Выберите три верных ответа из шести какие признаки живых организмов наследуются по типу полимерии

Обновлено: 19.05.2024

1. Так называемый бомбейский феномен состоит в том, что в семье, где отец имел первую группу крови, а мать – третью, родилась девочка с первой группой крови. Она вышла замуж за мужчину со второй группой крови, и у них родились две девочки: первая с четвёртой группой крови, вторая с первой. Появление в третьем поколении девочки с четвёртой группой крови от матери с первой группой крови вызвало недоумение. Это явление генетики объясняют редким рецессивным эпистатическим геном, способным подавлять действие генов, определяющих группы крови А и В. Принимая эту гипотезу:

а) установите вероятные генотипы всех трёх поколений

б) Определите вероятность рождения детей с первой группой крови в семье первой дочери из третьего поколения, если она выйдет замуж за мужчину с таким же генотипом, как она сама?

7. Полимерное взаимодействие генов.

Полимерия– это взаимодействие неаллельных генов - однозначных генов разных генов с одинаковым действием. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами, каждый из которых сам по себе оказывает слабое действие, а вместе они оказывают определённую степень развития признака – аддитивное или суммарное или аккумулятивное действие.
Гибридологический анализ при полимерном взаимодействии генов.
Обычно доминантные полимерные гены обозначают одной и той же буквой с разными индексами, например, доминантные гены - (А)А1, (В) А2, (С)А3, (D)А4, их рецессивные аллели - (а)а 1, (в)а 2, (с)а 3, (d)а4.

Признак не развивается лишь в том случае, когда все пары генов находятся в рецессивном состоянии (а 1 а 1 а 2 а 2 а 3 а 3). Обычно, чем больше доминантных полимерных генов содержит организм, тем сильнее выражен признак (эффект аккумулятивного – суммарного действия генов).

Полимерия лежит в основе наследования количественных признаков. У человека по типу полимерии наследуются: цвет кожи, рост.

Разберём пример, в котором необходимо определить вероятность появления детей с разными фенотипами в браке мулатов, если особи дигетерозиготы.


Ген
признак

А1
чёрная кожа

А2
чёрная кожа

а1
белая кожа

а2
белая кожа


  • негры АААА 1/16

  • тёмные мулаты АААа 4/16

  • мулаты ААаа 6/16

  • светлокожие мулаты Аааа 4/16

  • белые аааа 1/16

Решите задачи, используя пример.

1. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети, из большого числа которых 3\8 смуглых, 3\8 светлых, 1\8 тёмных и 1\8 белых. Определить генотипы родителей.

Домашнее задание: подготовить следующую тему (написать термины, разобрать вопросы для самоподготовки).

Подпись преподавателя_____________________
Тесты контроля итогового уровня знаний:

В заданиях выберите один верный ответ

1. Третий закон Г. Менделя называется:

а) закон расщепления

в) закон независимого наследования

г) закон сцепленного наследования

2. Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам

а) АаВb б)ААbb в) Aabb г)AABb

3. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1

а) AAbb x aaBB б) АаBb x aabb в) AaBb x AaBb г) AaBb x Aabb
4. Генотипы родителей, чтобы получить расщепление в потомстве 1:1:1:1

а) Аавв х ааВв б) ааВВ х ААВв в) ААВв х ааВв г) АаВВ х аавв
5. При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом:

а) комплементарность б) полимерия в) кодоминирование г) неполное доминирование
6. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей:

а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии;

б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты;

в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты;

г) один из родителей — носитель доминантного гена глухоты;
7. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети?

б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты;

в) один из родителей гетерозиготен по доминантному гену, а второй — гомозиготен по рецессивному;

г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам.
8. Эпистаз – это взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов

б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена.

г) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.

9. Комплементарность - это взаимодействие неаллельных ге­нов, при котором

а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака.

б) Подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена

в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой.

г) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена.

10. Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность. г) плейотропия

а) Г. Менделю, б) С. Четверикову, в) Н. Вавилову, г) Т. Моргану

12. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм:

а) эпистаза б) комплементарности в) полимерии г) кодоминирования

13. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Какой тип взаимодействия генов:

а) эпистаз б) полимерия. в) комплементарность г) кодоминантность

14. Нормальный слух наследуются по типу:

а) полимерии, б) плейотропипии, в) комплементарности, г) кодоминантности

15. Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются:

а) в одинаковых участках гомологичных хромосом

б) в разных участках гомологичных хромосом

в) в негомологичных хромосомах

г) в половых хромосомах

16. Ген, подавляемый геном-супрессором, носит название:

а) гипостатического б) интенсификатора в) ингибитора г) комплементарного

17. Ген подавитель, называется:

а) гипостатический, б) интенсификатор, в) супрессор, г) трансдуктор

18. Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению:

а) эпистаз б) комплементарность в) полимерия г) кодоминирование

19. Разные гены, обеспечивающие явление эпистаза располагаются:

а) в одинаковых участках гомологичных хромосом

б) в разных участках гомологичных хромосом

в) в негомологичных хромосомах

г) в половых хромосомах

20. По типу эпистаза наследуются:

а) пигментация кожи

б) необычное наследование групп крови по системе АВО

в) фенилкетонурия, пентозурия

г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов

21. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами:

а) эпистаз б) полимерия. в) комплементарность г) кодоминантность

22. Фенотипический эффект при полимерном наследовании:

а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей,

б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

23. Полимерия это – взаимодействие неаллельных генов, при котором:

а) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами

б) признак проявляется при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных аллельных генов в) один из неаллельных генов подавляет действие другого

г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля

24. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Какой вид взаимодействия генов?

а) полное доминирование б) неполное доминирование в) комплементарность г) полимерия

25. Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кожей, если учесть, что цвет кожи полимерный признак?

26. У человека описаны две формы глухонемоты, которые определяется рецессивными аутосомными несцепленными генами. Какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье, где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются гетерозиготными по второму гену?

а) 100% б) 75% в) 50% г) 0%

27. При комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот:

а) признак станет более интенсивно выраженным

б) признак не проявится

в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели

г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга

28. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм

а) эпистаза б) комплементарности в) полимерии г) кодоминирования

Выберите три правильных ответа из шести предложенных

1. Условия необходимые для проявления законов Менделя

А) неполное доминирование

Б) равная вероятность образования и одинаковая жизнеспособность всех типов гамет

В) сцепление генов

Г) отсутствие избирательности оплодотворения.

Д) одинаковая жизнеспособность зигот

Е) наличие летальных генов

2. Условия, необходимые для проявления законов Менделя:

А) полное доминирование;

Б) неполное доминирование;

В) наличие летальных генов;

Г) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа;

Д) сцепление генов

Е) расположение неаллельных генов в разных хромосомах

3. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:

А) полное доминирование

Б) неполное доминирование

В) наличие летальных генов

Г) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа

Д) сцепление генов

Решите ситуационные задачи

1. По результатам анализа групп крови матери и трёх её детей определите наиболее вероятные группы крови отца.


Члены семьи
Группы крови

мать
А N Rh+

1 - ребенок
0 MN Rh+

2 – ребёнок

А N Rh+

3 – ребёнок

А MN Rh-

2. Приведены различные комбинации групп крови родителей и ребенка. Какие из них в действительности невозможны?


Отец
Мать
Ребенок

1.АВ
А0
В

2.АВ
А0
О

3.О
В
О

4.О, Rh+
В, Rh-
О, Rh-

5.A, Rh-
0, Rh+
A, Rh+

6. 0, Rh+
В, Rh+
AB, Rh-

7. А, Rh-
В, Rh-
О, Rh-

а) J А J В Hh х J В J В hh б) J А J В hh х J A J 0 hh

Читайте также: