Могут ли черты женской красоты наследоваться по мужской линии

Обновлено: 25.06.2024

Гены обоих родителей влияют на то, какие черты и характеристики получит их ребенок, и они называются наследственными чертами. Гены влияют не только на внешность человека, но и на его здоровье. Поэтому сегодня многие пары стараются учитывать семейную историю заболеваний в процессе планирования беременности. Современные методы диагностики позволяют оценить риски проявления тех или иных заболеваний у будущего потомства. В этой статье мы рассмотрим, какие генетические особенности передаются по наследству от родителей к ребенку и на что следует обращать внимание при планировании беременности и после рождения ребенка.

Генетические особенности, которые передаются по наследству

Дети наследуют свои гены как от матери, так и от отца, и в каждом человеке проявляются доминантные гены. Мальчики получают одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, а девочки – две Х-хромосомы. Х-хромосома содержит больше генов, чем Y-хромосома, и, следовательно, девочки получают двойную возможность демонстрации доминантных генетических признаков, унаследованных от родителей. Например, гемофилия – это рецессивный признак. Мальчик может унаследовать гемофилию, в то время как его сестра не будет страдать этим расстройством, а только будет нести ген этого заболевания. Что передается по наследству от родителей:

черты внешности: рост, вес и телосложение, цвет глаз и волос, форма губ, носа и т. п.;
предрасположенность к заболеваниям: ишемическая болезнь сердца, болезнь Хасимото, диабет и др.;
ментальные заболевания: шизофрения, клиническая депрессия или биполярное расстройство;
привычки: например, азартное поведение, зависимости от сладкого или частых перекусов;
умения и способности: к танцам, рисованию, музыке.

Исследователи не выделили гены, которые могли бы нести маркеры для всех черт личности. Поскольку гены по-разному взаимодействуют друг с другом, может потребоваться несколько различных генетических комбинаций, чтобы ребенок приобрел какую-либо черту личности. Кроме того, гены могут включаться и выключаться также под влиянием факторов окружающей среды, образа жизни. По данным Genome News Network, гены могут влиять на химические вещества, такие как серотонин и дофамин, способные оказывать глубокое воздействие на мозг и способствовать появлению таких личностных качеств, как беспокойство или застенчивость.

Здоровье зубов передается по наследственности

Наследственность может повлиять на здоровье и красоту наших зубов, поскольку существует связь между некоторыми проблемами здоровья полости рта и генетикой. Вот некоторые из проблемы здоровья зубов, связанные с ДНК:

скученность или кривизна зубов, затрудняющие эффективную чистку;
повышенный риск рака полости рта, если это раньше уже встречалось в семье;
размер и форма рта, которые могут привести к плохому прикусу и потенциальной боли в ВНЧС.

Хотя форму и размер зубов можно унаследовать от любого из родителей, гены отца в этом случае будут доминирующими. Так что, если у отца плохие зубы, ребенок, вероятно, тоже столкнется с похожими проблемами.

Однако не стоит винить в плохих зубах только гены, поскольку на их здоровье намного сильнее влияет окружающая среда, образ жизни человека и тщательность гигиены. Если вы знаете, что некоторые проблемы с зубами у вас семейные, вы можете снизить риск их проявления. Например, если у кого-то в семье был диагностирован рак полости рта, избегайте курения и употребления чрезмерного количества алкоголя.

Какие генетические особенности передаются от отца

Какие гены передаются от отца:

Цвет глаз. Доминирующие и рецессивные гены играют роль в определении цвета глаз ребенка. Глаза темного цвета определяются доминирующим геном, а светлые – рецессивными. У ребенка могут быть глаза отца, если они имеют доминирующий цвет.
Рост. Высокий отец с большой вероятностью передаст ребенку эту особенность, хотя и невысокий рост матери может повлиять на рост потомства. Тем не менее рост в целом зависит от генетики обоих родителей, а наиболее точное предсказание роста можно сделать по среднему показателю родителей.
Некоторые черты лица. К примеру, пухлые губы – доминирующая черта, и за появление их у ребенка отвечают гены отца. Ямочки на щеках – еще одна черта, которую дети наследуют от своих отцов, так как это доминирующий признак.
Чихание на свету. Чихание из-за яркого света в глаза – доминирующая генетическая черта, которая передается от отца к ребенку.
Структура зубов. Помимо других физических черт, наследуемых от отца, ребенок также может получить отцовскую структуру зубов. Ученые также выделили ген, определяющий диастему – зазор между зубами. Если у отца есть диастема, вполне вероятно, что она будет и у его детей.
Психические расстройства. Оба родителя в равной степени могут передать проблемы с психическим здоровьем своим детям, но исследования показывают, что эти риски выше, если отец старше и имеет психическое расстройство, такое как шизофрения или СДВГ.
Проблемы с сердцем. Дети могут наследовать от своих отцов ген, связанный с повышенным риском развития ишемической болезни сердца.
Бесплодие. Исследования показывают, что мужчины, имеющие низкое количество сперматозоидов, могут передать бесплодие своим сыновьям.

Какие генетические особенности передаются от матери

Вот набор некоторых черт, что передается генетически от матери к ребенку:

Леворукость. Если отец ребенка левша, вероятность, что ребенок тоже приобретет эту особенность, довольно мала. Но если его мать левша, то вероятность возрастает в геометрической прогрессии. Если оба родителя левши, ребенок тоже будет левшой. Кроме того, если все люди на семейном древе матери левши, ребенок тоже унаследует эту черту.
Тип и цвет волос. Доминирующие и рецессивные гены играют огромную роль в определении цвета и типа волос. Дети чаще наследует доминантный ген матери, чем отца, по цвету и структуре волос.
Мутации в геноме происходят в случае неправильного распределения хромосом в ДНК. Мутации находятся под влиянием генов родителей; и если у матери есть мутация, она также может проявиться и у ребенка.
Болезнь Хасимото. Это заболевание возникает, когда иммунная система организма атакует щитовидную железу. Болезнь Хасимото часто передается от матери или кого-то из ее родословной. Если у матери есть проблемы с щитовидной железой или болезнь Хасимото, необходимо также проверить ее детей.
Интеллект. Именно гены матери ответственны за развитие коры головного мозга ребенка, поскольку гены интеллекта расположены на хромосоме Х. А поскольку у женщин две X-хромосомы, они в два раза чаще передают своему потомству интеллектуальные способности.
Болезнь Хантингтона. Если это заболевание диагностировано у матери, то при наследовании гена этой болезни риски его проявления у потомства составят 50/50.
Вес. Вес ребенка зависит исключительно от его матери. Ребенок будет худым, если его мать худая. А если у матери избыточный вес, ее ребенок может иметь лишний вес сразу после рождения.

Близкие родственные связи нередко становятся причиной генетических мутаций, однако хотя многие состояния и болезни передаются на генетическом уровне, совершенно необязательно, что они проявятся у ребенка. К примеру, при таких состояниях, как волчанка или диабет, это уравнение выглядит намного сложнее. Хотя гены матери (или отца) могут нести повышенные риски возникновения этих заболеваний у ребенка, произойдет это только при сочетании генетики с рядом неблагоприятных факторов окружающей среды. Поэтому важно не только то, какие гены передаются от матери и отца, но и то, в каких условия и как живет человек. А знание о рисках эффективно помогает в предупреждении проявления наследственных заболеваний.

Преимущества проведения анализов в лаборатории Медикал Геномикс Украина

Лаборатория Медикал Геномикс Украина работает в сфере ДНК-тестов уже более 18 лет и предлагает широкий спектр генетических исследований, которые помогут вам найти ответы на самые сложные вопросы относительно вашего родства с кем-либо или узнать больше о вашем здоровье.

Здесь вы можете пройти тест для установления отцовства/материнства и родства с другими предполагаемыми родственникам, медицинские тесты по таким направлениям, как онкогенетика, репрогенетика, кардиогенетика, неврогенетика. Почему стоит выбрать лабораторию Медикал Геномикс Украина:

удобство. Вы можете сдать образцы ваших клеток в одном из наших 43 пунктов сбора биоматериала, расположенных по всей Украине, или заказать домашний набор для забора материала;
высокая точность. Все результаты генетических экспертиз проверяются двумя независимыми группами ученых-генетиков, что исключает возможность ошибки. Мы используем современное лабораторное и компьютерное оборудование;
доступные цены и кратчайшие сроки.

Все тесты выполняются конфиденциально и при необходимости их результаты могут быть обезличены. Позвоните нам, если вы хотите пройти ДНК-тест – наши консультанты ответят на все вопросы и помогут оформить заказ.

Могут ли черты женской красоты наследоваться по мужской линии?

Да, потому что если какие - то красивые черты связаны с Х - хромосомой, то они могут достаться и мальчику запросто.

Кстати, нередкий случай, когда мальчик похож больше на маму ))).

Однодольными называют растения , если они имеют : А) только один цветок Б) только мужские цветки В) мужские и женские цветки Г) только женские цветки?

Однодольными называют растения , если они имеют : А) только один цветок Б) только мужские цветки В) мужские и женские цветки Г) только женские цветки.

Кукушкин лен мужское или женское растение?

Сравните мужские и женские гаметы?

Сравните мужские и женские гаметы.

Как происходит слияния мужских и женских гомет?

Как происходит слияния мужских и женских гомет.

Определите Хромосомный тип определения пола у :1?

Определите Хромосомный тип определения пола у :

Рептилий и бабочек ( женский и мужской организм) ,

У человека и дрозофилы ( женский и мужской организм)

У пчел, муравьев, наезднкиов( женский и мужской организм) а) ХХ - женский организм ХY - мужской б) ХY - женский ХХ - мужской в) Х0 - женский ХХ - мужской г ) ХХ - женский Х0 - мужской у 3 (пчелы и т.

Д. ) под 3 вариантом стоит 2п - женский, п - мужской.

Прошу объяснить, как это.

Именно на уроке я про такой тип не слышала : (.

Назовите мужской и женский гометофит?

Назовите мужской и женский гометофит.

Тычинки это мужские или женские?

Месторасположение женских шишек и мужских и их функции?

Месторасположение женских шишек и мужских и их функции.

В чем различие женской и мужской эндокринной системы?

У подсолнечника мужские или женские цветки?

Нуклеиновые кислоты— биополимеры, а ихфункциязаключается в хранении, реализации и передаче генетической (наследственной) информации в живых организмах.

Нуклеиновые кислоты отвечают за сохранение информации о клетке для ее размножения.

1. Происходит истощение почвы, тоесть уменьшается ее плодородие 2. Концентрация минеральных удобрений начинает превышать уровень нормы 3. Возникает эрозия почвы вследствие частых поливов Как - то так).

Ну, как - бы у неживой природы нет здоровья.

Кора образована покровной тканью.

Растения являются автофототрофами, то есть способны из неорганических соединений создавать органические за счет энергии света с помощью процесса фотосинтеза. Для данного процесса в растениях существуют особые органоиды - хлоропласты, содержащие зеле..

Вторичная полость у ланцетника.

1) Они служат источником кислорода, который необходим абсолютно всем живым существам. 2) Они служат источником питания для абсолютно всех животных либо прямо (для консументов 1 порядка), либо косвенно (для консументов 2 порядка). 3) Они участвуют в..

Відповідь : Пояснення : Втома настає швидше при статичнійн ніж при динамічній роботі.

© 2000-2022. При полном или частичном использовании материалов ссылка обязательна. 16+
Сайт защищён технологией reCAPTCHA, к которой применяются Политика конфиденциальности и Условия использования от Google.

Сущность вопроса заключается в том, что дворянское законодательство Российской империи, к которому обращаются нынешние организаторы дворянских собраний, уже давно устарело и не отвечает нынешним требованиям жизни. Можно согласиться с позицией Щербачева Олега Вячеславовича, вице-предводителя, председателя Приемной комиссии Российского Дворянского собрания, о необходимости действовать в рамках легитимности.

Он стоит на позиции следовать законам Российской империи о дворянском законодательстве. То есть, дворянство наследуется только по мужской линии. Я тоже решил ознакомиться со статьей 9 Свода законов Российской империи и Жалованной грамоте дворянству Екатерины II. Согласно этим законам:

1. Дворянство наследуется по прямой линии законными детьми потомственного дворянства. Законными детьми признавались дети, рожденные от законных браков. Законными браками признавались церковными браками. По нынешним законам Республики Беларусь, Российской Федерации и других государств бывшего СССР, церковные браки юридической силы не имеют. Вот Вам первое противоречие.

2. Для участия в Депутатских дворянских собраниях требовалось иметь обер-офицерский чин, лица, кои такого чина не имели, не могли участвовать в деятельности собраний. Императорской армии у нас нету, а следовательно выслужить означенные чины не возможно. Требовался также имущественный ценз, исчисляемый в золотых рублях. Нынешние действительные члены РДС не обладают ни чинами, ни имениями. Вот Вам второе противоречие.

3. Чтобы быть внесенным в Дворянскую Родословную Книгу Губернского собрания требовалось иметь в губернии имение. Военнослужащие имели право не владеть имениями. Кто из нынешних действительных членов имеет такие имения. Да практически никто. Вот Вам третье противоречие.

4. Наследование по мужской линии. Учитывая нынешнюю демографическую ситуацию в России, Белоруссии и др. странах СНГ, можно с полной уверенностью сказать, что многие дворянские рода пресекутся по мужской линии уже через одно-два поколения. Ведь сегодня в семье рождается один ребенок и часто это девочка. Поэтому внуки такого рода уже по законам Империи уже не дворяне. Для продолжения рода девушка должна выйти замуж за дворянина, но ведь она примет фамилию мужа и рожденный ей ребенок будет уже носить фамилию мужа матери , то есть отца. Дворянство перейдет в род отца. Действуя этой логике, мы должны считать сына Её Императорского Высочества великой княгини Марии Владимировны, Главы Российского Императорского Дома великого князя цесаревича Георгия Михайловича, Гогенцоллерном. Ведь отец великого князя цесаревича Георгия Михайловича Михаил Павлович, принц Прусский , Гогенцоллерн. Это часто ставится в укор цесаревичу, которого не хотят признавать Романовым и наследником Российского Императорского Дома. Правда, легитимисты, убедительно доказывают нам, что в Королевских Домах, возможен переход престола по женской линии. Пример тому Королевские Дома Англии, Бельгии и других государств.

Если возможно наследование престола по женской линии, то почему нельзя допустить переход дворянства и титулов по женской линии. Учитывая данную возможность, я предлагал предоставить право наследование дворянства по женской линии и возможность наследовать титул по праву первородства (майорат) старшим в роде, за остальными же сохранить права потомственного дворянства. Разумеется, изменить дворянское законодательство может только монарх. Если мы признаем за действительными членами Российского Дворянского собрания права потомственного дворянства, то должны признать за Главой Российского Императорского Дома права монарха. Она этим правом сегодня пользуется, жалует императорские ордена, дворянство и дворянские титулы. Следовательно, ей подвластно изменить дворянское законодательство и "Положение об РОССИЙСКОМ ИМПЕРАТОРСКОМ ДОМЕ". На страницах газеты "Комсомольская правда" как-то обсуждался с великим князем цесаревичем Георгием Михайловичем вопрос о его браке с лицом не Владетельного Дома. Там была высказана возможность такого, если будет пересмотрено "Учреждение "ОБ РОССИЙСКОМ ИМПЕРАТОРСКОМ ДОМЕ".

Говоря обо всём этом, я лишний раз, стараюсь доказать, что ныне надо исходить из реалий нынешней жизни. Император Петр I, открыл доступ в дворянство лицам не дворянского происхождения выслугой чина, ибо это диктовалось интересами государства. По мере роста чиновничество и армии делались попытки отменить получение дворянства выслугой чиной, но пришли к мнению, что это сузит социальную опору власти.

Сегодня, когда дворянское звание не сулит его обладателю не имущественных прав, ни социальных привилегий , возможность получение дворянства является необходимостью. Если мы собираемся восстановить монархию, то монархия не может существовать без дворянства, а дворянство без монархии. Всякая власть нуждается в социальной опоре. Как только она лишается этой опоры, она просто свергается. За примерами ходить далеко не надо. Великая Французская революция, Февральская революция 1917 года , да и другие революции тому пример.

Сегодня Российский Императорский Дом нуждается в социальной опоре. Без этой опоры не возможна реставрация монархии. Кто сегодня может стать этой опорой? Крестьяне (колхозное крестьянство и фермерство), рабочий класс, бизнесмены. Вряд ли. Им монархия не нужна, что она им может дать? Опорой может стать только дворянство. Сегодня в России дворян не наберется и 0,0001%, в других республиках, составлявших Российскую империи, и того меньше. Разумеется, я против того, чтобы потомственное дворянство, жаловалось на лево и на право. У нас есть Российское Дворянское собрание, там Департамент Герольдии. Для начала потомственное дворянство может быть пожаловано активным членам этой организации имеющим 10-летний стаж.

Семёнов Сергей,
ассоциированный член
Российского Дворянского собрания

Основателем генетики по праву считают чешского пастора Грегора Менделя (1822—1884). Будучи крестьянским сыном, он с детства занимался растениеводством. Стеснённое материальное положение родителей вынудило Менделя для продолжения образования постричься в монахи, что позволило ему посещать Венский университет и изучать физиологию, математику и экспериментальную физику. Это помогло будущему учёному грамотно спланировать свои опыты.

32.2. Грегор Мендель.

Подробно изучив деятельность своих предшественников, Грегор Мендель решил попробовать сам провести скрещивания. Для этого он купил на рынке разные сорта гороха - самоопыляющегося растения, удобного для поддержания чистоты сортов.

Исследователь понимал, что для получения достоверных результатов по всем признакам ему не хватит и жизни на достаточное число опытов. Он ограничился анализом немногих свойств, причём для начала выбрал наиболее различные пары дискретных альтернативных признаков гороха: окраску и форму семян. Именно это оказалось залогом успеха.

Суть метода Менделя состояла в отборе немногих отдельных пар дискретных и альтернативных признаков для скрещивания и анализа результатов.

Начал Мендель с простейшего опыта: скрестил две чистые линии гороха с различием по одной паре альтернативных признаков: одну с зелёными горошинами, другую — с жёлтыми. Такой опыт называют моногибридным скрещиванием.

Сравнение гибридного скрещивания с внутрисортовым

Проверка сортов на чистоту линий показала: каждый сорт даёт однородное потомство (рис. 32.3).

32.3. Проверка на чистоту линий.

Тогда Мендель скрестил особи разных сортов и проследил за цветом горошин (рис. 32.4). В первом поколении (F₁), как и у предшественников, в соответствии с правилом единообразия гибридов первого поколения, все оказались похожими на одного из родителей: всё потомство получилось с жёлтыми горошинами.

Во втором поколении гибридов (F₂), как и в опытах предшественников, началось расщепление: появились растения и с жёлтыми (их было больше), и с зелёными горошинами.

32.4. Моногибридное скрещивание.

Внешне скрещивание гибридов первого поколения выглядело как скрещивание внутри сорта с жёлтыми горошинами на проверку чистосортности, но результат получился другой. Если так, то и первое поколение гибридов (F₁) непременно должно нести скрытые задатки, определяющие зелёный цвет горошин, которые у

них по какой-то причине не проявляются, ведь эти задатки есть и у одного из родителей (Р), и у некоторых потомков (Г₂). Чтобы проверить свою гипотезу, Мендель поставил вспомогательный опыт.

Сравнение гибридного скрещивания с возвратным

32.5. Результаты сравнения гибридного скрещивания - Ас возвратным – Б.

• Начало опыта выглядит одинаково: скрещиваются растения с жёлтыми и зелёными горошинами. Почему же отличаются результаты?

Исследователь провёл возвратное скрещивание: между гибридом первого поколения (F₁) и родителем (Р), обладающим только задатками зелёной окраски горошин (рис. 32.5). В первом же поколении от такого скрещивания обнаружилось расщепление, причём жёлтых и зелёных горошин получилось примерно поровну. Таким образом, в обоих случаях сравнения подстановка “жёлтых” гибридов F₁вместо “жёлтых” растений чистой линии увеличивало долю “зелёных” потомков. Это доказывает гипотезу о скрытых наследственных задатках зелёной окраски горошин у гибридов первого поколения (F₁), которые получены от родителей и могут передаваться потомству.

Гибриды F₁ несомненно, несут ещё и задаток жёлтой окраски семян, который у них и проявляется. Таким образом, цвет семян у каждого растения определяется как минимум двумя задатками. Следовательно, каждый организм несёт два задатка, получая по одному от каждого из родителей. Если у гибридов F₁ они различны (и ), то у родителей должны быть одинаковы: либо , либо .

Несмотря на то что задатков два, признак проявляется только один. Из опытов Менделя следует, что жёлтый цвет проявляется всегда, когда есть соответствующий задаток то есть в сочетаниях и . Зелёный же проявляется в тех случаях, когда он не подавляется присутствием желтого, то есть только в сочетании . Более “сильный” из двух задатков был назван доминантным, а более “слабый”, способный передаваться скрытно, — рецессивным. Неравенство наследственных задатков альтернативных признаков называется правилом доминирования.

Теперь мы можем объяснить результаты многих скрещиваний сочетанием наследственных задатков родителей у потомства (рис. 32.6 — 32.8).

Но как объяснить количественное соотношение проявлений признака, когда они у потомков различаются?

Случайное комбинирование задатков

Мендель выдвинул самую простую гипотезу: передаваемые задатки у потомков комбинируются независимо, как сочетаются “орёл” и “решка” двух брошенных монет. В самом деле, если “цвет” задатка, полученного от отца, не зависит от того, какой задаток получен от матери (и наоборот), то вероятность различных сочетаний должна быть одинакова. Тогда во втором поколении гибридов будут следующие сочетания (рис. 32.9):

32.9. Скрещивание гибридов первого поколения (F₁).

Из опыта мы знаем, что растения с наследственными задатками , , , то имеют жёлтые горошины, а соответствуют чистому родительскому сорту и имеют зелёные горошины. Оказывается, результат опыта, в котором среди гибридов второго поколения жёлтых горошин больше, чем зелёных, хорошо согласуется с предположением Менделя о случайном комбинировании наследственных задатков. В самом деле, по мере увеличения опытных данных соотношение признаков в F₂ стремится к соотношению 3 жёлтых:1 зелёный. Это численное соотношение получило название закона расщепления, поскольку при скрещивании чистых линий у потомков регулярно отмечается именно такое соотношение признаков.

Перейдём к возвратному скрещиванию (рис. 32.10). Здесь, в соответствии с гипотезой независимого комбинирования, точное соотношение во втором гибридном поколении должно быть 1:1. Оказывается, и в этом случае опыт подтверждает гипотезу.

32.10. Возвратное скрещивание.

Закон чистоты гамет

Открытия Менделя разрушили бытовавшее в то время представление о “чистокровности” и о гибридизации как “смешении кровей”. Наследственные задатки — какими бы они ни были — не могут смешиваться. Они могут проявляться в признаках особи или передаваться скрыто, но всегда сохраняются “в чистом виде”.

Теперь мы знаем, что выявленные Менделем наследственные задатки — не что иное, как гены, перешедшие к потомку в составе двух гамет — по одной от каждого из родителей. Гипотеза Менделя о несмешиваемости наследственных задатков обрела статус закона чистоты гамет.

ЦИТОЛОГИЯ объясняет законы Менделя

Мендель предположил, что из каждой пары наследственных задатков родителей потомок получает только один. Он ничего не знал о мейозе. Но мы-то знаем, что в процессе редукционного деления из каждой пары гомологичных хромосом в каждую гамету попадает только одна. Обозначим, как это принято в генетике, доминантные наследственные факторы заглавными буквами, а рецессивные — строчными буквами. Тогда образование гамет, например, у гибридов F₁ должно выглядеть так (рис. 32.11):

32.11. Цитологические основы моногибридного скрещивания.

Как видим, у них образуется одинаковое количество гамет с задатками окраски семян А и а. Если такие же гаметы образует и другая особь, то при их скрещивании возможны следующие комбинации:

Теперь запишем моногибридное скрещивание, проведённое Менделем, воспользовавшись принятой у генетиков краткой записью (рис. 32.12):

F₂ :1АА : 2Аа : 1аа

Ничего не зная о молекулярных носителях информации, Мендель предсказал:

— дискретность (“чистоту”) наследственных задатков;

— парность задатков по каждому признаку;

— редукцию их числа при образовании гамет в мейозе;

— независимое комбинирование задатков при оплодотворении;

— принцип доминантности в проявлении признака.

Цитология, а позже и молекулярная биология подтвердили догадки естествоиспытателя. Теперь мы понимаем, что, говоря о наследственных задатках, Мендель имел в виду разновидности генов -единиц наследственности, которые дали название генетике.

Основные понятия генетики

Ген — это элементарный носитель наследственной информации, представляющий собой определённый участок ДНК. Информация гена, закодированная в виде последовательности нуклеотидов, считывается для выполнения определённой функции — построения молекулы белка. Именно эти молекулы являются теми элементарными признаками, которые непосредственно кодируются генами.

Каждый ген существует в форме нескольких разновидностей — аллелей. Различные аллели данного гена (разные последовательности нуклеотидов на данном участке ДНК) определяют качественное проявление альтернативных признаков: например, жёлтую окраску семян или зелёную. Изредка встречаются аллели, определяющие белый цвет горошин, и другие. Аллели одного гена принято обозначать одной и той же буквой (А, а, а₁ и т.д.), причём доминантные аллели обозначают заглавной, а рецессивные — строчной буквой.

В организме, как мы знаем, один и тот же ген содержится в двух гомологичных хромосомах. Если он представлен одинаковыми аллелями (например, АА или аа), то организм называют гомозиготнымпо данному гену. Если же он представлен различными аллелями (например, Аа), его называют гетерозиготным. В чём смысл такого определения? В том, что у гомозиготной особи можно наблюдать проявление признака независимо от того, какой он — доминантный или рецессивный. У гетерозиготной особи, кроме наблюдаемого признака, бывает и скрытый задаток — рецессивный аллель. Таким образом, гетерозиготы имеют скрытый запас изменчивости, который может проявиться у их потомков. Наличие скрытых, не проявляющихся аллелей нашло отражение в понятиях “генотип” и “фенотип”. Фенотипом называется совокупность наблюдаемых признаков организма, а генотипом — совокупность генов, лежащих в их основе.

32.12. Моногибридное скрещивание с краткой записью.

Обобщение новых знаний

Правило доминирования: в фенотипе проявляется лишь один из пары аллельных генов. Закон чистоты гамет: наследственные задатки признака (аллельные гены) не смешиваются, а передаются потомкам в составе гамет в чистом (неизменном) виде. Закон расщепления: признаки расщепляются в соотношении, определённом случайностью сочетания аллелей. При моногибридном скрещивании во втором поколении это соотношение фенотипов будет приближаться к соотношению 3:1 в случае полного доминирования.

Моногибридное скрещивание. Доминантность, рецессивность. Ген, аллель. Гомозигота, гетерозигота. Фенотип, генотип

1. Что такое моногибридное скрещивание? Какой опыт провёл Г. Мендель?

2. Как Мендель доказал существование скрытых наследственных задатков?

3. Что такое закон доминирования?

4. В чём сущность закона чистоты гамет?

5. Что такое закон расщепления?

6. Какими механизмами цитология объясняет законы Менделя?

7. Что означают понятия “ген”, “аллель”, “гомозигота” и “гетерозигота”, “генотип” и “фенотип”?

8. Определите, какое из приведённых расщеплений при моногибридном скрещивании относится к фенотипу, а какое к генотипу - 3:1; 1:2:1.

9. Могут ли черты женской красоты наследоваться по мужской линии?

10. При каких условиях при скрещивании особей мы можем ожидать действие законов доминирования и расщепления?

11. Какой сорт гороха было легче вывести: с жёлтыми или с зелёными семенами? Обоснуйте ответ.

12. У кареглазого отца и голубоглазой матери родился кареглазый сын, который взял себе в жёны голубоглазую девушку. Как вы думаете, какое проявление признака доминирует? Предположите, какие дети могут родиться у молодожёнов.

Библиотека образовательных материалов для студентов, учителей, учеников и их родителей.

Наш сайт не претендует на авторство размещенных материалов. Мы только конвертируем в удобный формат материалы из сети Интернет, которые находятся в открытом доступе и присланные нашими посетителями.

Если вы являетесь обладателем авторского права на любой размещенный у нас материал и намерены удалить его или получить ссылки на место коммерческого размещения материалов, обратитесь для согласования к администратору сайта.

Разрешается копировать материалы с обязательной гипертекстовой ссылкой на сайт, будьте благодарными мы затратили много усилий чтобы привести информацию в удобный вид.

Читайте также: