Сколько типов гамет образует организм ааввссдд при сцепленном наследовании генов а в с д

Обновлено: 30.06.2024

2. Сколько и какие типы гамет может образовывать организм генотипа СсДдЕекк?

3. Сколько и какие типы гамет может образовывать организм генотипа КкЛлММНноо?

4. Рожь, имеющую пигмент антоциан, скрестили с неизвест­ной формой. В потомстве получено 36 растений с пигментом и 12 без пигмента. Определить генотипы исходных растений. На­звать доминантный признак.

5. От скрещивания комолого быка с рогатыми коровами по­лучено 17 телят комолых и 15 рогатых. У коров-матерей комо­лых животных в родословной не было. Какой признак домини­рует? Каков генотип быка и коров?

6. При скрещивании серых кур с белыми потомство оказа­лось серым. Это потомство скрещивалось снова с белыми. В ре­зультате оказалось 172 особи, их которых 85 были белые и 87 серые. Каковы генотипы исходных форм и всех потомков?

7. В семье, где родители с черными волосами, ребенок имеет рыжие волосы. Какой признак доминантный? Каковы генотипы всех членов семьи?

1. Сколько и какие типы гамет может образовывать орга­низм генотипа аавВссДд?

2. Сколько и какие типы гамет может образовывать организм генотипа СсДдЕекк?

3. Сколько и какие типы гамет может образовывать организм генотипа КкЛлММНноо?

4. Рожь, имеющую пигмент антоциан, скрестили с неизвест­ной формой. В потомстве получено 36 растений с пигментом и 12 без пигмента. Определить генотипы исходных растений. На­звать доминантный признак.

5. От скрещивания комолого быка с рогатыми коровами по­лучено 17 телят комолых и 15 рогатых. У коров-матерей комо­лых животных в родословной не было. Какой признак домини­рует? Каков генотип быка и коров?

6. При скрещивании серых кур с белыми потомство оказа­лось серым. Это потомство скрещивалось снова с белыми. В ре­зультате оказалось 172 особи, их которых 85 были белые и 87 серые. Каковы генотипы исходных форм и всех потомков?

7. В семье, где родители с черными волосами, ребенок имеет рыжие волосы. Какой признак доминантный? Каковы генотипы всех членов семьи?

1. Чистой линией называется:

а) потомство, не дающее разнообразия по изучаемому при­знаку;

б) разнообразное потомство, полученное от скрещивания разных особей;

в) пара родителей, отличающихся друг от друга одним признаком;

г) особи одного вида.

2. Какое потомство получится при скрещивании комолой гомозиготной коровы (ген комолости В доминирует) с рогатым быком?

а) все ВВ; в) 50 % ВВ и 50 % Вв;

б) все Вв; г) 75 % ВВ и 2 5% Вв.

3. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины роди­лись трое кареглазых девочек и один голубоглазый мальчик. Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей?

а) отец АА, мать Аа; в) отец аа, мать Аа;

б) отец аа, мать АА; г) отец Аа, мать аа.

4. При скрещивании двух высокорослых (С) растений было получено 25 % семян, из которых выросли низкорослые расте­ния. Каковы генотипы низкорослых растений?

а) все СС; в) все Се;

б) все ее; г) 50 % Сс и 50 % СС.

5. При нормальном мейозе в каждую из гамет попадает:

а) одна из гомологичных хромосом каждой пары;

б) обе гомологичные хромосомы;

в) гаметы могут не нести ни одной из хромосом данной пары.

6. Сколько типов гамет даст зигота с генотипом ААВВСС?

а) один тип гамет; в) три типа гамет;

б) два типа гамет; г) четыре типа гамет.

7. Диплоидный организм содержит в клетке:

а) один аллель любого гена;

б) два аллеля любого гена;

в) четыре аллеля любого гена;

г) множество аллелей любого гена.

8. Аллельные гены расположены:

а) в идентичных участках гомологичных хромосом;

б) в разных участках гомологичных хромосом;

в) в идентичных участках негомологичных хромосом;

г) в разных участках негомологичных хромосом.

9. В каком случае приведены примеры анализирующего скрещивания?

а) АА х Аа и аа х аа; в) АА х Аа и Аа х Аа;

б) Аа х аа и АА x аа; г) АА х Аа и АА х АА.

10. При скрещивании кудрявой морской свинки с гладкой было получено 8 кудрявых (К) и 8 гладких (к) свинок. Каков ге­нотип родителей?

а) отец КК, мать кк; в) отец Кк, мать КК;

б) отец Кк, мать Кк; г) отец Кк, мать кК.

11. Какова вероятность того, что зрячий (доминантный при­знак) ирландский сеттер, в потомстве которого от скрещивания со зрячей собакой, был один слепой щенок, несет ген слепоты?

а) 100%; 6)75%; в) 25 %; г) 50 %.

12. В потомстве, полученном от скрещивания двух красно-цветковых гетерозиготных растений, были растения с красной, белой и розовой окраской цветков. Каков процент розовоцветковых растений?

а) 50 %; б) 75 %; в) 25 %; г) 100 %.

13. Анализирующее скрещивание проводят для того, чтобы:

а) узнать какой аллель доминирует;

б) узнать какой аллель рецессивен;

в) вывести чистую линию;

г) выявить гетерозиготность организма по определенному признаку.

а) 50 % Пп и 50 % пп; в) 25 % Пп, 50 % пп и 25 % ПП;

б) 50 % Пп и 50 % ПП; г) 100 % Пп.

Так же, как и в случае дигибридного скрещивания, решение задач по выяснению фенотипов и определению вероятности рождения потомков с теми или иными признаками можно значительно облегчить, если последовательно рассматривать наследование каждого отдельного признака, абстрагировавшись от остальных.

Написать типы гамет, образующихся у организма с генотипом АаВbСс . Гены А , В и С наследуются независимо.

Для написания вариантов гамет лучше использовать запись в хромосомной форме, тогда можно мысленно последовательно вращать хромосомы относительно друг друга и после этого записывать гены, попавшие в верхнюю и нижнюю часть. Все эти операции осуществляются мысленно, записывается только конечный результат.

а) А
a		 В
b		 С
c		 ABC б) a
A		 В
b		 С
c		 aBC в) А
a		 b
B		 С
c		 AbC г) А
a		 B
b		 c
C		 ABc
abc Abc aBc abC

Тригетерозигота АаВbСс будет образовывать 8 типов гамет: АВС , аbс , аВС , Аbс , АbС , аВс , АВс и аbС .

Организм имеет генотип АаВbССddEE . Написать типы гамет, которые он образует, учитывая то, что каждая пара генов расположена в разных парах гомологичных хромосом.

У собак короткошерстность ( L ) доминирует над длинношерстностью ( l ), черная окраска ( В ) – над коричневой ( b ), отвислое ухо ( Н ) – над стоячим ( h ). Определить, сколько гамет и каких типов образует:

  1. короткошерстный черный кобель с отвислыми ушами, гетерозиготный по цвету и длине шерсти и гомозиготный по гену висячести ушей;
  2. гетерозиготная по всем признакам сука.

Короткопалость, близорукость и альбинизм кодируются рецессивными генами, расположенными в разных хромосомах. Короткопалый, близорукий мужчина с нормальной пигментацией женился на здоровой женщине-альбиноске. Их первый ребенок был короткопал, второй – близорук, третий – альбинос. Определить генотипы родителей и детей.

А – нормальная кисть, а – короткопалость,
В – нормальное зрение, b – близорукость,
С – нормальная пигментация, с – альбинизм.

  1. Женщина – альбинос (рецессивный признак), значит, ее генотип по этой паре генов сс . Она имеет нормальную кисть и зрение, следовательно, у нее есть гены А и В . Двое ее детей гомозиготны по рецессивным генам а и b (имеют генотипы аа и bb ). Следовательно, генотип женщины – АаВbсс .
  2. Мужчина короткопал и близорук – ааbb . У него нормальная пигментация, значит, он несет ген С . Один из его детей альбинос, следовательно, генотип мужчины – ааbbСс .
  3. Генотипы детей можно определить по генотипам родителей, каждый из которых несет одну из пар генов в рецессивном состоянии, поэтому все дети должны иметь минимум один рецессивный ген в каждой паре, их генотипы, соответственно: ааВbСс , АаbbСс и АаВbсс .

Р ♀ АаBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос		 × ♂ aabbCc
короткопал.,
близорук.,
норм. пигмент.
гаметы ABс Abс aBс abс abC abc
F1 аaBbCc
короткопал.,
норм. зрение,
норм. пигмент.		 AabbCc
норм. кисть,
близорук.,
норм. пигмент.		 AaBbcc
норм. кисть,
норм. зрение,
альбинос

Генотип мужчины – ааbbСс , женщины – АаВbсс , короткопалого ребенка – ааВbСс , близорукого – АаbbСс , альбиноса – АаВbсс .

Карий цвет глаз, темные волосы и владение правой рукой – доминантные признаки, которые наследуются независимо. Отец – кареглазый темноволосый левша, мать – голубоглазая светловолосая правша. В семье имеются: сын – голубоглазый светловолосый левша, и дочь – кареглазая темноволосая правша. Определить генотипы всех членов семьи.

У кур оперенные ноги ( F ) доминируют над голыми ( f ), розовидный гребень ( R ) – над простым ( r ), белое оперение ( I ) – над окрашенным ( i ). Курица с оперенными ногами, розовидным гребнем и белым оперением скрещена с таким же петухом. Среди их потомства был цыпленок с голыми ногами, простым гребнем и окрашенными перьями. Определить генотипы родителей.

Сцепленными являются признаки, гены которых локализованы в одной хромосоме. В случае полного сцепления они передаются совместно и у дигетерозигот образуется лишь 2 вида гамет. Если гены сцеплены относительно, то в мейозе происходит кроссинговер и образуются кроссоверные и некроссоверные гаметы. У дигетерозигот формируется 2 вида некроссоверных и 2 вида кроссоверных гамет. Число разных типов гамет зависит от расстояния между анализируемыми генами, которое выражается в морганидах или процентах кроссинговера.

Образование гамет при сцепленном наследовании

Задача 87. У дрозофилы гены А, а и В, в расположены в одной паре аутосом, причём гены А и в, а также а и В абсолютно сцеплены. Какие виды гамет и в каком соотношении образует дрозофила с генотипом АаВв?

Решение: Укажем схему расположения генов в паре хромосом:А в

Так как сцеплены гены А и в, они расположены в одной хромосоме, а гены а и В во второй гомологичной хромосоме. Поскольку гены сцеплены абсолютно, кроссинговер не происходит, значит образуется 2 вида гамет Ав и аВ, они образуются в равных соотношениях, т.е. по 50%.

Ответ: дрозофила с генотипом АаВв образует два вида гамет Ав и аВ по 50%.

Задача 88. Гены М и N, а также их рецессивные аллели m и n расположены в одной паре гомологичных хромосом. Расстояние между генами М и N, а также m и n сцеплены не абсолютно и расстояние между ними равно 20 морганидам, образуется 20% кроссоверных гамет и 100 – 20 = 80% некроссоверных гамет. Некроссоверных гамет образуется 2 вида: MN и mn – всего 80%, на каждый вид по 40%. Кроссоверные гаметы – тоже 2 вида: Mn и mN – всего 20%, на каждый вид 10%.

Ответ: организм с генотипом MmNn образует 4 вида гамет, из них 2 вида некроссоверные: MN и mn – по 40% и 2 вида кроссоверные: Mn и mN – по 10%.

Задача 89. У дрозофилы гены С и Д и их рецессивные аллели локализованы в одной паре гомологичных хромосом, причём расстояние между ними равно 40 морганидам. Гены Е, е расположены в другой паре хромосом. Какие типы гамет и в каком соотношении образует дрозофила с генотипом СсДdЕе?

Решение: Приведём схему расположения генов в хромосомах:

С Д Е Расстояние между генами С и Д, а также с и d указывает

с d е на количество кроссоверных гамет (40%), количество некроссоверных гамет равно 100 – 40 = 60%. Так как в данной задаче анализируются гены, расположенные в двух парах гомологичных хромосомах, а хромосомы в мейозе свободно комбинируются, образуется 4 вида некроссоверных гамет и 4 вида кроссоверных гамет. Некроссоверные гаметы: СДЕ, СДе, сdЕ, сdе – всего 60%, на каждый вид по 15%. Кроссоверные гаметы: СdЕ, Сdе, сДЕ, сДе – всего 40%, на каждый вид по 10%.

Ответ: дрозофила с генотипом СсД Ее образует 8 видов гамет, из них 4 вида некроссоверные: СДЕ, СДе, сdЕ, сdе по 15% и 4 вида кроссоверные: СdЕ, Сdе, сДЕ, сДе по 10%.

Задача 90.Гены Е и F и их рецессивные аллели с и f расположены в одной паре хромосом и абсолютно сцеплены. Какие виды гамет и в каком соотношении образует организм с генотипом ЕеFf?

Задача 91. Гены С, с и Д, d локализованы в одной паре гомологичных хромосом, причем расстояние между генами С и d, а также с и Д равно 10 морганидам. Сколько и какие виды гамет образует организм с генотипом СсДd?

Задача 92. У дрозофилы гены А и В и их рецессивные аллели а и в находятся в одной паре хромосом и сцеплены абсолютно. Гены С и с локализованы в другой паре хромосом. Сколько и какие виды гамет образуются у дрозофилы с генотипом АаВвСс?

Задача 93. Гены А и а расположены в одной паре гомологичных хромосом, а а гены Д и Е и их рецессивные аллели – в другой. Расстояние между генами Д и е, а также d и Е равно 20 морганидам. Какие виды гамет и в каком соотношении образует организм с генотипом АаДdЕе?

Задача 94. Гены А, а и В, в находятся в одной паре хромосом, причем гены А и В, а также а и в абсолютно сцеплены. Гены С и Д и их рецессивные аллели с и d расположены в другой паре хромосом. Гены С и d, а также с и Д тоже полностью сцеплены. Сколько и какие виды гамет образует организм с генотипом АаВвСсДd?

Задача 95. У дрозофилы гены А и В и их рецессивные аллели а и в расположены в одной паре гомологичных хромосом. Расстояние между генами А и В, а также а и в равно 24 морганидам. Гены Е, е и F, f находятся в другой паре хромосом, причём гены Е и F, а также е и f полностью сцеплены. Какие виды гамет и в каком соотношении образует организм с генотипом АаВвЕеFf?

Задача 96.Гены В, в и С, с находятся в одной паре хромосом, причём гены В и с, а также в и С абсолютно сцеплены. Гены Д и Е и их рецессивные аллели расположены в другой паре хромосом, причём расстояние между генами Д и е, а также d и Е равно 12 морганидам. Сколько и какие виды гамет образует организм с генотипом ВвСсДdЕе?

Задача: У человека катаракта и полидактилия определяются аутосомными доминантными тесно сцепленными аллелями разных генов. Женщина, нормальная по обоим признакам, вышла замуж за мужчину с двумя аномалиями. Известно, что катаракту он унаследовал от матери, а полидактилию – от отца. Каков прогноз потомства в этой семье?

Решение:

Обозначим аллели генов:

А – катаракта

а – нормальное зрение

В – полидактилия

b – нормальное количество пальцев

Установим генотипы родителей: поскольку женщина по фенотипу нормальна по двум признакам, ее генотип: ааbb. Мужчина имеет обе аномалии, значит в его генотипе должны быть доминантные аллели А и В. Мужчина унаследовал одну аномалию от матери, значит от отца по этому признаку он унаследовал нормальный аллель, т.е. мужчина гетерозиготен по первому признаку (генотип Аа). Вторую аномалию (полидактилию) он получил от отца, а от матери по этому признаку он получил аллель нормы, т.е. он гетерозиготен и по второму гену: Вb. Таким образом, его генотип: АаВb. Поскольку гены двух признаков сцеплены, следует дать схему расположения аллелей в гомологичной хромосоме у мужчины:

в хромосоме, которую он получил от матери, расположены аллели катаракты – А и аллель нормального количества пальцев – b. В отцовской хромосоме находятся аллель нормального зрения – а и аллель полидактилии – В. Так как гены двух признаков абсолютно сцеплены, у дигетерозиготного мужчины с генотипом АаВb образуется два типа гамет: Аb и аВ. Запишем схему скрещивания, выпишем гаметы родителей и все возможные генотипы в F1:

Оказалось, что в F1 возможны два генотипа: Ааbb – соответствует по фенотипу катаракте и нормальному количеству пальцев, и ааВb – соответствует нормальному зрению и полидактилии. Вероятность каждого из этих генотипов ½ или 50%.

Ответ: В данной семье возможно рождение детей только с одной аномалией: 50% вероятность рождения детей с катарактой и нормальным количеством пальцев и 50% – с нормальным зрением и полидактилией.

Задача 2: Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом AaBbDd? Расстояние между аллелями A и b равно 20 морганидам, аллель D находится на другой хромосоме.

Решение:

1. Запишем схематический рисунок генотипа:

2. G: некроссоверные АbD Abd, aBD, aBd,

кроссоверные abD, abd, ABD, ABd

3. Для подсчета соотношения кроссоверных и некроссоверных гамет, учитываем, что количество кроссоверных гамет равно расстоянию между аллелями. Следовательно: 20% - кроссоверных, 80% некроссоверных гамет.

Ответ: 20% - кроссоверных, 80% некроссоверных гамет.

ЗАДАЧИ:

1. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом АаВbСс

а) при полном сцеплении генов,

б) при расположении генов в разных парах гомологичных хромосом? Ответ пояснить рисунком.

2. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом АаВbСс

а) при отсутствии сцепления генов,

б) при полном сцеплении генов А, b и c. Ответ пояснить рисунком.

3. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом AaBbDd? Расстояние между аллелями A и b равно 20 морганидам, аллель D находится на другой хромосоме.

4. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом AaBBCc, если аллели генов не сцеплены?

5. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом NnCcPpDd? Аллели P и D сцеплены абсолютно, расстояние между аллелями N и с равно 10 морганидам.

6. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом BbCcKkNn? Аллели В и с абсолютно сцеплены, расстояние между аллелями K и N равно 25 морганидам.

7. Какие типы гамет и в каком соотношении образуются у особи с генотипом MMNNOODdccPp при условии, что аллели расположены в разных парах гомологичных хромосом.

8. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом MMNnCcDDEE при полном сцеплении генов и расположении их в разных парах хромосом?

9. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом CcDd?Аллели C и D абсолютно сцеплены.




10. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом BbCcEe? Аллели В и С абсолютно сцеплены, аллель Е находится в другой хромосоме.

11. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом АаВbСсDd? Аллели А и В абсолютно сцеплены, расстояние между аллелями с и D равно 40 морганидам.

12. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом АаВbСсDd? Аллели А и В абсолютно сцеплены, расстояние между аллелями с и D равно 8 морганидам.

13. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом СсDdBb, если расстояние между аллелями С и d равно 18 морганидам, аллель В расположен на другой хромосоме.

14. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом BbDd?Расстояние между аллелями В и d равно 6 морганидам?

15. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом DdCcВb? Расстояние между генами D и с равно 16 морганидам. Аллель В расположен в другой хромосоме.

16. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом KkDd? Расстояние между генами К и d равно 8 морганидам.

17. Какие типы гамет и в каком соотношении образует особь с генотипом DdEeNnPp, если расстояние между аллелями D и E равно 20 морганидам, а аллели n и P абсолютно сцеплены.

18. У мух дрозофил признаки окраски тела и формы крыльев сцеплены. Темная окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья – к длинным. В лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по обоим признакам, с самцами, имеющими черное тело и короткие крылья. В потомстве оказалось серых длиннокрылых особей 1394, черных короткокрылых – 1418, черных длиннокрылых – 287, серых короткокрылых – 288. Определите расстояние между генами.

19. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет глаз – над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными получено потомство: светлых красноглазых – 24, темных розовоглазых – 26, светлых розовоглазых – 24, темных красноглазых – 25. Определите расстояние между генами.

20. Аллели генов цветовой слепоты и ночной слепоты, наследуются через Х-хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга (К. Штерн, 1965). Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.

21. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определено в 9,8 морганиды. Девушка, отец которой страдает одновременно гемoфилиейи дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной семьи по этим заболеваниям, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей этого брака.

22. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) аллелями. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали только катарактой, а отцы - только полидактилией?

23. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид (К. Штерн, 1965). Резус-положительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными аллелями. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам. При этом резус-положительность он унаследовал от отца, эллиптоцитоз - от матери. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных генотипов и фенотипов детей в этой семье.

24. Рецессивные аллели a и b у человека обуславливают наличие диабета и склонности к гипертонической болезни. По некоторым родословным сделано предположение, что эти гены сцеплены. Какие типы гамет образуются у женщины с генотипом AaBb (сцеплены аллели A и B) и у мужчины с генотипом AaBb (сцеплены A и b)? Какова вероятность у каждого из них передать в потомстве сразу оба заболевания одному и тому же ребенку?

25. Аллели А и В относятся к одной группе сцепления, расстояние между генами 40 морганид. Оцените вероятность рождения детей с обоими доминантными аллелями в браке, где оба родителя дигетерозиготны, при этом женщина получила доминантные аллели от отца, а мужчина - один - от отца, другой - от матери.

26. Аллели генов дальтонизма и ночной слепоты наследуются через Х-хромосому и расположены на расстоянии 40 морганид. Определите вероятность рождения детей с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, хотя ее мать страдала ночной слепотой, а отец был дальтоником, а муж нормален в отношении обоих признаков.

27. Женщина получила от матери аутосому с доминантным аллелем гена Pat, обусловливающим дефект коленной чашечки и с аллелем гена, который детерминирует II группу крови. От отца она получила аллель pat, который детерминирует развитие нормальной коленной чашечки и аллель, обусловливающий I группу крови. Расстояние между этими генами 10 морганид. Ее муж имеет нормальную коленную чашечку и I группу крови. Определите вероятность рождения ребенка с признаками отца.

РАЗДЕЛ IV

Изменчивость – это общее свойство живых организмов приобретать новые признаки. Изменчивость бывает:

Модификационная изменчивость происходит под воздействием факторов внешней среды без изменения в генотипе. Благодаря модификационной изменчивости организмы адаптируются к изменяющимся условиям внешней среды.

Комбинативная изменчивость – это изменчивость, при которой комбинирование генов родителей приводит к появлению новых признаков у особей. Она обеспечивается кроссинговером в профазе мейоза I, независимым расхождением хромосом в анафазе мейоза I и случайным сочетанием гамет с различным набором хромосом при оплодотворении.

Мутационная изменчивость обусловлена мутациями – изменением генетического материала. Мутации происходят под воздействием факторов внешней или внутренней среды. Процесс образования мутаций называется мутагенезом, а факторы, вызывающие мутации – мутагенными. По характеру изменения генетического материала мутации делятся на три группы:

1. Генные мутации – это изменения в пределах одного гена

a) вставки или выпадения нуклеотида

b) замена одного нуклеотида на другой

2. Хромосомные мутации (аберрации) – это мутации, обусловленные изменением структуры хромосом. Они могут быть внутрихромосомными (делеции, дупликации, инверсии), а также межхромосомными (транслокации)

3. Геномные мутации – это мутации, обусловленные изменением числа хромосом: полиплоидии и гетероплоидии (анеуплоидии). Полиплоидия – это кратное гаплоидному увеличение числа хромосом. Полиплоидия у человека представляет собой летальную мутацию. Гетероплоидия – это увеличение или уменьшение числа отдельных хромосом. У человека хорошо изучено несколько заболеваний, причиной которых является изменение числа хромосом (синдром Дауна, синдром Клайнфельтера и др.)

Читайте также: