Какие признаки могут наследоваться с полом человека 1 балл вес дальтонизм рост цвет глаз

Обновлено: 04.05.2024

Задание 1. Выберите правильный ответ.

1. Пол у человека определяется:

а) в период оогенеза;
б) в момент оплодотворения яйцеклетки;
в) после оплодотворения яйцеклетки;
г) в начале дробления яйцеклетки

2. Сцепленными с полом являются признаки, которые:

а) проявляются только у одного пола;
б) проявляются в разной степени у разных полов;
в) определяются генами, локализованными в половых хромосомах;
г) первичные половые признаки

3. Какая из указанных аномалий обнаруживает сцепление с полом:

а) близорукость;
б) сахарный диабет;
в) леворукость;
г) гемофилия

4. Фенотип сына по признакам, сцепленным с полом, определяется:

а) обоими родителями;
б) только матерью;
в) только отцом;
г) не зависит от родителей

5. Нормальное развитие пола зависит:

а) только от числа половых хромосом;
б) только от количества Х-хромосом;
в) от количества аутосом;
г) от соотношения половых хромосом и аутосом

Задание 2. Решите следующие задачи.

1. У человека рецессивный ген дальтонизма (d) расположен в Х-хромосоме. Женщина — носительница этого гена, имеющая нормальное цветовое зрение, вышла замуж за мужчину-дальтоника. Какое зрение будет в потомстве от этого брака?

2. Если женщина, отец которой страдал гемофилией (h), вышла замуж за здорового мужчину, то какова вероятность, что ее ребенок окажется больным?

3. Как отразилось бы на численном соотношении полов в потомстве появление у матери сцепленного с полом рецессивного летального фактора?

4. Пчелиная матка, гетерозиготная по доминантному признаку, скрещивается с трутнем, обладающим тем же признаком. Каковы будут фенотипы у дочерей и сыновей?

5. Окраска у кур сцеплена с полом. Различие между рябыми (доминантная окраска) и нерябыми цыплятами обнаружимо сразу после вылупления. Как можно использовать это обстоятельство для определения пола вылупившихся цыплят? У кур тип определения пола EХY, GХХ.

Задание 3. Заполните пропуски в предлагаемых утверждениях.

1. Определение пола до оплодотворения называется . .

2. Для человека и дрозофилы характерен . тип определения пола.

3. Пол у морского червя определяется в процессе . .

4. Для большинства животных характерен . тип хромосомного определения пола.

5. У некоторых насекомых в наборе хромосом отсутствует . хромосома.

6. Y-хромосома дрозофилы генетически . .

7. Сцепленными с полом являются признаки, которые определяются генами, локализованными в . хромосомах.

8. Признаки, которые проявляются только у одного пола, называются . .

9. Пол наследуется по типу . скрещивания.

10. Необходимость баланса аутосом и половых хромосом для нормального развития пола впервые была установлена . .

11. Организмы, у которых одновременно присутствуют признаки обоих полов, называются . .

12. Типичные интерсексы имеют хромосомный баланс . .

13. Одним из примеров, иллюстрирующих возможность переопределения пола, являются . у крупного рогатого скота.

14. Организмы, тело которых состоит из участков мужского и женского типа, называются . .

Задание 4. Укажите, какие из предложенных утверждений правильные.

1. Большинству растений присущ гермафродитизм.

2. Определение пола происходит только в момент слияния яйцеклетки и спермия.

3. Половые хромосомы не содержат генов, не имеющих отношения к развитию пола.

4. Х- и Y-хромосомы не являются гомологичными.

5. Пол потомства в большей степени зависит от гомогаметного родителя.

6. Сцепленными с полом называются признаки, которые проявляются только у одного пола.

7. Для нормального развития пола необходим баланс половых хромосом и аутосом.

8. Интерсексы — это особи с промежуточными половыми признаками.

9. У животных невозможно переопределение пола.

10. Гинандроморфизм возникает в результате удвоения числа половых хромосом в зиготе.

Контрольные вопросы

1. Как определяется пол при отсутствии половых хромосом?

2. Какой тип хромосомного определения пола является наиболее распространенным?

3. Какое наследование обозначается термином “крисс-кросс”?

4. В каком случае признаки наследуются сцеплено с полом?

5. Близорукость или дальтонизм наследуется сцеплено с полом?

6. Какие признаки называются зависимыми от пола и ограниченными полом?

7. Какова роль аутосом в формировании пола?

8. Кто такие интерсексы и чем они отличаются от гермафродитов?

9. Возможно ли естественное переопределение пола?

10. Что представляет большую угрозу для потомства: появление рецессивной летали в Х-хромосоме матери или отца?

11. Может ли Y-хромосома не оказывать заметного влияния на развитие пола?

12. В чем причина переопределения пола?

При подготовке к экзамену по биологии пригодятся также материалы книг:

Свидетельство и скидка на обучение каждому участнику

Составитель: Н.Н. Достовалова, МБОУ СОШ № 9, г. Ноябрьск

Общая характеристика задачи.

Предмет: Биология (Генетика и селекция).

Цель задачи: Задача построена на основе материала, предложенного традиционной программой учащимся 10 класса, для изучения причин наследственных заболеваний и их профилактики.

Мать является носительницей гена дальтонизма, отец различает цвета нормально. В этой семье дальтониками могут быть:

3) Половина дочерей

4) Половина сыновей

Задание 2. Проанализируйте наследование признака дальтонизма в предложенной схеме. Ответьте на вопросы.

1. Кто внёс ген дальтонизма в семью?

2. Определите тип наследования признака. Ответ поясните.

3. Составьте фенотипы и генотипы детей во втором поколении.

Задание 3. Рассмотрите схему наследования дальтонизма в задании 2. Составьте аналогичную схему наследования дальтонизма для семьи, в которой отец – дальтоник, а мать – носительница аллеля дальтонизма. Какое зрение будет у детей, рождённых в этом браке?

Задание 4. Наследственное заболевание дальтонизм характеризуется нарушением восприятия цветового зрения. Какие методы изучения наследственности человека позволили выявить причины этой болезни и характер наследования признака?

Деятельность: Перевод графической информации в текстовую.

1. Ген дальтонизма в семью внесла мама по отношению к потомкам первого поколения (или бабушка по отношению к потомкам второго поколения).

2. Тип наследования признака – рецессивный сцепленный с Х – хромосомой, т. к. больные дети рождаются у фенотипически здоровых родителей, болеют в основном мальчики, сын не унаследует болезнь от отца.

3. Т.к. из детей первого поколения вступили в брак только двое детей, следовательно, необходимо составить две схемы.

У дочери, которая является носителем гена дальтонизма и вступила в брак со здоровым мужчиной будут дети:

Х D Х D – девочка здоровая

Х d Y – мальчик больной

Х D Y – мальчик здоровый

У дочери, которая здоровая и вступила в брак со здоровым мужчиной:

Х D Y – мальчик здоровый

Критерии оценивания:

Правильно определён пробанд, который внёс заболевание в семью

Тип наследования признака определён правильно, написано объяснение (биологические ошибки отсутствуют)

Определён тип наследования признака, объяснение не написано

Тип наследования признака определён неправильно

Написано объяснение, тип наследования не определён

Правильно определены фенотипы и генотипы детей у двух семейных пар (биологические ошибки отсутствуют)

Правильно определены фенотипы и генотипы детей у одной семейной пары (биологические ошибки отсутствуют)

Фенотипы и генотипы детей определены не правильно

Всего баллов за задание

Деятельность: перевод текстовой информации в графическую.

1. Схема родословной

2. Фенотипы детей: девочка больная дальтонизмом, девочка носитель признака, мальчик здоровый, мальчик больной дальтонизмом.

Критерии оценивания:

Схема родословной составлена правильно (ответ не содержит биологических ошибок) – 1 балл.

Правильно определены фенотипы детей (ответ не содержит биологических ошибок) – 1 балл

Общее количество баллов за задание - 2 балла.

Деятельность: сформулировать ответ на вопрос и обосновать его.

Ответ: Для изучения причин возникновения и характера наследования дальтонизма применяют генеалогический метод изучения наследственности. Суть метода заключается в анализе родословных и позволяет установить наследственный характер заболевания и определить тип наследования признака (доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленый с полом).

Критерии оценивания:

Назван метод изучения и дано обоснование (ответ не содержит биологических ошибок) – 2 балла.

Назван метод изучения наследственности, но не дано обоснование – 1 балл.

Если Вы считаете, что материал нарушает авторские права либо по каким-то другим причинам должен быть удален с сайта, Вы можете оставить жалобу на материал.

Дальтонизм и гемофилия как Х-сцепленные признаки у человека

Задание 341.
Мать имеет нормальное цветовое зрение (гомозигота), отец дальтоник, не различает цвета нормально (ген цветовой слепоты рецессивен и сцеплен с X – хромосомой – Хd). Какой процент детей в этой семье могут иметь цветовую слепоту? Ответ запишите в виде числа.
Решение:
Х D - ген нормального цветового зрения;
X d - ген дальтонизма;
X D X D - гомозигота - здоровая женщина;
X d Y - мужчина дальтоник.

Схема скрещивания
Р: X D X D x X d Y
Г: X D X d ; Y
F₁: X D X d - 50%; X D Y - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
Фенотип:
X D X d - здоровая девочка, носительница гена дальтонизма - 50%;
X D Y - здоровый малльчик - 50%.

Выводы:
1) в этой семье все дети будут рождаться с нормальным цветовым зрением, процент детей с цветовой слепотой составляет 0%.

Задача 342.
У мужа и жены нормальное зрение, их отцы - дальтоники. Какова вероятность появления у них сына дальтоника? Ген дальтонизма рецессивен и локализован в Х-хромосоме.
Решение:
Х D - ген нормального цветового зрения;
X d - ген дальтонизма
Так как у мужа и жены нормальное зрение, их отцы - дальтоники, то жена гетерозигота (X D X D ), она получила от отца одну хромосому с геном дальтонизма; муж не имеет гена дальтонизма, потому что этот ген передается мальчикам только от матери, его генотип - X d Y.

Схема скрещивания
Р: X D X d х X D Y
Г: X D ; X d X D ; Y
F₁: X D X D - 25%; X D X d - 25%; X D Y - 25%; X d Y - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
X D X D - здоровая девочка - 25%;
X D X d - здоровая девочка - 25%;
X D Y здоровый мальчик - 25%;
X d Y - мальчик дальтоник - 25%.

Выводы:
1) в этой семье вероятность появления сына дальтоника будет составлять 25%, половина мальчиков будут рождаться здоровыми, а вторая половина - дальтониками.

Задачи 343.
Женщина, чей отец был гемофиликом, а в роду матери это заболевание не встречалось, вышла замуж за здорового мужчину. В браке родилось двое мальчиков, один из которых был здоров, а второй страдал гемофилией. В ответе укажите вероятность рождения в этой семьи генетически здоровой девочки. Какой метод иследования наследственности человека можно применить к выявлению данного признака?
Решение:
X H - ген нормальной свертываемости крови;
X h - ген гемофилии.
Мать чей отец был гемофиликом, а в роду матери это заболевание не встречалось, является носительницей гена гемофилии, который она получила от отца с Х-хромосомой. Поэтому ее генотип - X H X h . Здоровый мужчина имеет генотип - X H Y.

Схема скрещивания
Р: X H X h х X H Y
Г: X H; X h X h ; Y
F₁: XHXH - 25%; XHXh - 25%; XHY - 25%; XhY - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
X H X H - здоровая девочка - 25%;
X H X h - здороввая девочка носительница гена гемофилии - 25%;
X H Y - здоровый мальчик - 25%;
X_hY - мальчик-гемофилик - 25%.

Выводы:
1) вероятность рождения в этой семьи генетически здоровой девочки составляет 25%.
2) для изучения наследоввания гемофилии у человека был применен генеалогический метод.

Задача 344.
Гемофилия – рецессивный признак, сцепленный с полом. Могут ли нормальные мужчина и женщина иметь ребенка - гемофилика?
Решени:
X H - ген нормальной свертываемости крови - ;
X h - ген гемофилии.
Так как гемофилия - рецессивный признак, сцепленный с полом, то у нормальных мужчины и женщины может родиться ребенок, страдающий гемофилией, если женщина гетерозигота (X H X h ).

Схема скрещивания
P: X H X h x X H Y
Г: X H ; X h X H ; Y
F₁: X H X H - 25%; X H X h - 25%; X H Y - 25%; X h Y - 25%.
Наблюдается 4 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1:1:1.
Фенотип:
X H X H - здоровая девочка - 25%;
X H X h - здоровая девочка - 25%;
X H Y здоровый мальчик - 25%;
X h Y - мальчик дальтоник - 25%.

Выводы:
1) нормальные мужчина и женщина могут иметь ребенка - гемофилика, если мать является носительницей мутации.

Х-сцепление генов у крупного рогатого скота

Задача 345.
Во Франции Дрие обнаружил трех бесшерстных телят. Все они самцы. Родителями двух из них были нормальные корова и бык. У них еще была нормальная телка. Третий
бесшерстный самец родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, от которого с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят. Можно ли определить, как наследуется бесшерстность. Напишите генотипы всех животных. Как проверить предположение?
Решение:
Так как родителями двух бесшерстных бычков и нормальной телочки были нормальные корова и бык, а третий бесшерстный самец родился от возвратного скрещивания нормальной телки с ее нормальным отцом, то, учитывая, что от быка с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят, можно с большой вероятностью предположить, что мать несла в своем генотипе аллель мутантного гена "а" - аллель гена бесшерстности, ее генотип - Х А Х а , а быка - Х А У.

Рецессивные летальные мутантные гены при гетерозиготном носительстве не имеют фенотипического проявления, их вредный эффект проявляется только в гомозиготном состоянии, а в гемизиготном состоянии имеют фенотипическое проявление и мужские особи жизнеспособны.

Таким образом, это заболевание передается по рецессивному типу сцепленному с Х-хромосомой. Для Х-сцепленных рецессивных заболеваний характерно, что обычно поражёнными являются мужские особи, для редких Х-сцепленных заболеваний это справедливо почти всегда. Все их фенотипически здоровые дочери являются гетерозиготными носительницами.
Генотипы животных:
генотип коровы - Х А Х а ;
генотип быка - Х А У;
генотип бычков - Х а У;
генотип телочки - Х А Х а .

Так как по условию задачи от быка-производителя с другими неродственными коровами было получено 180 нормальных телят, то он не несет в своем генотипе мутантный ген "а". А для проверки генотипа коровы нужно провести скрещивание с неродственным нормальным быком, то, если в их потомстве появятся бесшерстные бычки, значит, корова - носительница мутантного гена "а" и является гетерозиготой - Х А Х а .

Голандрический тип наследования, У-сцепление гена

Задача 346.
Мужчина с кожным сращением 2-го и 3-го пальца стопы (синдактилиия1), контролируемого геном, локализованным в Y-хромосоме, женился на здоровой женщине. Передастся ли этот признак их детям и внукам?
Решение:
Y S - аллель гена нормального развития пальцев на стопе;
Y s - аллель гена синдактилии;
ХУ S - здоровый мужчина;
XY s - больной мужчина.

Схема скрещивания
Р: ХХ х XY s
Г: Х X; Y s
F₁: XX - 50%; XY s - 50%.
Наблюдается 2 типа генотипа. Расщепление по генотипу - 1:1.
XX - здоровая девочка;
XY s - больной мальчик.
Наблюдается 2 типа фенотипа. Расщепление по фенотипу - 1:1.

Выводы:
1) в этой семье признак передается всем мальчикам, а все девочки будут рождатся здоровыми.

1 У человека ген одного из видов синдактилии, выражающейся в образовании перепонки между 2 и 3 пальцами на ноге, локализован на Y-хромосоме, поэтому синдактилия возникает только у мужчин.
Зигодактилия представляет собой перепончатое сращивание второго и третьего пальца на ногах, в некоторых случаях срастается третий и четвертый пальцы на руках, в более редких случаях срастаются 3 и более пальцев.

-->

С6. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в Х хромосоме. Определите генотипы родителей, сына- дальтоника, пол и вероятность рождения детей – носителей гена дальтонизма. Составьте схему решения задачи.

1) генотипы родителей: мать — XDXd (гаметы XD, Xd), отец — XDY (гаметы XD, Y);

2) генотип сына: XdY;

3) вероятность рождения детей — носителей гена дальтонизма — 25% (XDXd) – все девочки.

Критерии оценивания выполнения задания	Баллы
3
2
1
0
Максимальный балл	3

Оцените это решение в баллах:

Ген дальтонизма располагается в Х-хромосоме. Генотип родителей:

мать — Х D Х d (она имеет нормальное цветовое зрение, но является переносчиком рецессивного признака – дальтонизм); отец — Х D Y (нормальное цветовое зрение); сын дальтоник Х d Y. Вероятность рождения сына с нормальным зрением ХDY, дочки будут иметь нормальное цветовое зрение Х D Х d и Х D Х D

Оцените это решение в баллах:

Генотипы родителей: Х D Х d и Х D Y.

Генотип сына дальтоника — Х d Y. Генотипы возможного потомства — Х D Х d и Х D Х D , Х D Y и Х d Y. Вероятность рождения детей дальтоников — 25%, пол — мужской.

Оцените это решение в баллах:

Задание № 11388

У человека наследование альбинизма не сцеплено с полом (А – наличие меланина в клетках кожи, а – отсутствие меланина в клетках кожи – альбинизм), а гемофилии – сцеплено с полом (X Н – нормальная свёртываемость крови, X h – гемофилия). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы, пол и фенотипы детей от брака дигомозиготной нормальной по обеим аллелям женщины и мужчины альбиноса, больного гемофилией. Составьте схему решения задачи.

1) генотипы родителей: ♀AAX H X H (гаметы AX H ); ♂aaX h Y (гаметы aX h , aY);

2) генотипы и пол детей: ♀AaX H X h ; ♂AaX H Y;

3) фенотипы детей: внешне нормальная по обеим аллелям девочка, но носительница генов альбинизма и гемофилии; внешне нормальный по обеим аллелям мальчик, но носитель гена альбинизма.

Оцените это решение в баллах:

Дано: А — здоров, а — альбинизм; Х H — здоров, Х h — гемофилия. ААХ H Х H — женщина. F₁ — ? P — ? Решение: так как отец болен альбинизмом и гемофилией, его генотип ааХ h Y, генотип матери ААХ H Х H по условию

P: женщина - ААХ H Х H и мужчина - ааХ h Y гаметы: АХ H и аХ h аY Ответ: F₁: ААХ H Х h — девочка с нормальным цветом кожи и носитель гемофилии (не больна); АаХ H Y — мальчик с нормальным цветом кожи, гемофилией не болен. Вероятность рождения детей

1 : 1 или 50% на 50%.

Оцените это решение в баллах:

Дано: А–нормальн. меланин, а–отсутствие меланина;. ХH – норма, Х h – гемофилия.

P: ААХ H Х H и ааХ h Y.

Генотипы P и F₁, пол и фенотип F₁ – ?

P: ААХ H Х H и ааХ h Y

G: АХ H аY и аХ h

F₁: ААХ H Х h – нормальный меланин, носитель;

АаХ H Y – нормальный меланин, норма.

Оцените это решение в баллах:

Задание № 12075

У человека катаракта (заболевание глаз) зависит от доминантного аутосомного гена, а ихтиоз (заболевание кожи) – от рецессивного гена, сцепленного с Х-хромосомой. Женщина со здоровыми глазами и с нормальной кожей, отец которой страдал ихтиозом, выходит замуж за мужчину, страдающего катарактой и со здоровой кожей, отец которого не имел этих заболеваний. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, возможные генотипы и фенотипы детей. Какие законы наследственности проявляются в данном случае?

Отец женщины страдал ихтиозом, значит, X b она получила от него; отец мужчины не имел катаракты, значит, по первому признаку отец мужчины аа, мужчина соответсвенно Аа, т. к. имеет катаркту.

Мама — ааX В X b ; папа — AaX В Y

Р: ♀ ааX В X b x ♂ AaX В Y

♂: AX В ; aX В ; AY ; aY

F1: AaX В X В — девочка с катарактой и нормальной кожей

АаХ В Х b — девочка с катарактой и нормальной кожей

ааХ В Х В — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей

aaX В X b — девочка с нормальным зрением и нормальной кожей

АаХ В Y — мальчик с катарактой и нормальной кожей

ааХ В Y — мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей

AaX b Y — мальчик с катарактой и ихтиозом

aaX b Y — мальчик с нормальным зрением и ихтиозом

В этой задаче проявляется закон независимого наследования признаков и признака, сцепленного с полом.

Оцените это решение в баллах:

Задание № 12076

При скрещивании растения кукурузы с гладкими окрашенными семенами с растением, имеющим морщинистые неокрашенные семена (гены сцеплены), потомство оказалось с гладкими окрашенными семенами. При дальнейшем анализирующем скрещивании гибрида из F1 получены растения с семенами: 7115 с гладкими окрашенными, 7327 с морщинистыми неокрашенными, 218 с морщинистыми окрашенными, 289 с гладкими неокрашенными. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей, потомства F1, F2. Какой закон наследственности проявляется в F2? Объясните, на чём основан Ваш ответ.

Доминантные признаки — гладкие и окрашенные семена, т. к. в первом поколении получили все семена — гладкие и окрашенные.

Т. к. при образовании второго поколения анализирующее скрещивание, значит, полученные гибрид (АВ//ав) скрещивают с ав//ав

F2: АаВв — гладкие окрашенные (7115)

аавв — морщинистые неокрашенные (7327)

Аавв — гладкие неокрашенные (289)

ааВв — морщинистые окрашенные (218)

В F2 проявляется закон сцепленного наследования. В потомстве получается больше особей с генотипами родителей и небольшая часть со смешанными признаками, что говорит о том, что идет кроссинговер.

Читайте также: