Какую функцию осуществляют колбы краузе

Обновлено: 30.06.2024

Метод люминесцентной диагностики основан на способности тканей и их клеточных элементов под действием ультрафиолетовых лучей изменять свой естественный цвет. Его можно использовать для определения краевого прилегания пломб, распознавания начального кариеса зубов, а также некоторых заболеваний слизистой оболочки рта и языка.

Для люминесцентной диагностики медицинская промышленность выпускает приборы (ОЛД-41) и микроскопы, снабженные кварцевой лампой с фильтром из темно-фиолетового стекла - фильтр Вуда.

В лучах Вуда здоровые зубы флюоресцируют снежно-белым оттенком, а пораженные участки и искусственные зубы выглядят более темными с четкими контурами. Язык здорового человека флюоресцирует в оттенках от апельсинового до красного. У одних людей это отмечается по всему языку, у других - только в передней его части. Неполное свечение языка наблюдают при гиповитаминозе В 1 . Свечение языка ярко-голубым цветом свидетельствует о появлении лейкоплакии. Очаги поражения при типичной форме красного плоского лишая дают беловато-желтое свечение, участки гиперкератоза при красной волчанке, даже плохо различимые визуально, - белоснежно-голубоватое. Очаги застойной гиперемии на красной кайме губ приобретают темно-фиолетовый цвет, гиперкератические чешуйки выглядят беловато-голубыми. Эрозии и язвы вследствие примеси крови имеют темно-коричневое окрашивание, серозно-кровянистые корки - желтовато-коричневое.

Исследование с помощью лучей Вуда проводят в затемненном помещении после адаптации глаз к темноте. Исследуемую поверхность освещают на расстоянии 20–30 см.

Помимо визуальной оценки изменения очагов поражения в лучах Вуда, применяются люминесцентно-гистологические методы диагностики с использованием флюорохрома и люминесцентного микроскопа.

Встречаются только в эпителии кожи , причем, как правило,не имеющей волосяного покрова ; залегают в глубоких слоях эпителиального пласта (на границе его с соединительной тканью). Морфологически представлены расширенной терминалью дендрита чувствительного нейрона, прилегающей к клетке Меркеля (крупная отросчатая клетка, залегающая в базальном слое эпителиального пласта). Существуют различные точки зрения относительно происхождения клеток Меркеля. Одни исследователи считают их видоизмененными эпителиальными клетками, другие – производными нервных клеток, мигрирующих на ранних этапах эмбриогенеза из нервной трубки. В пользу последнего предположения свидетельствует факт наличия в цитоплазме этих клеток гранул с нейроноспецифическими пептидами. Диски Меркеля представляют собой первичночувствующие рецепторы, поскольку клетка Меркеляне является рецепторной и, по-видимому, несетпозиционную информацию для определения места окончательной локализации терминали дендрита чувствительного нейрона в нейрогенезе или при регенерации нервов. В функциональном плане диски Меркеля являютсямеханорецепторами , реагирующими на прикосновение и давление (тактильные рецепторы кожи ).

Несвободные нервные окончания, лишенные соединительнотканной капсулы

Типичны для соединительной ткани (как правило, рыхлой волокнистой) кожи, где разветвляются параллельно ее поверхности. В функциональном плане могут выступать в качествемеханорецепторов (некоторые тактильные рецепторы кожи), терморецепторов и ноцицепторов.

Инкапсулированные нервные окончания (имеют собственную соединительно тканную капсулу)

Колбы Краузе

М
орфологически представляет собойразветвление дендрита чувствительного нейрона , сопровождаемоеглиальными клетками и покрытое тонкойсобственной соединительнотканной капсулой . Причем чувствительное нервное волокно перед проникновением под капсулу колбы Краузе утрачивает миелиновую оболочку. Типичны для соединительной ткани кожных покровов наружных половых органов

В функциональном плане, вероятнее всего, являются первичночувствующими механорецепторами .

Имеют удлиненную форму, длина тельца составляет 1-2 мм, ширина – 0,1-0,15 мм. Тельце Руффини состоит из внутренней колбы , окружающей ее базальной мембраны, за которой располагается капсулярное пространство , покрытое соединительнотканной капсулой . Внутренняя колба формирует сердцевину тельца и представлена булавовидно заканчивающимися разветвлениями чувствительного нервного волокна, окруженными пластинчатыми клетками (глиальной природы). Капсулярное пространство заполнено жидкостью, содержит фибробласты, макрофаги и неориентированные коллагеновые волокна, вплетающиеся во внутреннюю колбу. Соединительнотканная капсула тельца Руффини состоит из 4-5 слоев уплощенных фиброцитов. Тельца Руффини типичны для соединительной ткани кожи, особенно, подошвенной поверхности стопы (залегают в сетчатом слое дермы и подкожной клетчатке). В функциональном плане, вероятнее всего, являются первичночувствующими механорецепторами.

Рецепторный аппарат сформирован в результате эволюции и в человеческом организме представлен очень широко.

Механорецепция позволяет нам осязать предметы, различать температурные, вибрационные характеристики, представлять свое расположение в пространстве.

По этой причине их называют тактильными рецепторами кожи.

Что такое рецепторы?

Являются важной составной частью анализаторных систем. Например, зрение. Первичное и едва ли не самое важно звено этой системы – так называемые палочки и колбочки сетчатки. По морфологии — это видоизмененные нервные клетки. А по своей биологической и физиологической сути — это рецепторы. Именно в них первично происходит восприятие раздражения и первичная обработка полученной информации из внешней среды.

Согласно классификации, рецепторы могут обрабатывать импульсы с поверхностей внутренних органов, стенок их слизистых. Это внутренние рецепторы (механорецепторы легких или, например, пластинчатые тельца поджелудочной железы).

Экстерорецепторы – следующая группа клеток, которые кодируют информацию, полученную извне. К ним относят механорецепторы. Стимулы – давление на рецепторные участки, их деформация либо смещение.

Функции механорецепторов и их виды

Как извне, так и изнутри организм человека испытывает воздействие различного рода раздражителей. Механорецепторы – одна из самых важных групп рецепторов, включающая разнородные клетки. Они преобразуют механические факторы в унифицированный нервный импульс с формированием потенциала действия.

Механорецепторы возбуждаются при действии следующих факторов:

свет;
давление;
сжатие;
температура;
звуковые волны;
вибрация.

Таким образом, суть работы описываемых клеточных структур любого анализатора сводится к следующим важным процессам:

Раздражение клетки-рецептора различными стимулами.
Преобразование энергии импульса извне или изнутри в потенциал действия.
Так называемая эфферентная регуляция.

Среди механорецепторов выделяют первичночувствующие рецепторы. Все описанные выше процессы протекают в пределах одной и той же морфологической структуры (клетки). К ним можно отнести сердечную мускулатуру, эндотелиальные клетки сосудистой выстилки, рецепторы, расположенные в эпидермальном слое кожного покрова. Это очень распространенная группа.

Выделяют также вторичночувствующие рецепторы. К ним относят механорецепторы слухового и вестибулярного анализаторов. Раздражение происходит в одной клеточной структуре, в то время как формирование потенциала действия замыкается на другой.

Тельца Мейснера

Иное название этой гистологической структуры – осязательное тельце. Оно воспринимает механические колебания с частотой диапазона 30000-40000 Герц.

Морфология этого механорецептора несложная. Извне от дермы осязательное тельце отделено капсулой из соединительной ткани. Внутри расположены в форме зигзага безмиелиновые ветви дендритов нервных клеток. На них расположены , не покрытые миелином. Относительно оси тельца Мейснера глиальные клетки расположены под прямым углом.

Тельца Мейснера реагируют на вибрацию, давление именно посредством глиоцитов. На последние действуют указанные механические факторы, затем раздражение передается на дендриты нервных клеток. По этим отросткам потенциал действия доходит до следующих нейронов, формируя в конечном итоге ощущение давления (осязание) и вибрации.

Осязательные тельца Мейснера встречаются в следующих органах и тканях человеческого организма:

сосочковый слой дермы кожного покрова пальцев, подошв;
кожа области век;
ареолы сосков, а также сами соски;
красная кайма губ;
слизистая оболочка половых органов (большое скопление в так называемой точке G).

Распространенность и плотность телец Мейснера высока. Расположение относительно поверхности кожи перпендикулярное.

Тельца Меркеля

Эти клеточные структуры расположены несколько поверхностнее, чем тельца Мейснера. Локализация – базальный, шиповатый слои эпидермального покрова кожи. На поверхности выстилки волосяных луковиц их также достаточно много. Есть данные, что клетки Меркеля в эпидермисе безволосой части кожи представлены гораздо чаще, больше. На волосистой части головы, к примеру, их не так много.

Клетка содержит разветвляющиеся выросты в виде пальцев, они вплетаются в окружающие ее клеточные и тканевые структуры. Эта особенность позволяет воспринимать сигналы (легкое прикосоновение) с большой площади кожного покрова.

Иначе описываемые рецепторы называются дисками Меркеля (из-за визуальной схожести). Совокупность нескольких телец — это так называемая тактильная корпускула. В ней содержится до 50 дискоидных структур.

Происхождение клеток Меркеля – вопрос спорный. Чаще всего морфологи и цитологи сходятся на том, что это производные нейроэндокринной системы (APUD). Функция их заключена в участии в формировании тактильных ощущений (на легкое статическое прикосновение). Кроме того, учитывая происхождение, они стимулируют питание нервных волокон кожного покрова и его дериватов.

Тельца Руффини

Эта разновидность механорецепторов позволяет воспринимать чувство прикосновения. Расположение – папиллярный слой дермы. Кроме того, их можно обнаружить в поверхностных слоях подкожно-жировой клетчатки и жировой ткани.

По морфологии тельца Руффини напоминают колбу. Сердцевина заполнена безмиелиновыми волокнами, расположенными в основном спиралевидно. Следом идет пространство капсулы, отграниченное от внутренней колбы мембраной. В нем сосредоточены клеточные и волокнистые структуры, характерные для соединительной ткани. Они выполняют трофическую функцию для основных элементов сердцевины тельца Руффини.

Капсульное пространство заполнено межклеточной жидкостью. Следующий компонент — соединительнотканная капсула. Она имеет слоистое строение, почему этот рецептор иногда называют луковицей Руффини. Количество слоев – около 4-5. Они состоят из четко ориентированных фиброцитов.

Кроме растяжения, позволяют принимать температурные импульсы. Это оправдывает их расположение в нижних слоях эпидермиса, в сосочковом слое дермы и подкожно-жировой клетчатке. Посредством работы луковиц Руффини происходит восприятие прикосновения, тепла.

Тельца Фаттера-Пачини

Иное название этой разновидности клеточных структур – пластинчатые тельца. Это связано с морфологическими особенностями. Установлено, что тельца Фатера-Пачини являются рецепторами, реагирующими на вибрационные раздражители.

Внешне эти структуры напоминают луковицу. Это связано со слоистым расположением соединительной ткани, окружающей нервные безмиелиновые окончания. Между слоями находится жидкость, по свойствам напоминающую ликвор. Функция тельца Пачини – реакция на давление и вибрацию.

Формирование нервного импульса является результатом сжатия клетки, которое вызывает скольжение слоев капсулы тельца друг относительно друга. Это раздражение улавливается нервными окончаниями и передается по на нейроны 1 уровня.

Колбы Краузе

В отличие от остальных тактильных механорецепторов они представлены сферическими клетками. По сути, это разветвления дендритов нервных клеток кожного покрова, свернутые в клубочковую структуру. Они окружены соединительной тканью.

Большое количество этих рецепторов сосредоточено на слизистой оболочке полости рта, языка. Замечено, что колбы Краузе находятся также на слизистой оболочке женских половых органов.

Кроме тактильной чувствительности, эти рецепторы ответственны за холодовые ощущения.

Механорецепторы позволяют реагировать на прикосновение, щекотание, вибрацию и осязание. Они обрабатывают поступающие сигналы. В итоге мы имеем представление о своем расположении, о свойствах окружающих предметов и собственного тела.

Аксоны, по которым потенциалы действия от волосковых клеток передаются в ЦНС, образуют вестибулярную часть VIII пары черепных нервов. В ней содержится свыше 18000 волокон, в большинстве своем спонтанно активных при полном покое. Спонтанная активность придает им способность реагировать как на положительные, так и на отрицательные динамические стимулы.

Волокна вестибулярной части VIII пары нервов входят в продолговатый мозг и оканчиваются в вестибулярных ядрах, которые являются первым центральным уровнем обработки информации, поступающей от рецепторов лабиринта. Вестибулярные ядра продолговатого мозга связаны со многими отделами ЦНС, а именно: со спинным, средним и промежуточным мозгом, мозжечком, РФ, таламусом, корой больших полушарий, центрами автономной нервной системы. Среди этих связей можно выделить три основных системы.

Первая - вестибулоспинальная система проецируется на мотонейроны спинного мозга, управляющие скелетной мускулатурой. Через эту систему осуществляется контроль позы, перераспределение тонуса осевой мускулатуры и мышц конечностей, обеспечивающих оптимальную ориентацию тела.

Вторая - вестибулоглазодвигательная система играет важную роль в регуляции движений глаз, что необходимо для сохранения стабильного изображения на сетчатке во время движения. Вестибулоглазодвигательные рефлексы ( глазной нистагм) состоят в медленном движении глаз в противоположную вращению сторону, сменяющемся быстрым его возвратом ( скачком) в исходную позицию. Характеристика глазного нистагма является важным показателем состояния вестибулярной системы в экспериментальной и клинической практике. Нистагм может быть вызван температурной стимуляцией каналов или электростимуляцией вестибулярного нерва. В вестибулоглазодвигательной системе главными областями взаимодействия являются нейроны вестибулярных ядер, активность которых меняется под влиянием как вестибулярной, так и зрительной стимуляции. Важную роль играют и центральные структуры, прежде всего мозжечок. При нарушении последнего возникает вероятность ухудшения равновесия, появления усиленного или спонтанного нистагма.

Третья система - вестибулоцеребеллярная - обеспечивает тесное взаимодействие вестибулярной системы с мозжечком в процессах тонкой координации и регуляции движений. Помимо названных систем, существуют тесные связи с автономной нервной системой, которые выражаются в реакциях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта и других органов при вестибулярных воздействиях. Эти связи обеспечивают регуляцию вегетативные компоненты вестибулярных реакций.

Таким образом, вестибулярные ядра интегрируют информацию от различных сенсорных источников, а также от центральных структур (РФ, мозжечка, спинного мозга), согласуя ее с моторным выходом. На активность этих ядер помимо вестибулярного входов влияют движущиеся зрительные поля, сигналы от рецепторов глазных мышц, мышц конечностей и шеи (передающие информацию о положении головы относительно тела) и других источников.

Важным центром переработки вестибулярных сигналов является таламус, через который они поступают в кору больших полушарий. Вестибулярные нейроны обнаружены во внутреннем и наружном коленчатых телах. Основная вестибулярная зона в коре у приматов локализована в задней части постцентральной извилины между первой и второй соматосенсорными зонами ( поле 2 Бродмана). Вторая вестибулярная зона находится в моторной коре впереди от нижнего участка центральной борозды. Локализация вестибулярной зоны у человека окончательно не установлена. Связи каждого лабиринта с корой билатеральны, однако контралатеральные проекции преобладают. Стимуляция вестибулярных входов вызывает также ответы в зрительной, моторной и слуховой областях коры. Наряду с восходящими путями, существуют нисходящие кортикальные влияния на вестибулярные ядра. Это в основном тормозные влияния, обеспечивающие подавление вестибулярных реакций во время целенаправленных движений, контролируемых корой. Распространение лабиринтных влияний на обширные области коры указывает на важную роль вестибулярной системы, реализующей совместно с другими системами функцию пространственной ориентации и контроля.

Вестибулярная система, взаимодействуя с другими системами, в первую очередь со зрительной и проприоцептивной, обеспечивает функцию ориентации организма в пространстве и контроль статических и динамических реакций. Отолитовая система воспринимает линейные ускорения и изменения позиции головы в гравитационном поле, полукружные каналы – угловые ускорения головы, т.е. вращательные движения. Равновесие поддерживается рефлекторно, в том числе и без участия сознания. Рефлексы, обеспечивающие данную функцию, подразделяются на статические и статокинетические. Первые обеспечивают взаимное расположение конечностей по отношению друг к другу, а также положение тела в пространстве – позные и позиционные рефлексы соответственно. Вторые представляют собой реакции на двигательные стимулы и сами выражаются в движениях. Один из статокинетических рефлексов – вестибулярный нистагм - представляет собой движения глаз, противоположные вращению, так как поддерживается постоянное направление взора.

Непривычные или экстремальные динамические возмущения техногенного характера (качка корабля, резкие изменения высоты полета на самолете, езда по горным трассам и др.) могут вызывать у человека дискомфорт и развитие симптомокомплекса болезни движения (головокружение, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, тахикардия, астению, сонливость и т.д.). Это происходит, в частотности, в результате рассогласования сенсорной информации относительно ориентации в пространстве, в том числе вестибулярной и зрительной, которая становится противоречивой или плохо сопоставимой. Одним из способов борьбы с этим состоянием является минимизация движений тела и, прежде всего – движений головы. Если голова двигается сама по себе независимо от двигающегося тела, вестибулярные органы подвергаются комплексной стимуляции, что усиливают симптомы болезни движения. Большинству людей свойственно постепенное привыкание к стимулам, вызывающим болезнь движения. Кроме того, существуют препараты, предварительный прием которых сглаживает или полностью подавляет ее симптомы.

В условиях невесомости, где отсутствует сила тяжести, возникают отношения вестибулярных систем, невозможные при нормальной гравитации. Сила тяжести отсутствует, и отолитовые мембраны занимают положения, определяющиеся их собственными эластическими свойствами. Необычные комбинации входов в сочетании с измененной проприоцепцией и проявлениями вегетативного дискомфорта способствуют развитию болезни движения. Степень ее выраженности зависит от многих причин, в том числе от особенностей сенсомоторной сферы данного оператора и технических факторов космического полета.

4.3.Тестовые задания для проверки усвоения материала

1.Вестибулярная система обеспечивает, в первую очередь, функцию

1.контроля статических и динамических реакций

2.контроля качества окружающей среды

2.Рецепторами вестибулярной системы являются

4.свободные нервные окончания

3.Вестибулярный аппарат включает

1.преддверье и полукружные каналы

2.преддверье и улитку

3.полукружные каналы и улитку

4.Отолитовый аппарат расположен в

3.преддверье и полукружных каналах

5.Полукружные каналы расположены относительно друг друга

6.Рецепторы преддверья реагируют на

3.линейные и угловые ускорения

7.Рецепторные области в эллиптическом и сферическом мешочках преддверья расположены относительно друг друга

8.Рецепторные области в полукружных каналах расположены относительно друг друга

9.Первым центральным уровнем обработки информации, поступающей от вестибулярных рецепторов, является

9.Импульсы от рецепторов вестибулярного аппарата участвуют в формировании

3.ощущения положения и перемещения тела в пространстве

10. Вестибулярные рефлексы, которые представляют собой реакции на двигательные стимулы и сами выражаются в движениях называются

Глава 5. Соматосенсорная система

Система организма, которая отвечает на различные сигналы с поверхности кожи и из глубоких тканей тела, передает эту информацию в более высокие отделы нервной системы и обрабатывает ее, называется соматосенсорной системой. Она имеет дело с информацией четырех типов – тактильной, воспринимающей различные виды воздействий на кожные покровы, проприоцептивной, связанной с состоянием опорно-двигательного аппарата, болевой (ноцицептивной), воспринимающей повреждающие воздействия, и температурной, несущей информацию о тепловых и холодовых воздействиях.

5.1.Тактильная и температурная чувствительность

Кожа, покрывающая поверхность тела, представляет собой огромную область контакта организма с внешней средой. Площадь кожного покрова составляет 1,5-2,0 м 2 . Кожа разделена на два основных слоя: эпидермис и дерму. Эпидермис является истинной наружной кожей, образует разные специализированные структуры ( у человека - волосы). Под эпидермисом лежит дерма ( собственно кожа). В коже располагается ряд своеобразных рецепторных образований, реагирующих на три вида модальности: механическую, температурную и болевую.

Наиболее простым типом рецептора являются свободные нервные окончания, которые встречаются в дерме и эпидермисе, образуя часто плотные сети и сплетения. Это разветвления нервных волокон, которые на своих концах прикрыты глией в виде тонкой мембраны.

В областях кожи без волосяного покров (в коже пальцев, ладоней и подошвенной поверхности стопы ), наряду со свободными нервными окончаниями, имеются морфологически дифференцированные (инкапсулированные) рецепторы. Одними из основных кожных рецепторов являются тельца Мейснера. Тельце Мейснера состоит из накладывающихся друг на друга плоских пластинчатых клеток, между которыми ветвятся нервные окончания. Снаружи тельце окружено капсулой, связанной с прилегающей тканью. Тельце Мейснера является первично чувствующим рецептором. При деформации ткани в его окончаниях возникает РП, продуцирующий нервные импульсы. Этот рецептор реагирует в момент прикосновения.

В более глубоких слоях кожи, в дерме и подкожной клетчатке располагаются осязательные мениски (диски Меркеля), тельца Пачини и колбы Краузе. Рецептор Меркеля является вторично чувствующим рецептором, т.к. между эпителиальными клетками ткани, где формируется РП, и окончанием афферентного волокна находится синапс. Тельца Пачини представляют собой наиболее крупные (у человека достигают в длину 0,5 мм) рецепторные образования в тканях. Они локализуются в нижних слоях кожи, в брыжейке, в соединительной ткани мышц, в местах мышечно-сухожильных соединений, в надкостнице, в тканях суставов. Этот рецептор состоит из нервного окончания, окруженного несколькими слоями шванновских клеток, образующих капсулу. При механическом воздействии происходит деформация капсулы, что приводит к увеличению проницаемости мембраны, деполяризации ее ионными токами, появлению РП и потенциалов действия. Так как тельце Пачини является быстро адаптирующимся рецептором, то ответ в данном рецепторе возникает только в момент нанесения механического стимула. Величина рецептивных полей обоих рецепторов невелика (в среднем 2-4 мм). Это позволяет им участвовать в различении тонких деталей в зоне соприкосновения с поверхностью кожи. Колбы Краузе представляют собой сложно организованные аппараты, предназначенные для рецепции локальных изменений давления и растяжения.

В волосистой коже основным типом рецепторов являются свободные нервные окончания. Другим видом являются рецепторы волосяных луковиц (волосяные мешочки), которые состоят из тонких нервных волокон между клетками волосяной луковицы. В нижних слоях волосистой кожи находятся диски Меркеля, тельца Пачини и тельца Руффини. Последний вид кожных рецепторов является медленно адаптирующимся, его рецептивные поля довольно большие, что ограничивает различающую способность.

По степени адаптации к механическим раздражителям рецепторы делятся на медленно адаптирующиеся (например, диски Меркеля, тельца Руффини), и быстро адаптирующиеся (тельца Мейснера, рецепторы волосяных луковиц), способные реагировать не легкое прикосновение и осуществлять пространственное и временное тактильное различение. Очень быстро адаптирующимися являются тельца Пачини, Эти рецепторы специализированы для сигнализации о быстрых изменениях давления, в том числе о воздействии вибрации. Ответы в этих рецепторах возникает только в момент нанесения механического стимула.

Физиологи давно интересовались взаимосвязями между типом кожного рецептора и специфическим ощущением. Первоначально считалось, что свободные нервные окончания являются рецепторами боли, тельца Руффини – тепловыми, а колбы Краузе – холодовыми рецепторами, тельца Пачини – это рецепторы давления, тельца Мейснера и окончания волосяных луковиц – рецепторы, реагирующие на прикосновение. Согласно современным представлениям, свободные нервные окончания являются полимодальными рецепторами, отвечают на болевые, температурные и механические раздражения. Остальные рассмотренные рецепторы реагируют преимущественно на механические стимулы.

Человек обладает способностью определять, какой именно участок кожи подвергается тактильному воздействию. Способность к локализации тактильного ощущения на определенном участке кожи также зависит от стимулируемого участка кожи. Например, стимуляция кончика пальцев или губы локализуется очень точно, ошибка определения точки стимуляции не превышает 2 мм, при стимуляции бедра или спины ошибка локализации превышает 1 см.

Важным показателем различительной способности кожи является пространственный порог тактильной чувствительности. Этим термином обозначается минимальное расстояние между двумя находящимися рядом точками, одновременная стимуляция которых вызывает два самостоятельных ощущения. Если стимулируются две точки, расположенные близко друг к другу, возникает одно тактильное ощущение. Как и в случае со способностью к локализации единичного стимула, наиболее чувствительные участки кожного покрова ( кисти рук и некоторые части лица) имеют очень низкие пространственные пороги. Например, пространственный порог для большого пальца руки равен примерно 2-4 мм, а для кожи икры ноги – 48 мм. Продолжительное постоянное давление может привести к уменьшению или полной утрате кожной чувствительности – наступает адаптация. Например, требуется немного времени, чтобы мы перестали ощущать давление ремешка от часов на запястье или одежды на теле. Время адаптации прямо пропорционально интенсивности и обратно пропорционально площади стимулируемого участка.

Температурная чувствительность . Температурная чувствительность объединяет рецепторы кожи и внутренних органов, также центральные термочувствительные нейроны. Кожа является важным источником температурных ощущений. Функционирование системы терморегуляции основано на температурной чувствительности кожи. Роль температурных рецепторов играют свободные нервные окончания. На тепло и холод реагируют разные терморецепторы, лежащие на разной глубине. Рецепторы, реагирующие на холод, располагаются довольно близко к поверхности, а детекторы тепла – более глубоко. Температурная рецепция у человека распределяется между различными волокнами: охлаждение ощущается , главным образом, через миелинизированные А- волокна, нагревание – через немиелинизированные С- волокна. При очень высоких температурах многие терморецепторы сигнализируют острую боль.

У человека температура кожи характеризуется постоянством, поверхность тела пребывает в относительно стабильном термическом равновесии с окружающей средой. Температура участков кожи прикрытых одеждой составляет около 35 о С, температура кожного покрова кистей рук около 33 о С. Окружающая среда всегда имеет некоторую температуру, поэтому деятельность терморецепторов характеризуется отсчетом температуры относительно нормальной температуры тела: все, что оказывается ниже этой температуры, кажется прохладным или холодным, все, что выше , - теплым или горячим. Таким образом, терморецепторы обнаруживают тепловое воздействие косвенно, по его влиянию на температуру кожи. Специальные исследования показали, что у тепловых рецепторов оптимум чувствительности лежит в диапазоне +37- 47 о С, а у холодовых в диапазоне 27-37 о С. При температуре +12 о С их активность холодовых рецепторов существенно уменьшается. Температурный интервал, в пределах которого активны оба типа рецепторов, составляет 30-35 о С.

Читайте также: