Гипертрихоз наследуется как признак сцепленный с у хромосомой какова вероятность рождения детей
Обновлено: 30.06.2024
Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с у – хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
Задача №10
Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомно-доминантный признак, а ген цветовой слепоты - рецессивный и сцепленный с Х - хромосомой? Определите вероятность рождения в этой семье голубоглазого ребенка с дальтонизмом.
Задача №11
Потемнение зубов может двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах другой в Х – хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились девочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалии, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х - хромосомой, а темные зубы отца - аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
Задача №12
Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая - как рецессивный, сцепленный с Х - хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.
Задача №13
У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец и все его родственники здоровы?
Задача №14
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х - хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится так же обе аномалии одновременно?
Задача №15
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье здоровых детей и какого они будут пола.
Задача №16
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с у - хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.
Задача №17
Мужчина, страдающий гемофилией, имеющий 4 группу крови, женился на женщине с 1 группой крови, носительнице гена гемофилии. Определите вероятность рождения в этой семье здорового потомства.
Задача №18
У человека аниридия (тип слепоты) зависит от доминантного аутосомного гена, а оптическая атрофия (другой тип слепоты) – от рецессивного, сцепленного с полом гена. Мужчина с оптической атрофией женился на женщине с аниридией. Определите вероятность рождения здорового потомства.
Задача №19
Пигментный ретинит (прогрессирующее сужение поля зрения и усиливающаяся ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой, признак. Женщина с Rh-положительной кровью и нормальным зрением вышла замуж за мужчину с Rh-отрицательной кровью и страдающего пигментным ретинитом. У них родилась дочь с Rh-отрицательной кровью и ретинитом. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет Rh-отрицательным и с пигментным ретинитом.
Задача №20
Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухой, женился на женщине с нормальным зрением и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь – дальтоник с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, а глухота – рецессивно - аутосомный признак.
Задача №21
У человека в Y-хромосоме встречается ген, определяющий развитие перепонки между 2 и 3 пальцами на ногах. Кроме того, есть аутосомный рецессивный ген, который контролирует четкость речи. В семье у отца перепонка между пальцами и очень четкая речь, а мать не очень понятно произносит слова и перепонка между пальцами у нее отсутствует. У ее отца все предки говорили очень разборчиво. Определите вероятность рождения ребенка с перепонкой между пальцами и четкой речью.
Задача №22
У человека один из видов мужского бесплодия зависит от рецессивного, сцепленного с полом, гена. Этот признак регистрируется с частотой 0,5 %. Почему он не исчезает из популяции людей, ведь бесплодные мужчины исключаются из размножения. Дать схему скрещивания.
Задача №23
Остеодисплазия может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, а другой – в Х-хромосоме. В семье, где родители имеют остеодисплазию, родились здоровые девочка и мальчик. Определить вероятность рождения этой семье следующего ребенка здоровым, если известно, что заболевание матери обусловлено геном, сцепленным с Х-хромосомой, а заболевание отца – аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
Задача №1
Дано: Х А – ген красных глаз
Х а – ген белых глаз
Р: ♀ X А X а х ♂ X А Y
Г: X а , X А X А , Y
F: X А X А , X А X а , X А Y, X а Y
Задача №2
Дано: Х А – ген полосатой окраски
Х а – ген белой окраски
Р: ♀ X а Y х ♂ X А X а
Г: X а , Y X А , X а
F: X А X а , X а X а , X А Y, X а Y
полосатые и белые петухи полосатые и белые куры
Задача №3
Дано: Х А - серебристое оперение
Х а – золотистое оперение
Р: ♀ X А Y х ♂ X а X а
F: X а Y X А X а
золотистые куры серебристые петухи
Задача №4
Дано: Х А – ген черного цвета
Х В – ген рыжего цвета
Р: ♀ Х А Х В х ♂ Х А Y
Г: Х А , X В X А ,Y
F: X А X А , X А Y , X А X В , X В Y
чёрная кошка, чёрный кот, трёхшерстная кошка, рыжый кот
Взаимодействие генов - кодоминирование
Задача №5
Дано: Х Т - ген гипоплазии эмали
Р: ♀ X Т X t х ♂ X Т Y
Г: X Т , X t X Т , Y
F: X T X T , X T X t , X T Y,X t Y,
Вероятность рождения здорового сына – 50%, вероятность рождения сына с гипоплазией – 50%
Задача №6
Дано: Х Н - ген нормы
Х h – ген гемофилии
Р: ♀ X H X h х ♂ X h Y
Г: X H , X h X h , Y
Вероятность рождения здоровых детей - 50%
Задача №7
Дано: Х D - ген нормы
Х d – ген дальтонизма
Р: ♀ X D X d х ♂ X D Y
Г: X D , X d X D , Y
Задача №8
Дано: Х D - ген нормы
Х d – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии
а) Р: ♀ X D X d х ♂ X D Y
Г: X D , X d X D , Y
F1: X D X D , X D Y, X D X d ,X d Y,
Вероятность рождения больных детей - 25%
б) Р: ♀ X D X D х ♂ X d Y
Вероятность рождения здоровых детей - 50%.
Задача №9
Дано: Y* - ген гипертрихоза
Вероятность рождения детей с гипертрихозом - 50%
Задача №10
Дано: А – ген карих глаз Х D - ген нормы
а – ген голубых глаз Х d – ген дальтонизма
Р: ♀ АаXDXd х ♂ аа XDY
Г: АX D , АX d , аX D , аX d аX D , аY
F1: АаX D X D , АаX D Y, АаX d Y, АаX D X d ,
ааX D X D , ааX D Y, ааX D X d ,ааX d Y
Вероятность рождения голубоглазого ребенка с дальтонизмом – 12,5%
Задача №11
Дано: А – ген потемнения эмали зубов Х Т - ген гипоплазии эмали
а – ген нормы Х t – ген нормы
Р: ♀ ааX Т X t х ♂ Аа X t Y
Г: аX Т , аX t АX Т , АY, а X t , аY
F1: АаX Т X Т , АаX T Y, ааX T Y, ааX T X t
Вероятность рождения здоровых детей составляет - 25%
Задача №12
Дано: А – ген нормы Х G - ген нормы
а – ген агаммаглобулинемии Х g – ген агаммаглобулинемии
Р: ♀ АаX G Xg х ♂ ААX G Y
Г: аX G , аX g , АX G , АX g АX G , АY
F1: АаX G X G , АаX G Y,АаX g Y, АаX G X g
ААX G X G , ААX G Y, АА X G X g ,ААX g Y
Вероятность рождения больных детей - 25%
Задача №13
Дано: A– ген нормы Х В – ген рахита (первая форма)
a– ген рахита (вторая форма) Х b – ген нормы
P: ♀ AaX B Х b х ♂AAX b Y
Г: AX B ,aX b ,aX B ,AX b AX b ,AY
Вероятность рождения больных детей - 50%
Законы: сцепленного с полом наследования, частоты гамет, независимого комбинирования признаков
Взаимодействие генов - полное доминирование
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.
Читайте также: