Ямочка на подбородке передается ли по наследству

Обновлено: 02.07.2024

Хорошо, когда внучок похож на сына. А если нет? В душу сразу начинают закрадываться разные сомнения. Своего ли сынок растит, ночами не спит? Ох, знаем мы этих невесток-вертихвосток!

Самый надежный способ вывести обманщицу на чистую воду – анализ ДНК. Достаточно незаметно взять использованный носовой платок ребенка, использованный носовой платок папы, 12-15 тыс. рублей и метнуться в ближайшую лабораторию.

Если вам жалко так сразу тратить 12-15 тыс., то сейчас мы вас немного разогреем. Ниже описано наследование двадцати признаков, хорошо заметных безо всякой лаборатории. О том, как наследуются эти признаки, прямым текстом написано в учебниках по биологии – наконец-то они хоть раз пригодятся в жизни!

Естественно, эти признаки не так точны, как анализ ДНК. Одно несовпадение можно списать на мутацию, второе несовпадение можно списать на то, что наука еще не до конца разобралась, третье несовпадение можно списать на то, что признаки ребенка (например, цвет глаз и волос) с возрастом поменяются, четвертое несовпадение можно списать на неполную пенетрантность, пятое несовпадение можно списать. Вы, вообще, свекровь?

Несовпадение по группе крови сразу должно насторожить, это очень точный метод. Клиники, зарабатывающие огромные деньги на анализах ДНК, конечно, рассказывают разные гадости про группо-кровное определение отцовства:

Но гадости эти несуразные. По первой: лаборатории декларируют теоретическую возможность, но в реале такую услугу не оказывают. По второй: нам не надо подтверждать отцовство, нам его надо как раз опровергнуть, мы же свекрови. Ну а третья гадость совсем фантастическая: "некоторый случай" – это один случай из ста тысяч! Ой, ваш ли это случай, милочка?

Еще 19 признаков

Если у обоих родителей (и у мужа и у жены) имеется рецессивный признак (например, у обоих леворукость), то у ребенка НЕ МОЖЕТ быть доминантного признака.

Доминантные признаки	Рецессивные признаки
Праворукость	Леворукость
Смуглая кожа	Светлая кожа
Темные волосы	Светлые волосы
Нерыжие волосы	Рыжие волосы
Полидактилия (добавочные пальцы)	Нормальное число пальцев
Веснушки	Отсутствие веснушек
Ямочка на подбородке	Отсутствие ямочки
Ямочки на щеках	Отсутствие ямочек
Брови не соединяются	Брови соединяются
Нос с горбинкой	Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо	Курносый нос
Зубы при рождении	Отсутствие зубов при рождении
Щель между резцами	Отсутствует
Положительный резус-фактор	Отрицательный резус-фактор
Острая верхушка уха (дарвинов бугорок)	Отсутствует
Свободная мочка уха	Приросшая мочка уха
Эпикантус	Отсутствует


дарвинов бугорок	приросшая мочка уха	эпикантус

Еще можно почитать

Ревнивцы кажутся параноиками до тех пор, пока вас однажды не занесет на форум для неверных жен или на форум ДНК-лаборатории

Странно, но кажется у сына появляется. Ему год. Ни у кого в семье нет. Такое бывает? Обладатели ямок поделитесь были ли ямки у родителей и когда стало видно?

Говорят, что это передаётся по наследству и вроде как только по мужской линии. Не знаю, в 100% ли случаев это срабатывает. Сомневаетесь, что ребёнок ваш, что ли?) Сделайте днк-тест, уж всяко достовернее гадания по ямкам.

неправда! у меня ямочка от отца явная(у брата нет ее ) и у сына моего от меня только ямочка на подбородке(у мужа нет )-остальное все от мужа.

вот что нашла -"Это наследственный признак, поэтому наверняка эта ямочка будет передаваться по наследству и вашим детям. Причем ген, передающий его, относится к доминантным и нередко передается даже через поколение."

У меня итак разрыв шаблона. Мы с мужем смуглые, темные, а сын блондин голубоглазый. Еще и ямка эта. Днк делать не буду. Я же в любом случае от него не откажусь. Просто у мужа уже недоверия :sad:

У моего свекра ямка на бороде,у мужа-тоже ямка на бороде,у дочери месяца в 4 уже видно стало,что борода тоже ямочная :dance1:

Сегодня был странный день.Сначала я нашла шляпу, полную денег.Затем за мной гнался какой-то злобный мужик с гитарой.

У моей девочки ямка на подбородке)) у меня нет,у мужа тоже нет,зато есть у моей младшей сестры,а вот откуда она у нее неизвесно,у мамы и папы тоже нет.

у меня муж черноволосый, кареглазый. сын в меня - светло-русый, голубоглазый в свекра (у нас в родне серо-голубых глаз в принципе нет), родился вообще блондином, ни бровей ни ресниц не видно (темнеть стал только после 2-х лет. в 1,5 - белый-белый еще был.
знаю еще одну пару с черноволосым и смуглым папой и белокожим русым ребенком.

Мы с мужем смуглые, темные, а сын блондин голубоглазый. Еще и ямка эта. Днк делать не буду. Я же в любом случае от него не откажусь

девы, вот объясните - это в каком состоянии надо быть, чтобы своего ребенка не узнать?
нас в палате 3 было - даже если не принимать в расчет половые признаки - все дети на лицо разные. один волосатый и черноволосый, другой - белый как одуванчик, третья девочка :gy:

Бывает такое. У нас блондинов родственников нет, мы с мужем тоже темненькие (муж вообще смуглый), а первая дочь платиновая блондинка с голубыми глазами. Вторая, как положено, кареглазая с темными волосами и смуглой кожей. При этом первая дочь точно наша, я с нее ни на секунду в роддоме глаз не спустила.

у моей подруги сын голубоглазый блондин,а они оба кареглазые и черноволосые:) единственное,почему муж не "париться"по этому поводу,так это потому,что сын его точная копия!хех:) и так бывает:) а вот цвет волос/глаз.

Да в разном можно быть. У меня подруга рожала двое суток, потом двое суток на снотворном. Ну приносили ей младенца, в полусне его кормила. Разглядела толком на пятый день только. После кесарево другая с высоченным давление тоже не алё лежала. Ну и для кого-то все дети на одно лицо) Бывает же, что и не узнают.

У моего отца ямка на подбородке,у меня,и у всех моих девочек ))) у маленькой прям с рождения,в остальном она на меня не похожа вобще,я темная а она светлая!папа рыжий

Мы с мужем смуглые, темные, а сын блондин голубоглазый. Еще и ямка эта. Днк делать не буду. Я же в любом случае от него не откажусь. Просто у мужа уже недоверия

Вот к чему приводит забивание на учёбу в старших классах. Учебник по биологии за 10-11 класс почитайте, там есть такое понятие "доминантный/рецессивный ген".
В переводе на русский язык - у брюнетов может быть ребёнок блондин с голубыми глазами, если у каждого родителя есть хоть один предок блондин в каком-либо колене.

У нас ни у кого из близкой родни нет ямочек - у сына на одной щеке очень глубокая, на другой при улыбке обозначается менее заметная.

Одна из первых серий Доктор Хаус на эту тему. Ямочка только у ребенка, на этом весь смысл серии, ребенок приемный оказался.

Да, доктор Хаус, конечно, авторитет. Что ж делать. Предлагаю еще одно объяснение - неонатолог ребенка в роддоме с немытыми руками осмотрел. занес "ямочку". :rools:

У меня есть ямочка на подбородке и у младшей дочки есть, с рождения видна была. А у старшей нету. У родителей моих тоже нет ямочек.

Самый надежный способ вывести обманщицу на чистую воду – . Достаточно незаметно взять использованный носовой платок ребенка, использованный носовой платок папы, 12-15 тыс. рублей и метнуться в ближайшую лабораторию.

Естественно, эти признаки не так точны, как анализ ДНК. Одно несовпадение можно списать на мутацию, второе несовпадение можно списать на то, что наука еще не до конца разобралась, третье несовпадение можно списать на то, что признаки ребенка (например, цвет глаз и волос) с возрастом поменяются, четвертое несовпадение можно списать на неполную , пятое несовпадение можно списать. Вы, вообще, свекровь?

Но гадости эти несуразные. По первой: лаборатории декларируют теоретическую возможность, но в реале такую услугу не оказывают. По второй: нам не надо подтверждать отцовство, нам его надо как раз опровергнуть, мы же свекрови. Ну а третья гадость совсем фантастическая: "некоторый случай" – это один случай из ! Ой, ваш ли это случай, милочка?

Еще 19 признаков

Доминантные признаки	Рецессивные признаки
Праворукость	Леворукость
Смуглая кожа	Светлая кожа
Темные волосы	Светлые волосы
Нерыжие волосы	Рыжие волосы
Полидактилия (добавочные пальцы)	Нормальное число пальцев
Веснушки	Отсутствие веснушек
Ямочка на подбородке	Отсутствие ямочки
Ямочки на щеках	Отсутствие ямочек
Брови не соединяются	Брови соединяются
Нос с горбинкой	Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо	Курносый нос
Зубы при рождении	Отсутствие зубов при рождении
Щель между резцами	Отсутствует
Положительный резус-фактор	Отрицательный резус-фактор
Острая верхушка уха (дарвинов бугорок)	Отсутствует
Свободная мочка уха	Приросшая мочка уха
Эпикантус	Отсутствует


дарвинов бугорок	приросшая мочка уха	эпикантус

Ревнивцы кажутся параноиками до тех пор, пока вас однажды не занесет на

Что можно унаследовать

Некоторые из признаков, которые человек унаследовал от родителей, могут быть модифицированы (изменены) под воздействием окружающей среды, в то время как другие - нет. Например, группа крови является наследуемым признаком, который невозможно изменить. А вот на склонность быть высоким или низким можно повлиять - к примеру, в зависимости от того, что ребенок ест, как быстро растет, какие заболевания перенес, занимается ли он спортом и каким именно.

Немного терминов

Прежде чем углубляться в подробности, стоит дать определения: - Доминантный признак - доминирующий, проявляется фенотипически (имеет внешнее проявление). - Рецессивный - слабый, подавленный, внешне не проявляется. - Аллель - одна из возможных форм одного и того же гена, которая определяет варианты развития одного и того же признака. Для каждого гена есть два аллеля: один - от мамы, другой - от папы.

Как передается цвет волос

Цвет волос определяется количеством пигмента в них. Пигмент называется меланин. Есть 2 типа меланина, обнаруженных в волосах: эумеланин и феомеланин.

Эумеланин является наиболее распространенным типом и дает оттенки волос от коричневого до черного. Феомеланин придает волосам светлые, золотистые и рыжие тона. Полное отсутствие пигмента дает волосам белый (серый) оттенок.

Феомеланин химически более стабилен, чем черный эумеланин, но менее стабилен, чем коричневый эумеланин, и медленнее разрушается при окислении. Именно поэтому обесцвечивание дает более темным волосам красноватый оттенок при окрашивании. По мере того как феомеланин продолжает разрушаться, волосы постепенно становятся рыжими, потом желтыми и, наконец, белыми.

Генетика цвета волос на сегодняшний день не до конца изучена. Согласно одной теории, по крайней мере две пары генов контролируют цвет человеческого волоса. Один из параметров – брюнет / блондин: в этом случае доминантным является темный цвет волос, а рецессивным - светлый. Человек с доминантным аллелем будет иметь каштановые волосы; человек, не имеющий аллель, определяющий коричневый цвет, будет блондином. Но два родителя-шатена могут родить светловолосого ребенка – при условии, что и мама и папа имеют, помимо доминантного аллеля, рецессивный, определяющий светлый цвет волос.

Другая пара генов определяет признак не рыжий / рыжий, где не рыжий аллель (который подавляет производство феомеланина) является доминирующим и аллель для рыжих волос является рецессивным. Человек с двумя копиями аллеля рыжеволосости будет иметь рыжие волосы.

Выберите варианты последствий замены одного нуклеотида на другой в последовательности иРНК, кодирующей белок.

1. В белке обязательно произойдет замена одной аминокислоты на другую.

2. Произойдет замена нескольких аминокислот.

3. Может произойти замена одной аминокислоты на другую.

4. Синтез белка в этой точке может прерваться.

5. Аминокислотная последовательность белка может остаться прежней.

6. Синтез белка в этой точке всегда прерывается.

Правильный ответ - 345.

Выберите возможные пути заражения ВИЧ.

1. При половых контактах

2. При рукопожатии

3. При укусах клещей

4. При чихании и кашле

5. Через нестерильны шприцы

6. От матери к плоду

Правильный ответ - 156.

Близкородственные, но не скрещивающиеся между собой виды птиц, живущие рядом, будут отличаться скорее всего по

1. Песне самцов и брачным ритуалам

3. Местам кормежки

4. Характеру покровительственной окраски самок

5. Количеству хромосом и последовательностям нуклеотидов ДНК

6. Относительным размерам сердца

Правильный ответ - 135.

Установите соответствие между типами животных и их признаками.

А. Кровеносная система замкнутая

Б. Есть сердце, разделенное на отделы

В. Имеется мантия

Г. Нервная система - брюшная нервная цепочка с узлами в сегментах тела

Д. Тело сегментировано

Е. Есть радула (терка)

1. Кольчатые черви

Правильный ответ - 122112.

Установите соответствие между отделом пищеварительного тракта человека и его характеристиками.

Характеристика отдела пищеварительного тракта

А. Способен сильно растягиваться, накапливает пищу

Б. Обеззараживает пищу, создавая сильнокислую среду

В. Обеспечивает всасывание большинства питательных веществ

Г. Принимает проток поджелудочной железы

Д. Имеет эпителий, клетки которого покрыты микроворсинками

Е. Образован тремя слоями гладких мышц

Отдел пищеварительного тракта

Правильный ответ - 112221.

Установите соответствие между органеллой клетки и ее признаками.

А. Имеет две мембраны, насквозь пронизанные порами

Б. Содержит множество ферментов

В. Содержит кольцевые молекулы ДНК

Г. На внутренней мембране происходит синтез АТФ

Д. Управляет жизнью клетки, направляя синтез белков в цитоплазме

Е. Содержит хроматин

Правильный ответ - 122211.

Установите соответствие между группой организмов и их ролью в биосфере.

Роль в биосфере

А. Были первыми организмами, обогатившими атмосферу кислородом

Б. Способны к азотфиксации

В. Вызывают "цветение" водоемов

Г. Образуют бОльшую часть наземной биомассы

Д. Имеют вегетативные органы

Е. Образуют залежи торфа и каменного угля

Название группы организмов

1. Сине-зеленые водоросли

2. Высшие растения

Правильный ответ - 111222.

Установите хронологическую последовательность событий антропогенеза.

1. Заселение Европы и Азии представителями рода Homo

2. Расхождение эволюционных линий, ведущих к человеку и шимпанзе

3. Появление человека прямоходящего

4. Появление человека умелого

5. Появление неандертальцев

Правильный ответ - 24315.

Какие организмы играют роль фильтраторов и как они это делают?

Правильный ответ - К фильтраторам относятся водные животные, питающиеся планктоном или органическими остатками, - губки, некоторые моллюски, ракообразные. Фильтраторы процеживают воду сквозь свои фильтры (жабры, сифоны), поедая органические частицы.

Что обозначено на рисунке цифрами 1, 2, 3? Укажите функцию структур 1 и 3.

Правильный ответ - цифрой 1 обозначен зародышевый диск, цифрой 2 - желток, цифрой 3 - воздушная камера. Зародышевый диск - оплодотворенная яйцеклетка, из которой развивается цыпленок. Воздушная камера необходима для дыхания зародыша и выведения воды из яйца.

Найдите ошибки в приведенном тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, объясните их.

1. Нуклеиновые кислоты находятся в ядрах, цитоплазме и некоторых органоидах эукариотических клеток.

2. В прокариотических клетках нуклеиновые кислоты не содержатся.

3. Мономерами всех нуклеиновых кислот являются нуклеотиды - аденин, тимин, гуанин, цитозин.

4. ДНК представляет собой двуцепочечную спираль, а РНК состоит из одной цепи нуклеотидов.

5. Функция нуклеиновых кислот заключается в хранении и передаче наследственной информации.

6. Ни структурных, ни транспортных функций нуклеиновые кислоты не выполняют.

Правильный ответ - ошибки дрпущены в предложениях 2, 3, 6.

Предл. 2 - ДНК содержится в прокариотических клетках в виде кольцевой хромосомы.

Предл. 3 - в РНК вместо нуклеотида тимина содержится урацил.

Предл. 6 - некоторые виды РНК выполняют и строительную и транспортную функцию.

Назовите не менее четырех функций воды в организме человека.

Правильный ответ - 1. Вода - растворитель. Все химические вещества протекают в растворах.

2. Вода - терморегулятор.

3. Вода выполняет транспортную функцию.

4. От содржания воды в тканях зависят упругость клеток и их объем.

Каким образом могло возникнуть такое приспособление, как маскировка у палочника, форма тела которого напоминает веточку?

Правильный ответ - сначала возникли и фенотипически проявились мутации, которые оказались полезными в определенных условиях среды. Насекомые, обладающие данным признаком, получили преимущество в борьбе за существование. Естественный отбор сохранял особей с ползеным признаком, и признак закреплялся в поколениях.

иРНК состоит из 156 нуклеотидов. Определите число аминокислот, входящих в кодируемый ею белок, число молекул тРНК, участвующих в процессе биосинтеза этого белка, и количество триплетов в гене, кодирующем первичную структуру белка. Объясните полученные результаты.

Правильный ответ - белок содержит 52 аминокислоты, так как одну аминокислоту кодирует один триплет. тРНК транспортирует к месту синтеза белка одну аминокислоту, следовательно, всего в синтезе участвуют 52 тРНК. В гене первичную структуру белка кодируют 52 триплета, так как каждая аминокислота кодируется одним триплетом.

У человека нос с горбинкой (А) - доминантный признак, а прямой нос - рецессивный. Полные губы (В) - доминантный признак, атонкие губы - признак рецессивный. Гены обоих признаков находятся в разных хромосомах. Мужчина, имеющий нос с горбинкой и тонкие губы, мать которого имела прямой нос и полные губы, женился на женщине с прямым носом и тонкими губами. Определите генотипы родителей и возможные генотипы и фенотипы потомков. С какой вероятностью в этой семье могут родиться дети с полными губами? В соответствии с каким законом происходит наследование данных признаков?

Правильный ответ - генотип отца - Аавв, матери - аавв. Генотипы и фенотипы потомков: Аавв - нос с горбинкой, тонкие губы; аавв - прямой нос, тонкие губы. Вероятность рождения полногубых детей равна нулю. Расщепление произошло в соответствии с законом независимого наследования.

Многие мамы в ожидании малыша часто думают, каким он родится, какого цвета глазки и волосы у него будут, какой носик, губки и рост. Будет ли он похож на родителей или унаследует черты кого-то из родственников? Генетика может дать ответы на эти вопросы еще до рождения крохи.

Опираясь на законы генетики, давайте рассмотрим алгоритмы, по которым чаще всего формируется внешность ребенка.

Цвет глаз

Если у папы глаза темно-карие, а у мамы голубые, то у ребенка с большой вероятностью будут именно карие глазки. Ген карих глаз является доминантным (сильным), а голубой — рецессивным (слабым). Если у обоих родителей карие глаза, то у них вряд ли родиться ребенок с зелеными, серыми или голубыми глазками. Пройдет время — и они начнут темнеть, постепенно превращаясь в карие.

А вот если оба родителя голубоглазые, то и малыш с большой долей вероятности будет иметь голубой оттенок глаз.

Доминантные признаки

Но, как правило, проявляется только одна такая особенность, реже — две сразу.

Цвет волос

Ген темных волос перевешивает ген светлых, поскольку его пигмент является сильным. Если оба родителя — светлые, то ребеночек тоже родиться блондином или светло-русым. А если папа — яркий брюнет, а мама — блондинка, то волосы у малыша будут темными или русыми.

Также ребенок может быть совсем не похож на вас, если унаследует блуждающие гены дальних родственников. Так в семье шатенов может вдруг появиться на свет рыженький малыш, а также бывают случаи, когда у белокожих родителей рождался темнокожий ребенок, если в роду даже несколько поколений назад были мулаты.

Кудри или гладкий волос

Волнистость и кудрявость волос — также доминантный признак, который, скорее всего, проявится у ребенка, если хотя бы у одного из родителей он есть.

Рост ребенка

Если верить генетикам, то рост ребенка — среднее арифметическое роста родителей. В основном так и получается: у высоких мам и пап вырастают рослые детки, а у невысоких — низенькие или среднего роста. Также ребенок может значительно перерасти своих родителей, если занимается видами спорта, которые помогают вытянуться, например, баскетболом.

Секреты генетики

Еще давно люди стали замечать, что мальчики в основном похожи на мам, а девочки — на пап. На этот счет даже пословица есть, которая гласит, что если девушка похожа на папу — счастливой будет.

Действительно, мальчики чаще всего похожи на своих мам, поскольку наследуют от них только одну Х-хромосому, которая отвечает за внешние данные.

А вот с внешностью девочки — не все так однозначно, поскольку ребенок берет одну Х-хромосому от мамы, а одну — от отца, поэтому может быть похожим на обоих родителей.

Установление родства по признакам внешности / Звягин В.Н., Галицкая О.И., Диордиев В.Е. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005. — С. 104.

библиографическое описание:
Установление родства по признакам внешности / Звягин В.Н., Галицкая О.И., Диордиев В.Е. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005. — С. 104.

код для вставки на форум:

ВВОДНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ

Если портретная идентификация человека достаточно хорошо известна, то установление родства по признакам внешности в отечественной судебной медицине практически отсутствует.

Литературные данные по семейному сходству признаков внешности, как правило, касаются экспертиз спорного отцовства или диагностики близнецов. Определенный интерес заслуживает лишь работы 2.

Установлено, что большинство детей имеют сходство с родителями по 40 - 69% признакам. Общий процент сходства больше у сына с матерью, а у дочери с отцом и почти не зависит от возраста детей. Те дети, которые мало похожи на отцов или матерей, обнаруживают разительное сходство с прародителями. Причем большее количество сходных признаков (до 60%) наблюдаются у сына с дедом по матери, а у дочери - с бабкой по отцу (до 58%). Отмеченная закономерность (дети и прародители) прослеживается и у других детей.

Принадлежность к разным расам отца и матери, как правило, облегчает сравнение целого комплекса признаков: разрез глаз, цвет волос, глаз и кожи и пр. Например, отец - монголоид, мать - европеоид, у ребенка может быть эпикантус, косовнутренний разрез глаз и др. Промежуточность облика у метисов обычно не наступает ранее, чем через 2 - 3 поколения. То же самое наблюдается и при смешении различных локальных рас европеоидов, что, как нам кажется, имело место в роду Берингов.

Около 1,1 - 1,2% всех рождений приходится на близнецовые. Около 1/3 близнецов однояйцовые (ОБ). Диагностика однояйцовости пар производится на основе сходства по ряду наследственно-детерминированных признаков: конкордантность строения и цвета радужки, формы носа, рта, формы и величины зубов, папиллярных линий, размеров тела, группы крови и др. Партнеры ОБ всегда одного пола, иногда настолько схожи внешне, что неразличимы даже для родителей.

Двуяйцовые близнецы (ДБ) по своим наследственным свойствам сходны друг с другом не более, чем обычные братья и сестры.

Роль наследуемости (h2) в изменчивости количественных признаков у близнецов достаточно высока [2]: вес тела - 0,69; высота тела - 0,88; длина головы - 0,72; скуловая ширина - 0,60; ширина носа - 0,66; высота лица - 0,74.

Идентификационная значимость признаков внешности при диагностике типов близнецов неодинакова [3].

Наибольшей информативностью обладают признаки носовой части лица (контур нижних краев крыльев носа, степень открытия носовой перегородки, контур кончика носа, профиль спинки носа, положение основания носа, относительная ширина носа), а также признаки рото-подбородочной части (контур подбородка, выступание губ, степень выступания подбородка, контур и выраженность фильтра, относительная толщина губ, контур каймы нижней губы, соотношение ширины кайм губ, контур ротовой щели, контур каймы верхней губы, положение углов рта). Лобно-глазничная часть лица менее информативна. Признаки в порядке убывания располагаются следующим образом: особенности волос, характер нависания неподвижной части верхнего века, контур глазной щели, контур бровей, раскрытие глазной щели, форма лица, направление и положение бровей.

Что касается ушных раковин, то наибольшей информативностью обладает контур свободного края мочки и характер ее поверхности.

Следует заметить, что на смену генетическому подходу в установлении родства (по наличию рецессивных и доминантных признаков у потомков) приходит биометрический [2,4,5,6,7], в рамках которого исследуется интегрально вся совокупность избранных признаков.

ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ВНЕШНОСТИ

Цвет кожи, как наследственный признак, при исследовании фотопортретов не имеет почти никакого значения. Лишь в некоторых случаях может фиксироваться тот или иной оттенок основного цвета кожи, как резко смуглая кожа или резко белая.

Цвет волос (и кожи) у детей, за редким исключением, не бывает темнее, чем у одного из родителей. У рыжих и белокурых родителей дети всегда рыжие или белокурые и пр. Для наших целей этот признак, как увидим ниже, имеет второстепенное значение (непостоянный признак) и на нем мы также не остановимся подробно.

Форма волос имеет также второстепенное значение. Известно лишь, что доминирующими являются курчавые волосы над прямыми.

Точно изучено наследование радужной оболочки. У родителей с карими глазами могут быть голубоглазые, с карими глазами и сероглазые дети; у голубоглазых родителей могут быть дети только с голубыми глазами.

Семейное сходство вызывается наследственной передачей некоторых характерных черт - формы носа или рта, расположением глаз, формы бровей, асимметрии элементов лица, особенностей сложения тела, а равно различного рода уродств, как заячья губа, гипоспадия, шестипалость, косолапость, короткапалость, синдактилия (перепончатое сращение пальцев), пигментная ксеродерма, коричневая эмаль зубов, "окостеневший" мизинец (камптодактилия), голубые склеры, альбинизм, шерстистые волосы, гипертрихоз ушных раковин и др. Что касается уродств развития, то они так редко встречаются, что их ценность в определении семейного сходства практически не реализуется.

Перейдем к строению ушных раковин. Здесь мы располагаем подробной сводкой Н.Л.Полякова [1]. Величина ушной раковины обычно очень хорошо наследуется. У детей не бывает большого уха при малых ушах родителей, и наоборот. Правда, при большом ухе отца и малом у матери у сына чаще бывает большое ухо, а у дочери малое. У лиц женского пола ушные раковины чаще, если не малых размеров, то, во всяком случае, менее средних. Даже подмечено, что и у сына может быть малое ухо, если у него атлетическое сложение, как и у отца (чаще) или матери (реже).

Относительно формы уха можно сказать, что треугольное ухо с приращенной мочкой у отца, овальное с отделенной овальной мочкой у матери - могут дать у ребенка ухо овальное с горизонтально приращенной мочкой. Косое приращение ушной раковины чаще встречается при низкой или средней высоте головы; прямое приращение при высокой и средней высоте головы. Если у родителей имеется косое приращение, то у ребенка (чаще у мальчиков) почти всегда (96%) приращение будет косым. Если у одного из родителей приращение косое, а у другого прямое (вертикальное), то у ребенка чаще косое приращение (73,8%), чем вертикальное (26,2%).

Величина бордюра (скрученность) имеет важное значение в наследовании. Большой бордюр, видимо, всегда является доминирующим признаком. При малом бордюре у одного из родителей и большом у другого, у ребенка будет или средняя, или большая его величина. Малый бордюр родителей у ребенка не дает, обычно, среднего или большого, а всегда малый.

Выступание завитка из-за бордюра, хотя бы у одного из родителей, как правило, наследуется ребенком. Завиток на одном уровне с бордюром у одного из родителей и уходящий (не видный) у другого, почти всегда дает завиток у ребенка на одном уровне с бордюром. Это относится и вообще ко всем резко выступающим формам, большим величинам и пр. Например, хорошо передаются потомству большая величина козелка, ушной мочки и др.

Наибольшее значение при наследовании козелка имеет его форма и направление. Если у родителей овальная (6%) или двух - трехвершинная (0,8%) форма козелка, то у детей она сохраняется. Если козелок у отца овальный, а у матери треугольный, то у ребенка может быть трапецевидный. При трапецевидном и треугольном козелке родителей ребенок может иметь двух - трехвершинный.

ОЦЕНКА СТЕПЕНИ РОДСТВА

Родство определяют долей общей наследственной массы, полученной от общих предков. Степень общности генного состава отдельных групп родственников пропорциональна степени их родства. Соответственно этому генетическая корреляция внутри родственных групп определяется по формуле К.Пирсона:

где n - степень родства. Однако она не совпадает с фенотипической корреляцией.

При недифференцированном подходе к признакам (постоянные часто и редко встречающиеся, непостоянные возрастно-изменяющиеся и возрастно-стабильные) сходство между неродственными лицами нередко оказывается таким же, как и у кровных родных [1].

Наш экспертный опыт позволяет рекомендовать следующий алгоритм анализа [8].

Исследуют постоянные признаки внешности ребенка, матери и предполагаемого отца (спорное отцовство), либо ребенка и предполагаемой матери и отца (экспертиза подмены детей в роддоме) на основе не менее 90 - 100 признаков по одному из известных перечней словесного портрета.

Исходя из сочетания в семейном триплете, выделяют:

Признаки, общие для всех 3-х лиц, которые являются фоновыми и из дальнейшего анализа исключаются. Правда, в случаях подмены детей количество этих признаков в рассматриваемом триплете в 2 - 3 раза меньше по сравнению с другими вариантами (при спорном отцовстве или происхождении ребенка от данной родительской пары).
Признаки частные, т.е. индивидуализирующие каждого из обследованных лиц (признаки не имеют существенного значения для дальнейшего анализа).
Признаки, общие в парах: мать – предполагаемый отец (генетически несвязанная пара); мать – ребенок; отец – ребенок.

Оценка результатов по 3-й группе признаков:

Установление неслучайности результатов

Достигается привлечением к анализу предполагаемого семейного триплета близких кровных родственников, например, братьев или сестер обследуемого ребенка, либо бабушек и дедушек по отцу или матери.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Мы надеемся, что приведенные нами данные могут быть полезны практическим судебно-медицинским экспертам, особенно случаях, когда в их распоряжении имеются лишь портретные изображения одного или нескольких проверяемых лиц.

Ямочка на подбородке передается ли по наследству

Еще 19 признаков

Еще можно почитать

Еще 19 признаков

Что можно унаследовать

Немного терминов

Как передается цвет волос

Цвет глаз

Доминантные признаки

Цвет волос

Кудри или гладкий волос

Рост ребенка

Секреты генетики

ВВОДНЫЕ ЗАМЕЧАНИЯ

ОСОБЕННОСТИ НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ВНЕШНОСТИ

ОЦЕНКА СТЕПЕНИ РОДСТВА

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

похожие статьи