероятность рождения детей с псориазом в этой семье составляет 20%.

Задача 104.
Каковы генотипы детей, если папа кареглазый, при этом оба его родителя тоже кареглазые, мама голубоглазая. Известно, что карий цвет глаз является доминантным, а голубой рецессивным.
Решение:
Решение такое. Поскольку мама - голубоглазая, её генотип - аа. Про отца известно, что он кареглазый, оба его родителя были кареглазыми. Генотипы его родителей А_ и А,. С некоторой вероятностью его генотип - АА либо Аа.
Итак, возможны два варианта:

1) Схема скрещивания
P: АА х аа
G: А а
F₁: Аа
Фенотипы:
Все потомство кареглазые. Расщепления по генотипу и фенотипу нет.

2) Схема скрещивания
Р: Аа х аа
G: А, а а
F₁: Аа, аа
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотипы:
Аа - кареглазый - 50%;
аа - голубоглазый - 50%.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
В принципе, на этом можно остановиться. Вероятные генотипы детей мы нашли. Это Аа и аа. Но можно и продолжить, чтобы найти их соотношение. Итак, есть два возможных случая, которые для простоты примем равновероятными (на самом деле, это не так): Отец АА и отец Аа. Вероятность появления в потомстве Аа будет рассчитываться как 0,5*(1) + 0,5*(0,5) = 0,5+0,25 = 0,75.
Вероятность появления в потомстве аа можно рассчитать двумя способами: 0,5 . (0) + 0,5 * (0,5) = 0,25; либо 1-0,75 = 0,25. В обоих случаях получаем одну и ту же цифру, что неудивительно.
Итак, вероятность появления потомка с генотипом Аа = 0,75 (статистически ожидаем 75% потомков Аа), вероятность аа = 0,25.

5 Смотреть ответы Добавь ответ +10 баллов

Ответы 5

А - красный. а желтоплодный.

Р АА(красный) х аа (желтоплодный)

F1 Aa(красные) они скрещиваются с желтоплодными => Aa x aa

F2 Aa(красный): aa(желтоплодные).

ответ: бла бла пишешь генотипы родителей и гаметы; потом F1 единообразно (Aa)-красные . F2 1 желтоплодный (аа), 1 красный Aa. Образуется 2 разных генотипа и 2 фенотипа. Взаимодействие аллельных генов, полное доминирование

Брахидактилия – укорочения фаланг пальцев. У здорового человека имеется два доминантных гена ВВ, следовательно развитие скелета происходит нормально. У гетерозигот (Вb) наблюдается укорочение фаланг пальцев, а у рецессивных гомозигот (bb) проявляются множественные нарушения в развитии скелета, и такие люди погибают ещё в раннем детстве. Таким образом, ген В не полностью подавляет действие гена b, и у гетерозигот вследствие этого развивается брахидактилия. В данном случае имеет место неполное доминирование.

А -- черная окраска (доминант.)
а -- альбинизм (рецессив.)

Если при скрещивании черной самки мышей с мышами-альбиносами все потомство оказалось черными,то черная окраска -- доминантный признак! Значит генотипы родителей будут выглядеть следующие:

Генотип черной самки мышей -- АА
Генотип самцов мышей-альбиносов -- аа

Решение (определим фенотипы и генотипы):

Р (родительское поколение): ♀АА Х ♂аа
G (гаметы): А а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 100% мышей с черной окраской по первому закону Менделя (или закон единообразия гибридов первого поколения)

Теперь между гибридов первого поколения происходило скрещивание. Определим генотипы и фенотипы гибридов второго поколения F₂:

Р₂ (родительское поколение): ♀Аа Х ♂Аа
G₂ (гаметы): А,а А,а
F₂ (фенотип второго поколения):
АА -- 25% мышей с черной окраской
Аа -- 25% мышей с черной окраской
Аа -- 25% мышей с черной окраской
аа -- 25% мышей-альбиносов.

Получилось расщепление по фенотипу 3:1

А -- высокорослые или материнский сорт (доминант.)
а -- карликовые или отцовский сорт (рецессив.)

Если при скрещивании высокорослого гороха с карликовым горохов потомства оказались высокорослыми,то высокорослоть -- доминантный признак! Значит генотипы родителей будут следующими:

Генотип высокорослого материнского гороха-- АА
Генотип карликового отцовского сорта гороха -- аа

Решение (определим фенотипы и генотипы):

Р (родительское поколение): ♀АА Х ♂аа
G (гаметы): А а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 100% высокорослых горохов по первому закону Менделя (или закон единообразия гибридов первого поколения)

Теперь происходит самоопыление этих гибридов первого поколения.Определим фенотипы и генотипы второго поколения F₂:

Р₂ (родительское поколение): ♂Аа Х ♀Аа
G₂ (гаметы): А,а А,а
F₂ (фенотип второго поколения):
АА -- 25% высокорослых горохов
Аа -- 25% высокорослых горохов
Аа -- 25% высокорослых горохов
аа -- 25% карликовых горохов

Получилось расщепление по фенотипу: 3:1

А -- темно-красная окраска глаз (доминант.)
а -- киноварная окраска глаз (рецессив.)

Если при скрещивании самок с темно-красными глазами с самцом с киноварными глазами и все потомство имело темно-красные глаза -- значит темно-красная окраска глаз -- доминантный признак. Генотипы родителей следующие:

Самка дрозофилы с темно-красными глазами -- АА
Самец дрозофилы с киноварными глазами -- аа

Решение (определим фенотипы и генотипы):

Р (родительское скрещивание): ♀АА Х ♂аа
G (гаметы): А а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 100% дрозофилов с темно-красными глазами по первому закону Менделя (или закон единообразия гибридов первого поколения)

Гибридов первого поколения скрестили между собой. Тогда определим фенотипы и генотипы гибридов второго поколения F₂:

Р₂ (родительское поколение): ♀Аа Х ♂Аа
G₂ (гаметы): А,а А,а
F₂ (фенотип второго поколения):
АА -- 25% дрозофилов с темно-красными глазами
Аа -- 25% дрозофилов с темно-красными глазами
Аа -- 25% дрозофилов с темно-красными глазами
аа -- 25% дрозофилов с киноварными глазами

Получилось расщепление по фенотипу 3:1

А -- нормальные листья или отцовский сорт (доминант.)
а -- акацевидные листья или материнский сорт (рецессив.)

Если при скрещивании гороха с нормальными листьями с горохом с акацевидными листьями,то нормальные листья -- доминантный признак! Значит генотипы родителей будут следующими:

Генотип материнского сорта гороха с акацевидными листьями -- аа
Генотип отцовского сорта гороха с нормальными листьями -- АА

Решение (определим фенотипы и генотипы):

Р (родительское поколение): ♂АА Х ♀аа
G (гаметы): А а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 100% растений с нормальными листьями по первому закону Менделя (или закон единообразия гибридов первого поколения)

Р₂ (родительское поколение): ♂Аа Х ♀Аа
G₂ (гаметы): А,а А,а
F₂ (фенотип второго поколения):
АА -- 25% горохов с нормальными листьями
Аа -- 25% горохов с нормальными листьями
Аа -- 25% горохов с нормальными листьями
аа -- 25% горохов с акацевидными листьями

Получилось расщепление по фенотипу: 3:1

А -- шаровидная форма или отцовский сорт (доминант.)
а -- грушевидная форма или материнский сорт (рецессив.)

Если при скрещивании томата с шарофидной формой с томатом с грушевидной формой все потомство оказалось с шаровидной формой,то шаровидная форма -- доминантный признак.Значит генотипы родителей будут следующие:

Генотип материнского сорта томата с грушевидной формой -- аа
Генотип отцовского сорта томата с шаровидной формой -- АА

Решение (определим фенотипы и генотипы):

Р (родительское поколение): ♂АА Х ♀аа
G (гаметы): А а
F (фенотип первого поколения): Аа -- 100% томатов с шаровидными формами по первому закону Менделя (или закон единообразия гибридов первого поколения).

Теперь происходит самоопыление этих гибридов первого поколения.Определим фенотипы и генотипы гибридов второго поколения F₂:

Р₂ (родительское поколение): ♀Аа Х ♂Аа
G₂ (гаметы): А,а А,а
F₂ (фенотип второго поколения):
АА -- 25% томатов с шаровидной формой
Аа -- 25% томатов с шаровидной формой
Аа -- 25% томатов с шаровидной формой
аа -- 25% томатов с грушевидной формой.

Получилось расщепление по фенотипу 3:1

А -- темно-красные глаза (доминант.)
а -- коричневые глаза (рецессив.)

Если при скрещивании дрозофилы с коричневыми глазами с дрозофилами с темно-красными глазами,все потомство оказалось с темно-красными глазами,значит темно-красные глаза -- доминантный признак.Тогда генотипы родителей будут следующими:

Генотип дрозофилы с темно-красными глазами -- АА
Генотип дрозофилы с коричневыми глазами -- аа

Решение (определим фенотипы и генотипы):
Р (родительское поколение): ♂АА Х ♀аа
G (гаметы): А а
F₁ (фенотип первого поколения): Аа -- 100% дрозофилов с темно-красными глазами по первому закону Менделя (или закон единообразия гибридов первого поколения).

Гибридов первого поколения скрестили.Тогда определим фенотипы и генотипы второго поколения в F₂:

Р₂ (родительское поколение): ♂Аа Х ♀Аа
G₂ (гаметы): А,а А,а
F₂ (фенотип второго поколения):
АА -- 25% дрозофилов с темно-красными глазами
Аа -- 25% дрозофилов с темно-красными глазами
Аа -- 25% дрозофилов с темно-красными глазами
аа -- 25% дрозофилов с коричневыми глазами

Глазо-костно-кожный синдром (брахидактилия, адонтия, гипотрихоз, альбинизм)

Врожденный псориаз (чешуйчато-корковые поражения кожи)

Выводы:
1) Вероятность рождения детей с псориазом в этой семье составляет 20%.

Читайте также: