Установление наследования дальтонизма в семье человека в ряду поколений какой метод
Обновлено: 30.06.2024
1. С помощью генеалогического метода можно выяснить:
а) закономерности наследования признаков у человека +
б) характер изменения генов
в) влияние воспитания на развитие психических особенностей человека
2. С помощью генеалогического метода нельзя выяснить:
а) закономерности наследования признаков у человека
б) характер изменения хромосом +
в) оба варианта верны
3. Вероятность кроссинговера между генами А и В — 7%, между генами В и С — 10%, между генами А и С — 17%. Каков вероятный порядок расположения генов в хромосоме, если известно, что они сцеплены:
а) В — С — А
б) С — А — В
в) А — В — С +
4. С помощью какого метода было установлено наследование дальтонизма у человека:
а) генеалогического +
б) биохимического
в) гибридологического
5. С помощью какого метода выявляется влияние генотипа и среды на развитие ребенка:
а) цитогенетического
б) генеалогического
в) близнецового +
6. Укажите пример записи анализирующего скрещивания:
а) АА х Аа
б) Аа х аа +
в) аа х аа
7. Для определения генотипа особи с доминантным признаком её скрещивают с особью, имеющей:
а) доминантный фенотип
б) доминантный генотип
в) рецессивный фенотип +
8. Какое заболевание можно обнаружить с помощью генеалогического метода:
а) полидактилию +
б) лактазную недостаточность
в) фенилкетонурию
9. С помощью какого метода можно отследить влияние внешней среды на развитие определённого признака или заболевания:
а) генеалогического
б) цитогенетического
в) близнецового +
10. Какой метод обнаруживает нарушения работы генов, которые отвечают за обмен веществ:
а) дерматоглифический
б) биохимический +
в) генеалогический
11. Какое заболевание можно выявить с помощью цитогенетического метод:
а) синдром кошачьего крика +
б) шизофрению
в) альбинизм
12. Как называется наука, изучающая рельеф кожи пальцев:
а) дерматоглифия
б) дактилоскопия +
в) пальмоскопия
13. Метод изучения наследственности человека, в основе которого лежит изучение числа хромосом, особенностей их строения, называют:
а) цитогенетическим +
б) генеалогическим
в) близнецовым
14. Как называется метод, сущность которого составляет скрещивание родительских форм, различающихся по ряду признаков, анализ их проявления в ряде поколений:
а) цитогенетическим
б) биохимическим
в) гибридологическим +
15. Сущность гибридологического метода заключается в:
а) скрещивании организмов +
б) изучении этапов онтогенеза
в) искусственном получении мутаций
16. Сущность гибридологического метода заключается в:
а) изучении этапов онтогенеза
б) анализе потомства +
в) изучении этапов онтогенеза
17. Одной из целей, для которых будущим матерям советуют сделать генетический прогноз на основе их анализа крови, является выявление:
а) пола будущего ребенка
б) цвета глаз новорожденного
в) хромосомных мутаций +
18. Для определения влияния условий жизни на фенотип человека проводят наблюдения за однояйцевыми близнецами, так как:
а) они имеют внешнее сходство с родителями
б) они имеют одинаковый генотип +
в) они гомозиготны по всем аллелям
19. Хромосомная болезнь человека, синдром Дауна, была изучена с помощью метода:
а) близнецового
б) генеалогического
в) цитогенетического +
20. Метод, использованный Менделем в научных исследованиях:
а) генеалогический
б) гибридологический +
в) цитогенетический
21. Близнецовый метод исследования проводится путем:
а) наблюдений за объектами исследования +
б) исследования родословной
в) искусственного мутагенеза
22. Какой метод генетики используют для определения роли факторов среды в формировании фенотипа человека:
а) палеонтологический
б) близнецовый +
в) генеалогический
23. В чём заключается популяционно-статистический метод:
а) сравнение фенотипов и генотипов близнецов
б) изучение фенотипов и генотипов близнецов
в) сбор статистических данных группы людей +
24. В чём заключается популяционно-статистический метод:
а) изучение родословной человека
б) анализ статистических данных группы людей +
в) анализ кариотипа в норме и при наличии патологии
25. Какова цель изучения наследственной информации человека:
а) выявление фенотипических признаков поколений
б) наблюдение за деятельностью генов в онтогенезе
в) продление жизни населения +
26. Что относится к социально-этическим проблемам генетики человека:
а) работа с большим количеством хромосом
б) невозможность экспериментального скрещивания +
в) долгая смена поколений
27. С какой наукой связана генетика человека:
а) медициной +
б) анатомией
в) зоологией
28. С какой наукой связана генетика человека:
а) физиологией
б) психологией
в) антропологией +
29. С какой наукой не связана генетика человека:
а) философией +
б) антропологией
в) медициной
30. Что не изучает генетика человека:
а) причины предрасположенностей, способностей и талантов в определённой сфере деятельности
б) влияние среды и воспитания на эмоциональное развитие +
в) закономерности распределения генов между потомками
Дальтонизм — болезнь, при которой глаза не способны воспринимать цвета и их оттенки. Чаще всего он передается детям от родителей, но иногда может быть приобретен в течение жизни. При каких условиях эта болезнь может перейти по наследству, рассмотрим в этой статье.
Особенности заболевания
Центр сетчатки содержит фоторецепторы, основная роль которых — обеспечивать восприятие цветов и их оттенков. Данные клетки называются колбочками и содержат красный, желтый или синий пигмент.
В этой статье
Остальные краски цветового спектра возникают при наложении базовых цветов.
Нарушение восприятия цвета обуславливается отсутствием или недостатком определенного пигмента. Чаще всего дефект связан с красно-зеленым зрением: такая проблема возникает у 8% заболевших мужчин и 0,5% женщин. При этом обычно пигмент есть в клетке, просто несколько снижена его активность. При дефиците красного цвета смешиваются темно-зеленые и темно-коричневые цвета. Определить наличие дальтонизма у людей непросто, потому что внешних признаков этого заболевания нет.
Если в роду уже есть дальтоники, то риск того, что произойдет наследование дальтонизма ребенком, возрастает. В таком случае нужно обратиться к врачу для проверки у малыша цветового зрения по достижению им 3 лет.
В случаях наследственного дальтонизма люди не различают определенный цвет, но к иным оттенкам их глаза более восприимчивы. Благодаря этому цветовой спектр людей с заболеванием может быть гораздо шире, чем у здоровых людей.
Как передается дефект цветовосприятия
Теперь, когда особенности заболевания описаны, стоит разобраться, как наследуется дальтонизм.
Передача дальтонизма по наследству имеет прямое отношение к половой X-хромосоме — именно там находится дефектный ген. При этом он является рецессивным и никак себя не проявляет, если есть доминантный.
Что же касается мужчин, то у них в наличии XY-хромосомы, поэтому при передаче им дефектного гена они часто становятся дальтониками. Наследование дальтонизма сыновьями возможно только от матери. Иногда дочери заболевают тоже, но тогда дальтониками должны быть оба родителя.
Как происходит наследование дальтонизма
Как говорилось выше, дальтонизм передается по наследству всем детям, но не у всех он проявляется. Вероятность заболевания зависит от комбинации здоровых и дефектных генов у родителей:
- женщина различает цвета, мужчина — дальтоник: в такой паре дочери примут дефектный ген и станут его носителями, тогда как сыновья останутся здоровы;
- женщина — носитель дальтонизма, мужчина здоров: у таких родителей в половине случаев дочери также станут носителями гена, вероятность заболевания сыновей — 50%;
- женщина — носитель, мужчина — дальтоник: половина дочерей станет носителями, половина — станет дальтониками, вероятность заболевания сыновей — 50%;
- женщина — больна, мужчина здоров: девочки станут носителями, у всех мальчиков будет нарушение цветовосприятия;
- оба родителя дальтоники: и сыновья, и дочери будут больны.
Таким образом, наглядно видно, что наследование дальтонизма находится в тесной связи с полом ребенка: риск заболевания гораздо выше у мальчиков. Девочки болеют дальтонизмом лишь в случае, если и их отец и их мать страдают от нарушения цветовосприятия.
Дальтонизм передается внутри семьи из поколения в поколение, поэтому риски его возникновения у детей можно просчитать по родословной.
Типы дальтонизма
Существует несколько типов заболевания, которые зависят от того, какого из трех пигментов не достает:
1. Ахромазия — невозможность различать цвета: в этом случае человеку доступны лишь оттенки серого.
2. Монохромазия — невозможность увидеть все многообразие цветов. Доступен лишь один какой-то цвет и весь спектр его оттенков.
3. Дихромазия — доступны два цвета. Она подразделяется на:
- протанопию — невозможность видеть красный цвет;
- дейтеранопию — проблемы с восприятием зеленого цвета;
- тританопию — не воспринимаются сине-фиолетовые цвета.
4. Трихромазия — все три основных цвета воспринимаются хорошо. Она может быть нормальной и аномальной. Последняя — располагается в градации между нормальной трихромазией и дихромазией. Если при обычной дихромазии не заметны различия между двумя цветами, то при аномальной больной испытывает затруднения не с самими цветами, а с их оттенками. Так же, как и в дихромазии, здесь различают прот-, дейтер- и тританомалию, при которых ослаблено восприятие красной, зеленой и синей части спектра соответственно. Иногда отсутствие восприятия одних оттенков уравнивается усилением восприятия других, таким образом, соблюдается определенный баланс. Например, больные, которые не способны отличить красные тона от зеленых, прекрасно различают оттенки хаки в количестве, недоступном здоровым людям.
По наследству может передаваться каждый вид дальтонизма. Точные причины возникновения данного заболевания пока неизвестны.
Признаки дальтонизма
О наличии дальтонизма свидетельствуют следующие симптомы:
- плохо видны пигменты красного, синего или зеленого цвета;
- сложно фокусировать взгляд;
- снижена четкость зрения;
- повышена чувствительность к свету;
- имеет место непроизвольная подвижность зрачка;
- предметы видятся в серых тонах.
Тесты на выявление дальтонизма у человека
Наследственный дальтонизм крайне сложно диагностировать в детстве, потому что внешних клинических симптомов нет. Многие узнают о своем заболевании уже во взрослом возрасте: случайно или во время профильной диагностики.
Для диагностики дальтонизма применяют полихроматические таблицы. Человеку показывают 27 таблиц, на которых изображены цветные кружки или точки разные по яркости: все они составляют определенный рисунок. Если у человека есть данное заболевание, он увидит лишь поле, заполненное точками или кружочками, если человек здоров — различит на карточке рисунок.
Также используют тест Ишихара. Во время его проведения пациенту дают письмо, состоящее из ярких пятен. Здоровый человек без труда его прочитает, человеку же с дальтонизмом это задание выполнить трудно.
Данные тесты подходят для взрослых людей, у которых отсутствуют нарушения психики. Дети и взрослые с нарушениями психики могут исказить результаты, поэтому для них придумали специальные тесты, определяющие наличие заболевания по косвенным симптомам.
Особенности детского дальтонизма
Врожденная цветовая слепота обусловлена передачей в момент зачатия ребенка патологических генов. Обнаружить нарушение цветовосприятия у ребенка можно тогда, когда станет ясно, что малыш не различает красный и серый цвета или зеленый и серый.
Нарушения цветовосприятия могут спровоцировать сложности уже на ранних этапах: так, в детском саду дальтонизм могут принять за умственную отсталость. Родителям необходимо поговорить с воспитателем или учителем и попросить его помочь ребенку различать цвета, которые он видит. Это поможет чувствовать ему себя более комфортно на занятиях, когда ребенку предлагают наглядные материалы, цвета которых не доступны зрению малыша.
Кроме того, ребенка с нарушенным цветовосприятием нужно посадить за парту, на которую не попадает прямой солнечный свет. Самому же малышу нужно как можно раньше объяснить, что он видит мир не совсем так, как видят его другие люди, но это не делает его хуже. Совместными усилиями родители и педагоги смогут помочь детям-дальтоникам адаптироваться к жизни.
Как самостоятельно определить, что ребенок — дальтоник?
По-настоящему различать цвета малыш учится к 3-4 годам, тогда как про названия цветов ему начинают рассказывать в 2 года.
Наследственный дальтонизм у детей может долго оставаться невыявленным, потому что малыши запоминают название цвета применительно к определенному предмету и при необходимости называют их правильно. Как по-настоящему он видит предмет, который ему показывают, он сказать не может. Кроме того, у детей сохраняется восприятие яркости разных цветов, они не понимают, что видят мир не так, как все остальные.
Чтобы понять, правильно ли ребенок воспринимает цвета или нет, нужно внимательно за ним понаблюдать во время творческих занятий. Один из самых простых способов — попросить малыша изобразить пейзаж за окном, героев любимого мультика или любые другие объекты, в определении цветов и оттенков которых ни Вы, ни он гарантированно не допустите ошибки. По результатам можно понять, как он воспринимает цвета.
Самым наглядным признаком дальтонизма считается ошибка в различении красного цвета и зеленого или замена их оттенками коричневого. Вместе с тем, стоит отметить, что такой тест не считается надежным: всегда нужно помнить о том, что ребенок мог выбрать цвета, исходя из своих представлений о красивом. Если же он постоянно заменяет цвета, следует обратиться к врачу, который поможет диагностировать дальтонизм в условиях медицинского кабинета.
Можно ли вылечить наследственный дальтонизм
Если дальтонизм — наследственное заболевание, то избавиться от него нельзя. Излечить его можно лишь в случае, если дальтонизм — не наследственный, а был приобретен в течение жизни.
Ведутся разработки в области генной инженерии: в сетчатку глаза внедряется недостающий ген с использованием вирусных частиц. Пока что данная технология была протестирована лишь на обезьянах, случаев ее использования по отношению к человеку не было.
Также существуют методы коррекции с помощью линз. Изделия имеют специальное покрытие, за счет которого изменяется длина волны некоторых цветов. Однако данный метод тоже не избавляет полностью от дальтонизма.
Несколько скорректировать зрение можно с помощью:
- очков, блокирующих свет: цвета легче различать при слабом освещении;
- очков с многослойными линзами: они позволяют сделать заметнее оттенки красного и зеленого, поэтому подходят при легкой форме дальтонизма.
Для каждого типа цветового восприятия разработаны свои модели корректирующих очков. В самом общем смысле принцип их действия следующий: линзы пропускают лишь основные цвета — красный, синий и зеленый, параллельно усиливая их восприятие. Таким образом, человек не видит тех оттенков цветового спектра, которые мешают ему различать основные цвета.
Данные способы коррекции позволяют больному проще воспринимать окружающую действительность и повысить качество жизни.
Моделирование – метод, при котором создается некий образ объекта, модель, с помощью которой ученые получают необходимые сведения об объекте (Например, Джеймс Уотсон и Френсис Крик создали из отдельных элементов модель – двойную спираль ДНК, отвечающую данным рентгенологических и биохимических исследований).
Наблюдение – метод, с помощью которого исследователь собирает информацию об объекте (можно визуально наблюдать за поведением животных, с помощью приборов за изменениями в природе). Выводы, сделанные наблюдателем, проверяются либо повторными наблюдениями, либо экспериментально.
Эксперимент (опыт) – метод, с помощью которого проверяют результаты наблюдений, выдвинутые предположения – гипотезы (получение новых знаний с помощью поставленного опыта): скрещивание организмов с целью получения нового сорта или породы, испытание нового лекарства.
Мониторинг – многоцелевое и длительное наблюдение за состоянием и изменениями изучаемого объекта
Мониторинг Например, контроль наличия в средах предельно допустимых концентраций вредных для жизни организмов веществ длительный контроль содержания углекислого газа в атмосфере
Описательный метод - описание и анализ конкретных биологических фактов и явлений.
Частные научные методы: Генеалогический Исторический Палеонтологический Центрифугирование Цитологический Цитогенетический Биохимический
Генеалогический метод – применяется при составлении родословных, выявлении характера наследования признаков.
Исторический метод - установление взаимосвязей между фактами, процессами, явлениями, происходившими на протяжении исторически длительного времени.
Палеонтологический – метод, позволяющий выяснить родство между древними организмами, останки которых находятся в разных геологических слоях земной коры.
Центрифугирование – разделение смесей на составные части под действием центробежной силы; применяется при разделении органоидов клетки, фракций (составляющих) органических веществ и т.д.
Цитологический метод – исследование строения клетки, ее структур с помощью различных микроскопов.
Микроскопия Оптическая микроскопия (увеличение – 8 000 раз, минимальный размер объекта – 0,2 мкм). Электронная микроскопия (увеличение – 100 000 раз, толщина препаратов не больше 500 х 10-8 см). Флуоресцентная микроскопия – для изучения микроструктур клетки используют специальные флуоресцентные красители и флуоресцентный микроскоп. Сканирующая микроскопия – использование сканирующего электронного микроскопа для получения объёмных изображений клетки.
Методы генетики Гибридологический Генеалогический Близнецовый Цитогенетический Биохимический Популяционно-статистический
Гибридологический (скрещивание определенных организмов и анализ их потомства, этот метод использовал Г.Мендель).
Близнецовый метод – сравнение однояйцевых близнецов, позволяет изучать модификационную изменчивость (определять воздействие генотипа и среды на развитие ребенка).
Цитогенетический метод – изучение под микроскопом хромосомного набора – числа хромосом, особенностей их строения. Позволяет выявлять хромосомные болезни, например, при синдроме Дауна имеется одна лишняя 21-ая хромосома.
Биохимический метод – исследование химических процессов, происходящих в организме.
Популяционно-статистический метод – изучение доли различных генов в популяции. Основа на законе Харди-Вайнберга. Позволяет рассчитать частоту нормальных и патологических фенотипов.
Химические методы Центрифугирование Хроматография Электрофорез в геле Метод меченных атомов Метод культуры клеток и тканей Метод рекомбинантных ДНК
Хроматография Хроматография – метод, основанный на разной скорости движения через адсорбент растворенных в специальном растворе веществ; при пропускании такого раствора через адсорбент каждое вещество из смеси передвигается на определенное расстояние в зависимости от своей молекулярной массы (в качестве адсорбента используют волокна фильтровальной бумаги, порошок целлюлозы и др.).
Электрофорез в геле – разделение смеси веществ в растворе с помощью электрического тока.
Метод меченных атомов – введение радиоактивного изотопа какого-либо химического элемента в состав вещества для того, чтобы проследить путь его превращений в клетке.
Метод культуры клеток и тканей – изучение живых клеток под микроскопом вне организма (рост, размножение, выделение факторов роста, получение клеточных гибридов и др.).
Метод культуры клеток и тканей
Метод рекомбинантных ДНК – изучение тонких механизмов клеточных процессов, функций генов путем встраивания ДНК исследуемых объектов в генетический аппарат бактерий или вирусов (генная биоинженерия).
Молекулярно – генетический метод
Эмбриологический метод Изучение зародышей организмов для установления их филогенетического родства; установление закономерностей развития зародышей позвоночных животных
Мутагенез воздействие на семена пшеницы рентгеновскими лучами в условиях эксперимента.
Биогеографический метод Изучение реликтовых форм для установления эволюции организмов; изучение флоры и фауны континентов (эндемики озера Байкал) Биогеография дает в руки исследователей методы, позволяющие проанализировать общий ход эволюционного процесса в самых разных масштабах. Островные формы. Фауна и флора островов оказывается тем более своеобразной, чем глубже и дольше эти острова были изолированы от основной суши, наличие эндемиков. Реликты. О флоре и фауне далекого прошлого Земли свидетельствуют и реликтовые формы. Реликты – отдельные виды или небольшие группы видов с комплексом признаков, характерных для давно вымерших групп прошлых эпох.
Эндемики обитают на относительно ограниченном ареале, представлены небольшой географической областью.
ОТВЕТ: генеалогический; родословных
ОТВЕТ: генеалогический; родословных
ОТВЕТ: эмбриологический; сравнительно – анатомический; сравнительно - эмбриологический
ОТВЕТ: микроскопирование; микроскопия
ОТВЕТ: биохимический; титрование
ОТВЕТ: кольцевание; мечения
ОТВЕТ: микроскопирование; микроскопия
ОТВЕТ: генеалогический; родословных
ОТВЕТ: хроматография; хроматографический
Генные мутации или аномалии приводят к развитию цветовой слепоты. Чаще всего от цветовой слепоты страдают мужчины (9%), женщины (около 0,4%). Наследование дальтонизма у человека зависит от того, кто из родителей является носителем дефектного гена, и от пола ребенка. Заболевание проявляется, если есть дефект в X-хромосоме на генетическом уровне. Эта патология вызвана рецессивным признаком, так как при здоровом гене недуг не проявляется.
Причины появления дальтонизма
За различие человеком отдельных цветов отвечают особые нервные клетки, называемые колбочками, что расположены в центре глазной оболочки. Эти клетки проявляют чувствительность к трем цветам, таким как зеленый, красный и синий. Если один из трех типов пигментов не функционирует, наступает дихромазия. Это значит, что человек перестает различать цвета. Больных дихромазией разделяют на две группы. Пациенты могут не различать красный цвет (протанопия), или только зеленый (дейтеранопия). Люди, слепые на синий, встречаются довольно редко. Монохромазия — это повреждение всех трех типов пигмента. При этом наступает полное невосприятие цветовой гаммы, появляется рецессивный ген, вызывающий цветовую слепоту.
Различают приобретенный и врожденный дальтонизм. Толчком к развитию могут послужить:
- травмирование мозга или сбой в нервной системе;
- укачивание;
- синдром сухого глаза;
- нарушение зрительного нерва;
- самолечение.
Передается ли по наследству?
Гены, вызывающие это заболевание, находятся в Х-хромосомах и наследуются в большей степени мужским полом.
Тип наследования дальтонизма называют сцепленным с полом. Дальтонизм передается по наследству только от матерей к сыновьям, а не от отца. Если патология присутствует у обоих родителей, болезнь передается от родителей к дочери. Ген дальтонизма считается рецессивным. Женщины реже подвергаются болезни, так как в женском организме имеется две ХХ-хромосомы. У мужчин из-за недостатка в хромосомах цветовая слепота проявляется в полной мере.
Исследование ученых Кембриджского университета показало, что дальтоники способны различать оттенки, которые для людей с нормальным зрением одинаковы.
Схема и механизмы
Если присутствует здоровый ген в организме, который у человека расположен в половых хромосомах, недуг не проявляется. Для мужчин дальтонизм характерен в большем количестве случаев, из-за наличия только одной X-хромосомы. Ниже приведена схема того, как может наследственное заболевание передаваться от родителей к детям при разных вариантах генотипа. Генотип у дальтоника обозначается Х*Y, у женщины — Х*Х*.
Схема дальтонизма
О том, как передается патология по наследству подробно представлено в таблице:
| Родители | Дети | ||
|---|---|---|---|
| Мать | Отец | Дочь | Сын |
| Здорова (ХХ) | Дальтоник (Х*Y) | Носители (Х*Х) | Здоровы (ХУ) |
| Носитель (Х*Х) | Здоров (ХУ) | 50% здоровы 50% больны | 50% здоровы 50% больны |
| Носитель (Х*Х) | Дальтоник (Х*Y) | 50% здоровы 50% больны | 50% здоровы 50% больны |
Если мужчина — дальтоник, а женщина здорова, то дочери становятся носителями гена дальтонизма (Х*Х), но не заболеют. Сыновьям не передается хромосома. В такой семье все дети здоровы и наследственные заболевания не проявятся. Если у мужчины отсутствует недуг, а женщина носитель аллеля дальтонизма, половина дочек станут носителями. В 50% случаев будут здоровы сыновья и в таком же соотношении больны. Родителям не всегда стоит переживать по поводу патологии, так как она встречается нечасто. Дочери в 50% унаследуют рецессивный признак, если мать — носитель, а мужчина дальтоник. Вторая половина окажется больной. Если мужчина здоров, а женщина болеет дальтонизмом, то девочки станут носителями гена патологии, но не заболеют. В этом случае сыновья будут дальтониками. Если и женщина и мужчина болеют, недуг передается дочерям и сыновьям.
Методы предупреждения
Если дальтонизм возник как наследственная болезнь, предупредить его появление невозможно. Лучшее что могут сделать родители в период беременности, это рассчитать вероятность наличия рецессивного гена у будущего ребенка. Также есть вариант откорректировать цветовосприятие специальными очками или линзами, которые окрашены в уникальный цвет. Это изобретение поможет передать огромное количество оттенков цветов, но может слегка искажать объекты. Очки с многослойными линзами — новая разработка ученых. Уникальные приспособления значительно улучшают цветовое зрение у больных с начальной формой заболевания.
Можно добиться отличных результатов, если устранить саму причину нарушения работы хрусталика глаза. Однако, если нарушение цветовосприятие происходит из-за старения организма — изменения нельзя обратить. Отмена приема лекарств, которые негативно отражаются на видении цветов, может улучшить ситуацию. Лечение при таких болезнях, как катаракта, глаукома, может восстановить способность к различию цветов, а ранняя диагностика и лечение помогут избежать появления этого недуга.
Читайте также: